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Peyrat, Jean-François

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Works: 12 works in 14 publications in 2 languages and 24 library holdings
Roles: Contributor, Other, Thesis advisor, Author, Collector
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean-François Peyrat
SYNTHESE DE LACTONES POLY-TETRAHYDROFURANIQUES : MODELES D'ACETOGENINES D'ANNONACEAE : ETUDE DE LEUR COMPLEXATION AVEC DES CATIONS by Jean-François Peyrat( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse et évaluation biologique d'analogues stables du radicicol : inhibiteurs antitumoraux potentiels du chaperon moléculaire HSP90 by Olimihamina Rasolojaona( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Resistance to current treatments of cancer encourages to find new therapeutical targets. Heat Shock Protein 90 (hsp90) is a molecular chaperone that regulates the folding and maintains the proper conformation of many client proteins associated with the all six hallmarks of cancer. Consequently, hsp90 has become an exciting new target in cancer drug discovery because the inhibition of its ATPase activity leads to depletion of these client proteins via the ubiquitin-dependant proteasome pathway. Over the past few years, several inhibitors of the hsp90 folding machinery have been reported. Novobiocin was shown to bind the C-terminal ATP-binding region. Geldanamycin, purines and radicicol bind the N-terminal nucleotide-binding site. Radicicol was reported to be the most potent natural product inhibitor. Nevertheless, despite its excellent antitumoral activity in vitro, it is not active in vivo, certainly due to its instability in biological media. This work aimed at the identification of new stable analogues of radicicol. The strategy used for the synthesis of these compounds lies on a key step of ring-closing metathesis. Then, the stable synthetic derivatives were tested in vitro for their ability of inhibiting hsp90 ATPase activity, in order to establish a SAR profile towards hsp90
Une contribution à l'histoire de l'anesthésie : l'emploi des éponges en thérapeutique by Ombeline Laguens( Book )

1 edition published in 2014 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les formules d'éponges soporifiques sont retrouvées dans les manuscrits et antidotaires au cours des siècles (du IXème siècle au XIXème siècle). Ces éponges soporifiques étaient utilisées afin d'essayer de lutter contre la douleur lors d'interventions chirurgicales. Elles étaient imbibées de substances aux vertus dites analgésiques et anesthésiantes. Elles étaient ensuite appliquées contre le nez et la bouche du patient, afin que ce dernier inhale les vapeurs et soit plongé dans un état de torpeur plus ou moins prononcé. Ces substances étaient extraites de plantes diverses. Les quatre principales plantes identifiées étaient la mandragore, la jusquiame, le pavot et la ciguë. Au Moyen-âge, ces drogues végétales étaient considérées comme possédant de nombreuses propriétés thérapeutiques. Alors que certaines de ces vertus étaient liées à l'imaginaire et aux croyances de l'époque, d'autres se révélèrent effectives. Certaines de ces plantes sont encore utilisées de nos jours et nous connaissons leurs molécules thérapeutiques et leurs actions pharmacologiques
Highly Efficient p-Toluenesulfonic Acid-Catalyzed Alcohol Addition or Hydration of Unsymmetrical Arylalkynes( )

1 edition published in 2004 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

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1 edition published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

1,2-Dihalogenalkenes: Useful Linchpins to Unsaturated Compounds via Palladium or Nickel Catalysis( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Iron-Catalyzed Coupling Reaction between 1,1-Dichloro-1-alkenes and Grignard Reagents( )

1 edition published in 2004 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

A Convenient Metal-Free Synthesis of (E)-3-Styrylisocoumarins through Annulation of (E)-1,4-Diarylenynes( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthesis of Poly(aryl propargyl ether) (PAPE) Stars and Evaluation of Their Cytotoxic Properties( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse, évaluation biologique et vectorisation de dérivés hétérocycliques de la combretastatine A-4 by Thi Thanh Binh Nguyen( )

1 edition published in 2012 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La combretastatine A-4 (CA-4), produit naturel isolé d'un arbuste d'Afrique du sud (Combretum caffrum K.), a montré des propriétés antitumorales intéressantes. Grâce à sa capacité à empêcher la polymérisation de la tubuline, ce stilbénoïde possède des propriétés cytostatiques sélectives à l'égard de différentes lignées cellulaires cancéreuses. Certains dérivés hydrosolubles de la CA-4 comme la CA-4P (fosbretabuline) et le composé AVE8062 (ombrabuline) sont actuellement en essais cliniques pour le traitement de différents cancers. Trois séries de dérivés de la CA-4 ont été synthétisées : les Z-stilbènes, les 1,2- diaryl-1,2-éthanediones et les 5,6-diaryl-2,3-dihydropyrazines. Dans ces composés, le cycle B est remplacé par divers hétérocycliques (indole, benzofurane, benzothiophène, thiophène) attachés à la position C2. Ces dérivés ont été évalués pour leur capacité à inhiber l'assemblage de la tubuline. Le produit Z-stilbènes portant un noyau benzo[b]thiophène a montré une activité antitubuline comparable à celle de la colchicine et de la deoxypodophyllotoxine. L'effet sur l'organisation intracellulaire des microtubules et les propriétés antimitotiques de ce composé ont été ensuite testés sur les lignées cellulaires de kératinocytes SKv-a et HaCaT. Enfin, des essais préliminaires de vectorisation de ce composé dans des nanoparticules lipidiques solides (SLN) ont été réalisés
Nouvelles approches de l'hormonothérapie pour le cancer du sein by Karime Khoukh( Book )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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