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Tartour, Eric (1962-....).

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Works: 99 works in 111 publications in 2 languages and 173 library holdings
Roles: Opponent, Other, Thesis advisor, Editor, Contributor, Author, htt
Classifications: QR181, 616.079
Publication Timeline
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Most widely held works by Eric Tartour
Tissue-Resident Memory T Cells by Fathia Mami-Chouaib( )

1 edition published in 2019 in English and held by 34 WorldCat member libraries worldwide

This eBook is a collection of articles from a Frontiers Research Topic. Frontiers Research Topics are very popular trademarks of the Frontiers Journals Series: they are collections of at least ten articles, all centered on a particular subject. With their unique mix of varied contributions from Original Research to Review Articles, Frontiers Research Topics unify the most influential researchers, the latest key findings and historical advances in a hot research area! Find out more on how to host your own Frontiers Research Topic or contribute to one as an author by contacting the Frontiers Editorial Office: frontiersin.org/about/contact
I. CARACTERISATION PHENOTYPIQUE ET FONCTIONNELLE DES LYMPHOCYTES T INFILTRANT LES TUMEURS DE LA THYROIDE. II. UTILISATION DU FRAGMENT B DE LA TOXINE DE SHIGELLA POUR LE CIBLAGE DE PROTEINES EXOGENES DANS UNE VOIE DE PRESENTATION RESTREINTE PAR LE COMPLEXE MAJEUR D'HISTOCOMPATIBILITE DE CLASSE I by Ren-Shiang Lee( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

SUR LE PLAN CLINIQUE, L'EVOLUTION DES TUMEURS THYROIDIENNES MEME METASTATIQUES EST SOUVENT LENTE SUGGERANT UNE POSSIBLE IMMUNOSURVEILLANCE. J'AI DONC ENTREPRIS LA CARACTERISATION PHENOTYPIQUE ET FONCTIONNELLE DES LYMPHOCYTES T INFILTRANT LES TUMEURS (TIL) DE LA THYROIDE. CONTRAIREMENT AUX TIL EXTRAITS D'AUTRES TUMEURS, LES CONDITIONS DE CULTURE DES TIL THYROIDIENS IMPLIQUAIENT LA PRESENCE DE CELLULES NOURRICIERES CE QUI SUGGERAIT LA NECESSITE DE SIGNAUX DE COSTIMULATION SOUVENT IMPORTANTS LORS D'ACTIVATION DE CELLULES AU REPOS OU ANERGIQUES. LES LYMPHOCYTES T DERIVES DE CES TUMEURS EXPRIMAIENT SIMULTANEMENT LES ANTIGENES CD4 ET CD8 DANS PLUS DE 15% DES CAS, PHENOTYPE RETROUVE QUE DANS QUELQUES SITUATIONS AUTO-IMMUNES DONT LES THYROIDITES AUTO-IMMUNES. LA MAJORITE DE CES TIL PRESENTAIENT UNE CYTOTOXICITE NON RESTREINTE PAR LES MOLECULES DU COMPLEXE MAJEUR D'HISTOCOMPATIBILITE (CMH) ET CE PHENOMENE ETAIT ASSOCIE A L'EXPANSION D'UNE POPULATION CD3 +CD56 +. DEVANT L'ABSENCE DE MISE EN EVIDENCE DE LYMPHOCYTES T SPECIFIQUES DE CELLULES TUMORALES AUTOLOGUES, NOUS AVONS DEVELOPPE UN VECTEUR D'IMMUNISATION - LE FRAGMENT B DE LA TOXINE SHIGA - QUI PERMET LA TRANSLOCATION CELLULAIRE DE PROTEINES EXOGENES EN PARTIE DANS UNE VOIE NON ENDOSOMALE. UN PEPTIDE MAGE-1 DERIVE D'UN ANTIGENE TUMORAL ET FUSIONNE AU FRAGMENT B EST PRESENTE DE FACON RESTREINTE PAR DES MOLECULES DU CMH DE CLASSE I A DES LYMPHOCYTES T CYTOTOXIQUES TANDIS QUE LA PROTEINE MAGE-1 OU LE PEPTIDE MAGE-1 FUSIONNE A D'AUTRES MOLECULES NE SONT PAS ROUTES DANS CETTE VOIE DE PRESENTATION. PAR RAPPORT AUX AUTRES OUTILS DE CE TYPE, NOTAMMENT LES VECTEURS VIRAUX, CE VECTEUR PRESENTE DIFFERENTS AVANTAGES LIES A SA NON TOXICITE ET A SA MOINDRE IMMUNOGENICITE. PAR LE TYPE DE CIBLAGE DE CELLULES PRESENTATRICES (LYMPHOCYTES B, CELLULES DENDRITIQUES), CE VECTEUR POURRAIT ORIENTER DES REPONSES IMMUNOLOGIQUES DIFFERENTES DE CELLES OU SEULES LES CELLULES DENDRITIQUES SONT SELECTIONNEES LORS DE PROTOCOLES DE VACCINATION. ENFIN LA CAPACITE DE CE FRAGMENT B DE LA TOXINE DE SHIGA D'INDUIRE DES PHENOMENES D'APOPTOSE SUR CERTAINES CELLULES TUMORALES RENFORCE SON INTERET DANS DES PERSPECTIVES D'UTILISATION COMME VACCIN ANTI-TUMORAL
Etude de la réponse immunitaire cellulaire systémique et humorale muqueuse suite à la vaccination par la sous-unité B de la toxine de Shigella Dysenteriae comme vecteur d'antigène by Ludovic Freyburger( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

The Shiga toxin subunit B (STxB) is a vaccinal vector targeting dendritic cells. CD4+ and CD8+ T cells responses as well as antibody production were observed after vaccination of mice with chimeric proteins composed of STxB coupled with different antigens. STxB doesn't favour maturation of dendritic cells, thus we assessed the STxB efficiency as vector in combination with different adjuvants. STxB coupled with different antigens and mixed with aGalCer, a glycolipide activating NKT cells, resulted in an increase CD8+ T cells frequency and it also allowed the dramaticaly reduction of antigen doses. This vaccine also permitted to break tolerance to self-antigens and to protect against the development of viral infection. In addition, we have showed that the route of immunization had an influence on the type of immune response (mucosal humoral response jind cellular^ systemic response) observed after the use of STxB
Nouvelles approches thérapeutiques d'inhibition des lymphocytes T régulateurs reposant sur l'utilisation d'un antiangiogénique ou d'un antagoniste de CCR4 by Hélène Péré( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Natural anti-tumor immune response is inhibited by different immunosuppresive mechanisms such as intratumor regulatory T cell recruitment which inhibits anti-tumor CD8+ T cell responses and inhibit LTreg. I analysed two novel molecules which inhibit LTreg: a CCR4 antagonist and an antiangiogenic molecule, Sunitinib. The CCR4 antagonist inhibits LTreg activity and is able to induce CD8+ T cells responses against various selfantigens when it was combined with vaccination. Sunitinib induces significannt LTreg diminution which is correlated with overall survival of patients with metastasic renal carcinoma treated by antiangiogenic therapy. The measurement of LTreg may have a predictive value on antiangiogenic clinical response. These two molecules may endogenous antitumor response and synergize with immunotherapy protocols
LAG-3 (CD223) : un ligand du CMH de classe II utilisé comme immuno-adjuvant de vaccination chez la souris by Samir El Mir( )

2 editions published in 2002 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le développement de nouveaux vaccins préventifs ou thérapeutiques requièrent très souvent la nécessité d'induire des réponses cellulaires CD8 et CD4 fortes et prolongées. Les sels d'aluminium utilisés actuellement comme adjuvants de vaccination chez l'homme ne sont utiles que pour induire des réponses humorales ou des réponses cellulaires de type Th2. L'induction de réponses CD4 Th1 et CD8 cytotoxiques chez l'homme à partir de fractions vaccinales sous-unitaires (ex : protéines recombinantes) requiert probablement, d'une part de nouveaux adjuvants (non-toxiques) capables de stimuler les cellules dendritiques interstitielles sous-cutanées vers une maturation de type DC1, d'autre part une formulation capable de vectoriser vers les cellules dendritiques et/ou protéger (effet dépôt) les protéines antigéniques. Mon travail de thèse a consisté à caractériser l'utilisation d'un ligand des molécules du CMH de classe II appelé LAG-3 (« Lymphocytes Activation Gene-3 », ou CD223) comme adjuvant permettant de rendre immunogénique des cellules tumorales ou des antigènes solubles ou particulaires de nature définie. Il a également porté sur la validation d'une nanoparticule cationique comme formulation permettant d'augmenter la bio-activité d'une protéine recombinante in vivo. Des cellules tumorales syngéniques murines transfectées par LAG-3 ou co-injectées avec une protéine de fusion recombinante soluble LAG-3Ig deviennent immunogéniques chez la souris avec induction d'une réponses CTL efficace permettant de rejeter la tumeur primitive ainsi que la greffe d'une nouvelle tumeur sauvage non immunogénique. Des réponses cellulaires CD8 et CD4 TH1 sont induites chez la souris immunisée avec un antigène de nature particulaire (HBsAg) ou soluble (OVA) lorsque l'adjuvant LAG-31g est additionné à l'antigène pour une injection sous-cutanée. Enfin, une nanoparticule de 60 nanomètres formée d'un cœur polysaccharidique cationique entouré d'une bi-couche lipidique a été validée chez la souris pour sa capacité à augmenter la bio-activité de l'IL-2 utilisée pour son action anti-tumorale passant par l'induction à de très faibles doses d'IL-2 de réponses CTL spécifiques d'antigènes de tumeur. Au total, ces résultats ont permis de poser les premières bases pour le développement à terme de lots cliniques de protéines recombinantes LAG-3 utilisées conjointement avec une protéine antigénique afin d'induire chez l'homme des réponses cellulaires CD8 et CD4 TH1 spécifiques de l'antigène. L'immunogénécité de ces assemblages LAG-3 / Ag pourrait être améliorée par leur formulation avec une nanoparticule cationique de type KY
Crizotinib-induced immunogenic cell death in non-small cell lung cancer by Peng Liu( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Author Correction: Crizotinib-induced immunogenic cell death in non-small cell lung cancer by Peng Liu( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etude de la réponse T CD4 anti-télomérase périphérique dans les cancers : méthodes d'analyse et intérêt pour le monitoring en immuno-oncologie by Caroline Laheurte( )

2 editions published in 2020 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The concept of cancer immunity cycle supports the presence of pre-existing antitumor T cells in cancer patients that are controlled by multiple activation/inhibitory signais. Although many studies have heavily focused on CD8 T cells responses, evidences also support the critical antitumor role of CD4 T cell immunity in the tumor microenvironment. However, the role of systemic tumor-specific CD4 Thl responses has not been widely explored. ln this thesis project, we investigated immunological characteristics and clinical relevance of circulating antitumor CD4 Thl response in a cohort of 170 non-small-cell lung cancer (NSCLC} patients (TeloCapl study). The antitumor CD4 Thl response was assessed by IFN-y ELISPOT assay in blood lymphocytes using a mixture of highly promiscuous HLA class II-restricted epitopes from telomerase (TERT). The presence of anti-TERT Thl response was detected in 59/170 patients (35%). We showed that circulating TERT-specific CD4 T cells detected in NSCLC produce IFN-y, TNF-a, and IL-2, and expressed CXCR3, underlining a Thl polarization. The frequency of anti-TERT Thl response gradually decreased from localized to metastatic NSCLC stage, 55% versus 24% respectively. We found that NSCLC patients who exhibited high rates of anti-TERT Thl cells had better overall survival compared with patients with anti-TERT Thllow in blood (not reached versus 12 months, P = 0.009). Notably, an opposite link was found between antiTERT Thl and exhausted T cells co-expressing PD-1+ and TIM-3+, so that that the presence of anti-TERT Thl response in patients was associated with lower rates of exhausted PD-1+/TIM-3+ T cells in blood. Based on the levels of anti-TERT Thl and PD-1+/TIM-3+ CD4 T cells in blood, we stratified NSCLC patients into three distinct prognostic groups (best, intermediate and poor). The best group represents patients with anti-TERT Thlhigh/ exhausted CD4Iow supporting a protective antitumor rote of systemic anti-TERT Thl response in NSCLC. By searching factors likely to influence the circulating anti-TERT Thl response, we described an immune regulatory role of the proangiogenic factor as angiopoietin-2 (ANGPT2). We found in this cohort of NSCLC that the presence of an ANGPT2 rich environment was strongly associated with an impairment of pre-existing anti-TERT Thl responses. We demonstrated that TIE2, the receptor for ANGPT2 was overexpressed on subsets of monocytic Myeloid-derived suppressor cells (MMDSC) and showed a positive correlation between the level of ANGPT2 and circulating rate of TIE2+M-MDSC. The presence of an ANGPT2/ TIE2+ MMDSC rich signature in blood was associated with an impairment of anti-TERT Thl response. We demonstrated that ANGPT2 sensitizes TIE2+ M-MDSCs cells to suppress antitumor T cells. Consequently, upregulation of the ANGPT2/TIE2+M-MDSC signature in blood was associated with a poor prognosis in NSCLC. Thus, we identify the ANGPT2/TIE2+ M-MDSC axis as a participant in tumor immune evasion. Collectively, our results reported the natural history of the systemic anti-TERT CD4 Thl immunity in NSCLC and showed its opposite role against T cell exhaustion and angiogenesis. These results support the interest ta use the anti-TERT Thl response as a new blood-based tool for patients' stratification and for therapy decision
Expression of EPHRIN-A1, SCINDERIN and MHC class I molecules in head and neck cancers and relationship with the prognostic value of intratumoral CD8+T cells by Meriem Hasmim( )

1 edition published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Vaccine-induced tumor regression requires a multi-step cooperation between T cells and myeloid cells at the tumor site by Maxime Thoreau( )

1 edition published in 2015 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Sensibilisation de cellules tumorales au cyclophosphamide par transfert de gène : de l'in vitro à l'in vivo by Walid Touati( )

1 edition published in 2013 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les thérapies anticancéreuses ont connu ces dernières années un développement important ayant pour conséquence une amélioration dans la qualité de vie des patients. Cependant la survenue de résistances et la part significative de cancer sans traitement efficace nous oblige à envisager le développement de nouvelles stratégies anticancéreuses. Nous avons développé une nouvelle technique basée sur le principe du gène suicide en utilisant le gène du cytochrome P450 2B6 associé au cyclophosphamide (CPA). Cette technique qui consiste au transfert d'un gène métabolisant une prodrogue anticancéreuse dans la tumeur permet une sensibilisation des tumeurs à cette prodrogue. Le premier objectif de ce travail a consisté à améliorer le métabolisme de la prodrogue en construisant un gène muté du CYP2B6 en fusion avec la réductase, partenaire indispensable du CYP. Dans un deuxième temps nous avons transféré le gène CYP2B6TM-RED dans des cellules tumorales qui sont devenues sensibles au CPA entrainant une éradication des tumeurs. Ces résultats ont été confirmés in vivo sur des modèles de souris immunocompétentes. Nous avons, en plus de l'effet cytotoxique, mis en évidence un important effet bystander et le développement d'une immunité antitumorale spécifique. Ceci nous laisse penser que cette méthode peut permettre de protéger contre les récidives et les métastases. Les bons résultats obtenus dans le développement de cette nouvelle stratégie anticancéreuse, nous laissent espérer d'un futur passage en clinique. Pour cela de nouveaux modèles animaux devront être mis au point pour optimiser le transfert du transgène dans les tumeurs
Immunologie fondamentale et immunopathologie : enseignements thématique et intégré : tissu lymphoïde et sanguin, immunopathologie et immuno-intervention by Collège des Enseignants d'Immunologie( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rédigé sous l'égide du Collège des Enseignants d'Immunologie (Assim), cet ouvrage présente l'intégralité du programme de L2-L3 en immunologie fondamentale et immunopathologie et constitue le référentiel national.Au terme d'un important travail collectif de concertation pédagogique, les auteurs mettent à disposition des étudiants un manuel complet et synthétique qui s'articule en 2 parties: Tissu lymphoïde et sanguin ; Immunopathologie et immuno-intervention. L'ouvrage tout en couleurs comporte 35 chapitres, dont le contenu clair et didactique est étayé de nombreux tableaux et schémas originaux. A la fin de chaque partie, une série de QCM corrigés permet au lecteur de tester ses connaissances et de s'autoévaluer. Cet ouvrage s'inscrit dans une nouvelle collection dédiée aux UE du programme de L2-L3 : Les cours de L2-L3 médecine, dont le format et la maquette en couleurs offrent une clarté de lecture et facilitent la compréhension et la mémorisation. [Elsevier-Masson]
Resident memory T cells, critical components in tumor immunology by Fathia Mami-Chouaib( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Absolute numbers of regulatory T cells and neutrophils in corticosteroid-free patients are predictive for response to bevacizumab in recurrent glioblastoma patients by Véronique Quillien( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CARACTERISATION D'UN RFC GAMMA SOLUBLE CIRCULANT DANS LE SERUM DE SOURIS : ANALYSE COMPAREE DE DIFFERENTS RECEPTEURS SOLUBLES by ERIC TARTOUR( Book )

1 edition published in 1991 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Caractérisation de l'infiltrat lymphocytaire et de l'expression de PD-L1 et de PD-L2 dans les tumeurs neuroendocrines digestives : recherche d'un rationnel pour l'utilisation de stratégies d'immunothérapie by Éléonore de Guillebon( Book )

2 editions published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Introduction : Des classifications immunologiques des tumeurs ont été proposées afin de guider les futures stratégies d'immunothérapie. Or nous ne disposons que de très peu de données sur le microenvironnement immunitaire des tumeurs neuroendocrines (TNE) digestives. Nous avons ainsi voulu caractériser l'infiltrat lymphocytaire, l'expression de PD-L1 et celle de PD-L2 dans ces tumeurs. Matériels et méthodes : 89 cas de TNE digestives (pancréas, grêle, appendice, colon, rectum, estomac) ont été inclus. Des prélèvements enrobés en paraffine ont été obtenus pour chaque patient et assemblés selon la technique des TMA (Tissue MicroArray). Des immunomarquages ont été réalisés afin de rechercher des lymphocytes T (LT) CD3+, CD4+, CD8+, PD1+ et FoxP3+. Une recherche d'expression de PD-L1 et de PD-L2 a également été effectuée. Résultats : 73% des cas présentaient des LT CD3+, 66,3% des LT CD4+ et 46% des LT CD8+. L'infiltrat était d'importance minime à modérée et localisé principalement au niveau du stroma tumoral. Les cellules FoxP3+ et PD1+ étaient rares. Des organes lymphoïdes tertiaires n'ont été observés que sur 4 cas. Une expression de PD-L1 et de PDL2 par les cellules tumorales a été respectivement retrouvée sur 6 et 2 cas. La présence d'un infiltrat lymphocytaire T ou d'une expression de PD-L1 par les cellules tumorales n'avait d'impact pronostique ni en survie globale, ni en survie spécifique. Discussion : Les TNE digestives présentent peu de stigmates d'une immunité antitumorale préexistante. Des traitements immunogéniques et immunomodulateurs sont utilisés pour leur prise en charge. Conclusion : Des approches immunothérapeutiques basées sur des stratégies de combinaison immunogéniques seront à privilégier pour la prise en charge des TNE digestives
 
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Eric Tartour Frans onderzoeker

Éric Tartour investigador francès

Eric Tartour researcher

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