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Augé-Gouillou, Corinne

Overview
Works: 10 works in 12 publications in 2 languages and 18 library holdings
Roles: Thesis advisor, Author, Contributor, Other, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Corinne Augé-Gouillou
Analyse d'un enhancer hépatique : l'enhancer régulant l'expression du gène codant pour la transferrine humaine by Corinne Auge-Gouillou( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Activité de la transposase de l'élément mariner Mos1 : mise en place du complexe synaptique et régulation par phosphorylation by Benjamin Brillet( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Molecular evidence for the evolution of ichnoviruses from ascoviruses by symbiogenesis by Yves Bigot( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Mariner Mos1 transposase optimization by rational mutagenesis by Stéphanie Germon( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The epigenetic regulation of HsMar1, a human DNA transposon by Sylvaine Renault( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Factors acting on Mos1 transposition efficiency by Ludivine Sinzelle( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rôle des signalisations STAT3 et Hippo dans les gliomes : Identification de nouveaux biomarqueurs pronostiques et cibles thérapeutiques by Konstantin Masliantsev( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les gliomes malins sont les tumeurs les plus fréquentes du système nerveux central. Les glioblastomes représentant plus de 50% des gliomes, constituent la forme la plus agressive et sont particulièrement résistants à la radiochimiothérapie. Au sein de ces tumeurs réside une sous-population de cellules souches tumorales (CSG) qui pourrait être responsable de leurs initiation, progression et résistance aux traitements. Ces processus sont gouvernés par des voies de signalisation, pour la plupart activées de manière constitutive et dont l'étude est nécessaire afin de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans la gliomagenèse. L'objectif de ces travaux de thèse consistait en l'exploration des voies de signalisation STAT3 et Hippo dans les gliomes dans le but d'identifier de nouveaux marqueurs pronostiques et de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles. La première partie de ces travaux a montré que la phosphorylation S727 de STAT3 jouait un rôle important dans la radioresistance des CSG et que son inhibition pharmacologique induisait leur radiosensibilisation. Dans un second temps, ces travaux ont montré que deux effecteurs de la signalisation Hippo, YAP1 et TEAD3, sont associés à un mauvais pronostic et qu'ils seraient impliqués dans la prolifération cellulaire et le phénotype des CSG notamment par inhibition de la signature proneurale. Ainsi, ces travaux visent à proposer de nouvelles pistes thérapeutiques, d'une part l'inhibition de la pS727-STAT3 afin de potentialiser les effets de la radiothérapie et d'autre part, les effecteurs de la signalisation Hippo comme biomarqueurs pronostiques et potentielles cibles thérapeutiques
Caractérisation structurale de l'intéraction entre CFP-1 et SIN3 chez Caenorhabditis elegans : vers de nouvelles stratégies de thérapies épigénétiques by Léa Prochasson( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Dans un environnement chromatinien extrêmement complexe et dynamique, les modifications post-traductionnelles des histones sont des acteurs majeurs dans la régulation transcriptionnelle. Au cours de ce travail, un intérêt tout particulier a été porté aux complexes réalisant la triméthylation de la lysine 4 de l'histone H3, ou H3K4me3. Cette modification épigénétique associée aux régions promotrices des gènes transcriptionnellement actifs, est extrêmement conservée et apposée par des complexes histones méthyltransférase, dont les complexes SET1/COMPASS. Chez C. elegans, la première identification biochimique de l'homologue des complexes SET1, nommé SET-2, a récemment été réalisée par l'équipe du Dr. Francesca Palladino. De façon surprenante, une interaction physique entre CFP-1, une des sous-unités spécifique de ce complexe SET-2, et SIN-3, appartenant à un homologue des complexes histones déacétylases SIN3-HDAC a été observée. Ces quinze dernières années, l'implication des processus épigénétiques dans diverses pathologies telles que l'initiation et la progression tumorale a conduit au développement d'un arsenal thérapeutique ciblant notamment les modifications post-traductionnelles des histones, tels que les inhibiteurs des complexes histones déacétylases. Le but de ce travail a été de caractériser l'interaction entre CFP-1 et SIN-3 par des approches biochimiques in vitro. Par la suite ces résultats seront utilisés pour étudier l'importance fonctionnelle de cette interaction in vivo, et à terme discuter d'un nouveau modèle de développement de thérapies épigénétiques, basé davantage sur la modulation fonctionnelle que l'inhibition des interactions
Mécanismes de transposition et de régulation de la transposase de l'élément mariner Mos1 by Nicolas Bouchet( )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The Mos1 mariner element is a Class II transposable element, encoding a transposase, which is the enzyme allowing them to move in the genomes. This transposase has a DDE catalytic core like the retroviral integrases. My work consisted in studying the Mos1 transposase, under different aspects. My results complete the model of transposition previously established in the laboratory and bring a new vision of the formation of synaptic complex, which allows excision of the transposon donor site. The DNA-binding of Mos1 transposase has also been identified as a CRO-like domain. Work on regulation of the activity of Mos1 transposase, which is phosphorylated, allowed me to expand the model of Mos1 transposition in a eukaryotic cell context. The engineering of the protein were also conducted and questions about the impact of host factors on Mos1 transposition. Inhibitors of Mos1 transposase have been identified and characterized. These compounds also inhibit HIV-1 integrase and an other DDE transposase
Etude de l'expression d'une transposase domestiquée : SETMAR by Audrey Montagne( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

SETMAR is a chimeric gene consisting of a SET domain (encoding methylase histone functions) and a MAR domain (having retained some of the of the HsMAR1 transposase functions). Studies have shown that the two domains are biologically active and are involved in the stability and / or in the regulation of the human genome expression. The literature suggests that SETMAR expression is higher in cancer cells than in normal cells. Our working hypothesis is that SETMAR protein is overexpressed in pathological conditions, allowing cells to overcome the cellular cycle checkpoints, helping to increase the genetic instability. Our goal is to study the regulation of the SETMAR expression and its involvement in oncogenesis, glial in particular
 
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Gouillou, Corinne Auge-

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