WorldCat Identities

Tiret, Laurent

Overview
Works: 23 works in 31 publications in 2 languages and 45 library holdings
Roles: Thesis advisor, Other, Author, Opponent, Contributor
Publication Timeline
.
Most widely held works by Laurent Tiret
ROLE DU GENE HOMEOTIQUE HOXC-8 DANS L'IDENTITE DES MOTONEURONES BRACHIAUX CHEZ LA SOURIS by Laurent Tiret( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

DES TRAVAUX ANTERIEURS ONT MONTRE QUE L'INACTIVATION DU GENE HOMEOTIQUE HOXC-8 (HOXC-8#-#/#-) INDUISAIT UN CHANGEMENT D'IDENTITE DES VERTEBRES THORACIQUES ET DE LA PREMIERE VERTEBRE LOMBAIRE, CHACUNE SE DEVELOPPANT SELON LA MORPHOLOGIE DE LA VERTEBRE IMMEDIATEMENT ANTERIEURE. AU COURS DU DEVELOPPEMENT, LE GENE HOXC-8 EST EXPRIME DANS LES SOMITES DONT DERIVERONT CES VERTEBRES. CES RESULTATS ONT ETABLI QUE HOXC-8 CONFERAIENT, DANS LE DOMAINE OU IL EST NORMALEMENT EXPRIME, DES SPECIFICATIONS REGIONALES AUX CELLULES EMBRYONNAIRES DU MESODERME PARAXIAL. LES SOURIS HOXC-8#-#/#- NAISSENT AVEC UN DEFAUT DE POSTURE DE LA PATTE AVANT ASSOCIE A UNE PERTE DE LA FONCTION DE PREHENSION. L'ACTIVITE MUSCULAIRE DE LA PATTE ANTERIEURE DEPEND DE L'INNERVATION DES MUSCLES PAR LES MOTONEURONES SITUES DANS LA REGION BRACHIALE DE LA MOELLE EPINIERE. A PARTIR DE LA FIN DE LA GASTRULATION, LE GENE HOXC-8 EST EXPRIME DANS LES PRECURSEURS DES CELLULES NERVEUSES DE LA PARTIE TRONCALE DE L'EMBRYON. PLUS TARD, LES MOTONEURONES (MNS) DES SEGMENTS C#7, C#8 ET T#1 DE LA MOELLE EPINIERE PRESENTENT UNE FORTE EXPRESSION DE CE GENE. NOUS AVONS FORMULE L'HYPOTHESE QUE L'INACTIVATION DE HOXC-8 POUVAIT ENTRAINER UN CHANGEMENT D'IDENTITE DE CES MOTONEURONES. CHEZ LES MUTANTS HOXC-8#-#/#-, LA FORMATION DES MUSCLES DISTAUX DE LA PATTE ANTERIEURE RESPONSABLES DES MOUVEMENTS DE LA MAIN EST NORMALE MAIS LEUR INNERVATION EST ANORMALE. A PARTIR DU JOUR EMBRYONNAIRE E13.5, CES MUSCLES SONT INNERVES, EN PLUS DES AFFERENCES NORMALES PROVENANT DES MNS DE C#7 ET C#8, PAR DES MNS DES SEGMENTS C#5, C#6 ET T#1. LES COORDONNEES SPATIALES DES GROUPES DE MNS CONNECTES AUX MUSCLES DISTAUX SONT DONC MODIFIEES A LA FOIS SELON L'AXE ROSTRO-CAUDAL ET L'AXE MEDIO-LATERAL. CHEZ L'EMBRYON SAUVAGE, L'ETABLISSEMENT DES PROFILS DE CONNEXION EST SUIVI ENTRE E13.5 ET E18.5 PAR LA MORT DE LA MOITIE DES MNS PAR APOPTOSE. UNE AUGMENTATION SIGNIFICATIVE DU NOMBRE DE CELLULES APOPTOTIQUES CHEZ LES EMBRYONS HOXC-8#-#/#- CONDUIT A UN DEFICIT EN MNS DE 26, 34 ET 44% RESPECTIVEMENT DANS LES SEGMENTS C#7, C#8 ET T#1. LA PERTE DE SPECIFICATIONS REGIONALES CONFEREES AUX PRECURSEURS DES MNS PAR LE GENE HOXC-8 PRODUIT DONC UNE MODIFICATION IRREVERSIBLE DE L'ORGANISATION DES DIFFERENTS GROUPES DE MNS DANS LA REGION BRACHIALE
Synthèse sur la genèse moléculaire de l'automatisme cardiaque by Thomas Colson( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Chez les Mammifères, le noeud sino-atrial constitue le pacemaker dominant. Il est toujours situé dans l'atrium droit, mais sa taille et ses rapports avec les tissus environnants diffèrent d'une espèce à l'autre. Il est formé de tissu de connexion et de cellules sino-atriales, dont la morphologie et les propriétés électriques varient fortement du centre vers la périphérie. L'automatisme des cellules sino-atriales repose sur l'absence de potentiel de repos et l'existence de la phase de dépolarisation diastolique spontanée. Cette dépolarisation membranaire est due à l'expression de courants entrants dépolarisants de nature ionique différente. Il existe des courants sodiques (Ist, INa TTX-sensible et INa TTX-résistant), calciques (ICa,L et ICa,T) et mixtes (If). Certains courants potassiques repolarisants interviennent également au cours de cette phase (IK,r et IK,s). Ils s'opposent aux courants dépolarisants et régulent la vitesse de dépolarisation. La phase de dépolarisation systolique est assurée par les courants INa et ICa,L, tandis que d'autres assurent la repolarisation membranaire (Ito, ICa,Cl, IK,r et IK,s). Le tissu sino-atrial est hétérogène : la densité de la majorité des courants sino-atriaux augmente du centre vers la périphérie. Le modèle du gradient semble donc être le plus adapté pour expliquer les observations expérimentales
Analyse génétique de la surdité du Dalmatien by Lucille Gisele Suzanne Berenbaum( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Avec une prévalence proche de 20%, le déficit auditif du chiot dalmatien constitue un enjeu médical majeur pour la filière. Comme dans beaucoup d'autres espèces, cette surdité est liée à la robe largement dépigmentée du dalmatien, témoin d'une anomalie globale de la mélanogenèse dont un des effets invisibles est la dégénerescence de l'appareil endocochléaire. Cette surdité congénitale est héréditaire et sa disparition passera nécessairement par l'utilisation de reproducteurs indemnes des allèles de prédisposition. Depuis des décennies, les efforts de sélection portant sur le diagnostic physique des animaux ont échoué. Les outils de la génomique contemporaine permettent d'espérer la mise au point d'un test d'identification génétique fiable. Le préalable à l'utilisation zootechnique de ce test est l'identification des polymorphismes génomiques associés à la survenue de la surdité. Les gènes régulateurs de la cascade génétique du contrôle de la pigmentation sont de bons candidats et deux polymorphismes dans la séquence promotrice de l'un d'eux, MITF, ont récemment été associés à la couleur blanche chez le boxer et le bull terrier. Notre travail a visé à confirmer ou infirmer l'association de ces polymorphismes avec la surdité chez les dalmatiens en provenance d'élevages français. Avec l'aide d'un club de race et d'éleveurs consentants, nous avons réuni un pedigree de 93 chiens comportant 18 chiots frappés de déficit auditif et obtenu l'ADN pour 84 d'entre eux. Nous avons établi que le mode de transmission de cette surdité est compatible avec un caractère autosomique récessif à expressivité variable. Sur cette base, nous avons écarté l'association d'un des deux polymorphismes avec la surdité et n'avons pu, pour des raisons techniques, conclure pour le second
Pharmacogénétique et individualisation thérapeutique : concept et prospectives en médecine vétérinaire by Vincent Mayousse( Book )

2 editions published in 2011 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Depuis le tout début du XXème siècle, il est admis que le phénotype d'un individu dépend de son génotype. La combinatoire unique des allèles portés par l'ADN influe sur l'expression globale des gènes, la quantité et la fonction des protéines produites. Ces variations transmises de l'ADN ont permis de comprendre l'unicité et la diversité des caractères morphologiques, physiologiques ou comportementaux des êtres vivants. Plus récemment, la cartographie et le séquençage des génomes ont conduit à l'identification de l'origine moléculaire de milliers de caractères morbides chez l'homme, ainsi qu'à l'élucidation de nombreux mécanismes pathologiques sous-jacents. Il est donc établi que chacun de nous est unique, y compris dans sa prédisposition ou sa résistance aux maladies. Chacun de nous est également unique dans sa capacité de réponse aux médicaments. Cela tient à ce que la variabilité de notre patrimoine génétique peut induire une modulation dufonctionnement des protéines impliquées dans la cinétique ou l'action des molécules thérapeutiques. Ainsi, pour un patient donné, le choix d'un principe actif ou la détermination de la posologie optimale dépendront-ils de notre génotype. La pharmacogénétique, pivot de l'individualisation thérapeutique, est cette discipline médicale naissante qui vise à édicter lesrègles d'usage de certains médicaments en fonction du génotype du patient. Couramment utilisée en médecine hospitalière chez l'homme, elle est peu à peu introduite en médecine vétérinaire. La première partie de ce manuscrit décrit les différents niveaux du polymorphisme génétique, support de la pharmacogénétique. La deuxième partie détaille, à partir d'exemples, l'usage des outils pharmacogénétiques en médecine humaine. Enfin, la dernière partie illustre l'utilisation actuelle de la pharmacogénétique en médecine vétérinaire et conclue sur son développement probable chez l'animal dans les prochaines année
LOCALISATION CELLULAIRE PAR HYBRIDATION IN SITU DE MESSAGERS D'INTERETS IDENTIFIES PAR MICROARRAYS SUR CERVEAUX D'INDIVIDUS PARKINSONIENS by Hélène Ganichaud( Book )

1 edition published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La maladie de Parkinson est une des affections neurodégénératives les plus communes. Il s'agit d'un trouble progressif et chronique qui touche les capacités motrices et cognitives. Elle résulte de l'interaction entre une prédisposition génétique et des facteurs environnementaux. Afin de mieux comprendre l'influence génétique dans la maladie de Parkinson, le groupe de neuropathologie de l'hôpital Charing Cross à l'Imperial College (Londres) essaie de déterminer le profil d'expression génétique des cellules atteintes au moyen de microarrays (ou puces ADN) sur cerveaux humains d'individus parkinsoniens. Dans un deuxième temps, il est nécessaire de localiser l'expression cellulaire des gènes identifiés par microarrays par hybridation in situ. L'objet de ce travail est la mise au point de cette méthode afin qu'elle soit disponible pour valider et utiliser les résultats de microarrays après leur analyse. La mise au point est réalisée sur cerveaux de rats avec les sondes oligonucléotides GFAP et béta-actine marquées à la digoxigénine. La première partie de ce travail expose les connaissances actuelles sur la maladie de Parkinson ainsi que le travail de recherche du groupe. La deuxième partie relate la mise au point de la méthode d'hybridation in situ. Devant l'impossibilité d'obtenir des résultats positifs avec cette méthode, ce travail expose les perspectives à envisager pour obtenir une méthode d'hybridation in situ performante ainsi que les méthodes alternatives pour valider les résultats des microarrays
ANALYSE FONCTIONNELLE CHEZ LE LABRADOR DE L'EFFET DE LA MYOPATHIE CENTRONUCLEAIRE SUR LE TONUS URETRAL by Elsa EDERY( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La myopathie centronucléaire canine (cnm) est une affection neuromusculaire héréditaire et congénitale à transmission autosomique récessive. Elle est similaire en de nombreux points à une forme humaine de myopathie myotubulaire/centronucléaire. Elle touche des Labradors Retrievers mâles et femelles. Le locus cnm vient d'être identifié chez le Chien. L'élaboration d'un test de complémentation fonctionnelle est nécessaire pour valider, parmi les gènes candidats, celui dont la mutation est responsable de l'apparition de la maladie. Ce test passe par la mise en évidence d'une déficience musculaire chiffrable et corrigeable. Nous avons choisi de tester le tonus urétral qui dépend en partie de l'intégrité du sphincter urétral strié, potentiellement affecté chez les chiens malades. Nous avons réalisé des profils de pression urétrale sur 37 Labradors Retrievers mâles et femelles répartis en 13 chiens sains et 24 myopathes. Les paramètres de pression de clôture, d'aire sous la courbe et de longueur urétrale fonctionnelle ont été analysés par des analyses de variance (ANOVA). Le fonctionnement du sphincter strié urétral n'est pas significativement influencé par la myopathie centronucléaire. Néanmoins, nous avons mis à jour une éventuelle diminution de la pression de clôture chez les femelles malades, dont la quasi-significativité devra être réévaluée à partir d'un nombre plus important de profils. Chez les chiennes, des modifications des paramètres caractérisant les profils de pression urétrale ont été observées lors du métoestrus durant lequel nous avons noté une diminution de la pression de clôture, de l'aire sous la courbe et un allongement de la longueur urétrale fonctionnelle. Ces éléments n'étaient pas décrits dans cette espèce. La chienne pourrait donc, lors du métoestrus caractérisé par une progestéronémie élevée, être un bon modèle d'étude et de traitement de l'incontinence urinaire parfois déplorée chez la femme pendant la grossesse
Necroptosis mediates myofibre death in dystrophin-deficient mice by Jennifer E Morgan( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Caractérisation morphologique et fonctionnelle des tumeurs corticotropes du chien et du chat by Ghita Benchekroun( )

1 edition published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La maladie de Cushing résulte du développement de tumeurs hypophysaires corticotropes d'agressivité variable. Cette forme d'hypercorticisme dépendante de l'ACTH se distingue des formes indépendantes de l'ACTH, souvent consécutives à une tumeur surrénalienne. Les outils de distinction entre ces deux formes ainsi que les marqueurs d'agressivité des tumeurs hypophysaires ont été peu documentés ; ils seraient pourtant précieux pour les cliniciens. Un premier objectif, atteint, de notre travail a visé à identifier sur des cohortes cliniquement caractérisées de chiens atteints de syndrome de Cushing, des marqueurs sanguins et morphologiques qui soient distinctifs des deux formes de syndromes de Cushing (concentration plasmatique en ACTH, échographie et examen tomodensitométrique des glandes surrénales). Un second objectif de notre travail a visé à identifier des paramètres cliniques et biologiques susceptibles de refléter l'agressivité des tumeurs corticotropes. Nous avons ainsi montré chez le chien qu'une hypothermie ou une bradycardie peut signer une tumeur de grande taille. Chez le chat, atteint d'adénomes corticotropes généralement agressifs, nous avons démontré que le dosage de la POMC plasmatique est pertinent pour diagnostiquer la maladie de Cushing. La valeur élevée de la concentration plasmatique en POMC chez l'homme, le chien et le chat, a suggéré que ces tumeurs induisent un défaut de maturation de la POMC. L'analyse par western-blot des acteurs protéiques de cette maturation chez le chien a en effet révélé une diminution de la quantité d'enzyme pro-convertase 1/3 au sein des tumeurs corticotropes de grande taille
Caractérisation génétique et fonctionnelle d'affections canines, modèles de maladies neuromusculaires by Marie Maurer( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Stockage des spermatozoïdes dans l'oviducte de la poule : mise au point d'une culture de cellules épithéliales by Morgane Bonadè( Book )

2 editions published in 2015 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Au cours de l'évolution, le stockage des gamètes mâles dans le tractus génital femelle a représenté une stratégie reproductive qui a été sélectionnée et a disparu de nombreuses fois. On retrouve donc cette faculté dans de nombreuses espèces au sein du règne animal. Chez les oiseaux, ce stockage se fait principalement dans des tubules de stockage des spermatozoïdes (SST) situés à la jonction utéro-vaginale (JUV) et, dans une moindre mesure, au niveau de l'infundibulum. La présence de ces tubules est documentée chez toutes les espèces d'oiseaux étudiées et leur structure histologique a été décrite. Pour autant, on ne connaît que peu de choses sur leur fonctionnement. Cette étude se propose de mettre au point un protocole de culture de cellules épithéliales issues de l'oviducte de poule et de caractériser les cellules obtenues à l'aide de critères morphologiques et fonctionnels (protéines détectées par immunofluorescence). Des cellules isolées ainsi que des explants d'oviducte ont été cultivées sur différents types de support (inserts de culture ou boite plastique) jusqu'à 4 semaines. Des travaux supplémentaires sont nécessaires pour améliorer les conditions de culture de ces cellules et optimiser les outils de leur caractérisation
Rôle de Hacd1 dans le développement et la physiologie des cellules musculaires by Jordan Blondelle( Book )

2 editions published in 2013 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Human and animal centronuclear myopathies (CNMs) are characterized by muscle weakness and myofiber hypotrophy. In Labrador retriever, a mutation in HACD1/PTPLA gene, encoding a 3-hydroxyacyl-CoA dehydratase involved in very long chain fatty acid elongation (C≥18), leads to a CNM. This work aimed at characterizing the function of HACD1 in muscle development and physiology. Using HACD1-deficient cells, we show that HACD activity was necessary for myoblast fusion during muscle differentiation through the regulation of lipid balance and membrane fluidity. In CNM-affected dogs, the absence of HACD1 led to a decrease in myofiber diameter and an impairment in muscle regeneration. This result suggests that a fusion defect may participate to myofiber hypotrophy.Moreover, Hacd1-deficient mice developed troubles in glucose metabolism and retina function, thus revealing new roles for HACD1 at the organism level
Assignation of highly polymorphic markers on a canine purebred pedigree by Laurent Tiret( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Publisher Correction: Necroptosis mediates myofibre death in dystrophin-deficient mice by Jennifer E Morgan( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Altered Splicing of the BIN1 Muscle-Specific Exon in Humans and Dogs with Highly Progressive Centronuclear Myopathy by Johann Böhm( )

2 editions published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Two recessive mutations in FGF5 are associated with the long-hair phenotype in donkeys by Romain Legrand( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Feline low-grade alimentary lymphoma: an emerging entity and a potential animal model for human disease by Mathieu V Paulin( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

IDENTIFICATION DE GENES IMPLIQUES DANS UNE DIVISION CELLULAIRE ASYMETRIQUE CHEZ LA DROSIPHILE by Fanny Pilot( Book )

1 edition published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Une division cellulaire est dite asymétrique lorsqu'elle donne naissance à deux cellules-filles différentes. Ce mode de diversification cellulaire repose sur la distribution d'un déterminant d'identité cellulaire dans une seule des deux cellules-filles à l'issue de la mitose. Cette thèse présente l'étude de la division cellulaire asymétrique de la cellule pl, le précurseur des organes sensoriels externes de la drosophile. Au cours de cette division cellulaire, seule la cellule-fille antérieure hérite du déterminant d'identité cellulaire Numb. L'activité de certains gènes est requise pour la mise en place de l'asymétrie de la cellule pl. En particulier, les mutants dishevelled' présentent des doubles poils et des mutants hypomorphes discs large (dlgsw) des pertes de soies qui correspondraient à la perte de l'asymétrie de la cellule pl. Afin de découvrir de nouveaux interacteurs contrôlant l'asymétrie de la cellule pl, nous avons réalisé un crible d'interaction avec dlgsw et dsh' en recherchant des délétions des chromosomes II et III qui aggravent les phénotypes dlgsw et dsh'. Nous avons ainsi découvert de nombreuses régions d'interaction pour dlgsw et un nombre plus réduit de régions d'interaction avec dsh'. Puis nous avons recherché les gènes responsables des interactions découvertes. 83 interacteurs de dlgsw et 6 interacteurs de dsh' ont été mis en évidence. Nous présentons un début de caractérisation cellulaire pour 2 interacteurs de dlgsw et nous discutons de l'implication possible de plusieurs interacteurs dans la mise en place de l'asymétrie de la cellule pl
Metabolomic/Lipidomic investigations in equine atypical myopathy and in vitro screening of non-pharmaceutical compounds by Clovis Wouters( )

1 edition published in 2021 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

La myopathie atypique est une rhabdomyolyse sévère causée par l'ingestion de toxines retrouvées dans l'environnement des chevaux. Dans la même pâture, tous les chevaux ne manifestent pas les signes cliniques de la maladie, malgré la présence de toxines dans leur sang. Le premier but de la thèse était d'améliorer la compréhension physiopathologique de la maladie en investiguant le métabolome sanguin des chevaux. Une étude comparant le métabolome de chevaux symptomatiques et asymptomatiques provenant de la même pâture a identifié quarante-six métabolites qui appartiennent majoritairement à la classe chimique des acides gras et acides aminés. Cette étude révèle des changements métaboliques caractéristiques dans le sang des chevaux cliniquement affectés et identifie plusieurs voies métaboliques perturbées (i.e. métabolisme des lipides, des acides aminés ramifiés et de la glycine). De surcroı̂t, cinq de ces métabolites ont montré une valeur pronostique potentielle. Ensuite, une étude préliminaire se concentrant sur les lipides sanguins a révélé le potentiel de la lipidomique dans la compréhension de la maladie. D'autre part, sur base de la caractérisation du métabolome, l'objectif subséquent était de contribuer au développement d'un complément alimentaire visant à prévenir l'occurrence de la maladie. Pour se faire, un modèle d'intoxication in vitro a été développé permettant le criblage haut débit de composés non-pharmaceutiques. Dans ces expériences, une réponse cytotoxique ”tout ou rien” a été observée avec des concentrations de métabolites toxiques très proches. Le métabolite toxique déclenche la mort cellulaire par apoptose. Plusieurs composés non-pharmaceutiques ont montré un effet in vitro protecteur potentiel. Ensemble, ces résultats améliorent la compréhension de la physiopathologie de la MA et contribueront potentiellement à mieux détecter, pronostiquer et gérer la myopathie atypique
Facteurs de réceptivité, de sensibilité, de gravité clinique de la fièvre de la Vallée de Rift (Thèse confidentielle j=> 22/06/2022) by Lauranne Machou( Book )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Correction de l'ADN in vitro et in vivo comme thérapie personnalisée pour les myopathies congénitales by Aymen Rabai( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'édition du génome utilisant CRISPR/Cas9 est récemment apparue comme une stratégie thérapeutique potentielle des maladies génétiques. Pour les mutations dominantes de type gain de fonction, la correction allèle-spécifique pourrait être l'approche la plus appropriée. Ici, nous avons testé l'inactivation ou la correction d'une mutation hétérozygote du gène de la dynamine 2 (DNM2) causant la forme autosomique dominante de la myopathie centronucléaire (CNM). Des ARN-guides tronqués ciblant spécifiquement l'allèle muté ont été testés sur des cellules de patients et des myoblastes d'un modèle murin. L'allèle muté a été ciblé avec succès et des clones ont été obtenus avec inactivation ou correction précise du génome. Les myoblastes Dnm2R465W/+ ont montré une altération de l'endocytose et de l'autophagie. L'inactivation ou la correction allèle-spécifique a normalisé ces phénotypes. L'allèle muté a également été ciblé avec succès dans les muscles de la souris Dnm2R465W/+. Ces résultats illustrent le potentiel de CRISPR/Cas9 à cibler et corriger de manière allèle-spécifique les mutations ponctuelles hétérozygotes de type de gain de fonction
 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  General Special  
Audience level: 0.94 (from 0.88 for LOCALISATI ... to 0.97 for ROLE DU GE ...)

Alternative Names
Laurent Tiret researcher

Laurent Tiret wetenschapper

Languages
French (20)

English (8)