WorldCat Identities

Behra, Philippe

Overview
Works: 40 works in 82 publications in 2 languages and 632 library holdings
Genres: Instructional and educational works  Academic theses 
Roles: Publishing director, Author, Thesis advisor, Other, Opponent, Editor
Classifications: TD193, 546.22
Publication Timeline
.
Most widely held works by Philippe Behra
Chimie des milieux aquatiques : chimie des eaux naturelles et des interfaces dans l'environnement by Laura Sigg( Book )

15 editions published between 1992 and 2006 in French and Undetermined and held by 248 WorldCat member libraries worldwide

Un exposé partagé en onze chapitres : Composition des eaux naturelles - Acides et bases - Equilibres des carbonates - Interactions eau/atmosphère - Application des données thermodynamiques et de la cinétique - Métaux en solution aqueuse - Précipitation et dissolution - Réactions d'oxydoréduction - Carbone organique - Chimie aux interfaces - Les eaux souterraines. Des exemples de composition de diverses eaux naturelles permettent d'illustrer les principes exposés. [SDM]
Chimie et environnement : cours, étude de cas et exercices corrigés by Philippe Behra( Book )

4 editions published in 2013 in French and held by 130 WorldCat member libraries worldwide

Chimie des milieux aquatiques : cours et exercices corrigés by Laura Sigg( Book )

6 editions published between 2001 and 2022 in French and held by 112 WorldCat member libraries worldwide

"La chimie des milieux aquatiques étudie la nature des substances dissoutes et en suspension dans les eaux naturelles et autres systèmes aquatiques, ainsi que les équilibres chimiques et les processus physico-chimiques dans lesquels ces substances sont impliquées. Cette discipline tient aussi compte des processus biologiques, géochimiques et physiques dans ces milieux. Cette cinquième édition a été entièrement révisée pour tenir compte des nouvelles avancées scientifiques et techniques d'analyse ainsi que de la chimie des milieux aquatiques. Sont ainsi abordés les nouveaux procédés de traitement de l'eau potable, le cycle du fer et son rôle comme nutriment dans les océans, les nanoparticules manufacturées, les xénobiotiques ... De nombreux exemples et des exercices corrigés illustrent les principes exposés. Des compléments (données thermodynamiques) sont accessibles sur le site dunod.com" --
L'eau à découvert by Luc Abbadie( )

2 editions published in 2017 in French and held by 27 WorldCat member libraries worldwide

Indispensable à la régulation du climat, au développement de la vie sur Terre, au maintien des écosystèmes, aux populations, au développement de l'agriculture, de l'industrie comme à la production d'énergie, l'eau est un élément vital. Il convient donc, dans un contexte de changement global, d'analyser dans toute sa diversité la place et le rôle de l'eau et de se donner ainsi les moyens de mieux la préserver. Autour de cet enjeu qui engage toute l'humanité, Agathe Euzen, Catherine Jeandel et Rémy Mosseri ont réuni près de cent cinquante contributions, visant à apporter un éclairage sur chacun des domaines et des approches que couvre cette thématique. Quelle est l'origine de l'eau? Son rapport avec l'apparition de la vie? Quel rôle a-t-elle joué dans l'histoire de la planète et dans le développement de la vie végétale, animale et humaine? Quel est son cycle? Quelles sont ses propriétés chimiques? Comment les sociétés se sont-elles emparées de cet élément précieux? Allons-nous manquer d'eau? L'eau est-elle source de conflits? Comment l'eau est-elle gérée? Comment recycle-t-on une eau polluée? Quels sont les risques pour la santé mondiale? Quels sont les grands enjeux liés à l'eau au xxie siècle? Comprendre et proposer des solutions à ces défis majeurs est l'intention de cet ouvrage
Chimie et environnement Cours, études de cas et exercices corrigés by Philippe Behra( )

1 edition published in 2013 in French and held by 26 WorldCat member libraries worldwide

Chimie des milieux aquatiques by Laura Sigg( )

1 edition published in 2013 in French and held by 26 WorldCat member libraries worldwide

La chimie des milieux aquatiques étudie la nature des substances dissoutes et en suspension dans les eaux naturelles et autres systèmes aquatiques, ainsi que les équilibres chimiques et les processus physico-chimiques dans lesquels ces substances sont impliquées. Cette discipline tient aussi compte des processus biologiques, géochimiques et physiques dans ces milieux. Cette cinquième édition a été entièrement révisée pour tenir compte des nouvelles avancées scientifiques et techniques d'analyse ainsi que de la chimie des milieux aquatiques. Sont ainsi abordés les nouveaux procédés de traitement de l'eau potable, le cycle du fer et son rôle comme nutriment dans les océans, les nanoparticules manufacturées, les xénobiotiques.De nombreux exemples et des exercices corrigés illustrent les principes exposés. Des compléments (données thermodynamiques) sont accessibles sur le site dunod.com
Chemodynamics and water quality protection in natural porous media : Proceedings of the joint working group meetings ...( Book )

7 editions published in 2000 in English and held by 10 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DU COMPORTEMENT D'UN MICROPOLLUANT METALLIQUE (LE MERCURE) AU COURS DE SA MIGRATION A TRAVERS UN MILIEU POREUX SATURE : IDENTIFICATION EXPERIMENTALE DES MECANISMES D'ECHANGES ET MODELISATION DES PHENOMENES by Philippe Behra( Book )

3 editions published in 1987 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DES MECANISMES PHYSICOCHIMIQUES CONTROLANT LES ECHANGES ENTRE UNE SOLUTION AQUEUSE CONTENANT DU MERCURE ET UN MATERIAU POREUX : LE SABLE DE QUARTZ
Effet des échanges ioniques sur la stabilité des milieux poreux argileux by Esperanza Souto( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Cette étude est consacrée à l'effet des échanges cationiques sur la stabilité des milieux poreux argileux. Elle allie résultats expérimentaux et modélisation. Le milieu poreux étudié est un grès argileux naturel riche en illite, originaire des Vosges. Les expériences, menées en réacteur fermé et en écoulement sur des carottes de grès naturellement consolidées, ont permis de relier les réductions de perméabilité du milieu poreux aux compositions transitoires, engendrées par échange cationique, lors du remplacement de la solution en place par une solution de salinité plus faible. Pour des solutions aqueuses de chlorure de cation alcalin, à pH neutre ou basique, la diminution de la salinité injectée provoque un échange cationique entre les cations alcalins et les protons de l'eau. Il en résulte une composition transitoire déstabilisante, caractérisée par une salinité faible et un pH élevé. Les variations transitoires de pH sont modélisées en tenant compte d'une capacité d'échange cationique variable avec le pH et de l'échange cationique avec les protons. Pour les mélanges de chlorure de cation alcalin et de chlorure de calcium, à pH neutre, la stabilité du milieu poreux dépend du niveau global de la salinité et de la fraction ionique de cations divalents calcium en solution. En écoulement, l'échange cationique entre les cations monovalents alcalins et les cations divalents calcium peut conduire à une diminution transitoire de la concentration de calcium en solution, et donc à un endommagement du milieu
SORPTION DU MERCURE (II) A L'INTERFACE EAU/SOLIDE : ETUDE EXPERIMENTALE ET MODELISATION by Christophe Tiffreau( Book )

3 editions published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LE BUT DE CE TRAVAIL EST D'IDENTIFIER ET QUANTIFIER LES MECANISMES PHYSICOCHIMIQUES REGISSANT LA SORPTION DU MERCURE (II) A L'INTERFACE EAU/SOLIDE, CECI POUR CINQ (HYDR)OXYDES PRESENTS DANS LA NATURE: L'ANATASE, LE CORINDON, LA FERRIHYDRITE, LE QUARTZ ET LA VERNADITE. POUR CE FAIRE, LES SOLIDES CONSIDERES ONT ETE CARACTERISES EN DETAIL, PUIS DES EXPERIENCES DE SORPTION EN REACTEURS FERMES (BATCH) ONT ETE REALISEES. DANS LE CAS DE LA VERNADITE, L'INFLUENCE DU VIEILLISSEMENT DE CETTE PHASE SUR LA SORPTION DU MERCURE (II) A ETE QUANTIFIEE. PAR AILLEURS, L'INFLUENCE DE LIGANDS COMME LES IONS CHLORURES A ETE SPECIALEMENT EXAMINEE. DES EXPERIENCES UTILISANT L'ISOTOPE RADIOACTIF 36CL ONT ETE REALISEES AFIN D'IDENTIFIER LES ESPECES DE MERCURE (II) PRESENTES A LA SURFACE. LES DONNEES EXPERIMENTALES ONT ETE MODELISEES A L'AIDE DES MODELES DE COMPLEXATION/PRECIPITATION DE SURFACE A COUCHE DIFFUSE (DLM) ET A CAPACITE CONSTANTE (CCM). CES RESULTATS ONT PERMIS POUR TOUS LES SOLIDES DE METTRE EN EVIDENCE LA FORMATION DU COMPLEXE TERNAIRE DE SURFACE =S-OHGOH EN ABSENCE DE CHLORURES. L'ETUDE DE LA SPECIATION DE HG (II) A L'INTERFACE EAU/SOLIDE EN PRESENCE DE CL N'A PAS PERMIS DE DEMONTRER EXPERIMENTALEMENT LA FORMATION DU CHLORO COMPLEXE TERNAIRE DE SURFACE =S-OHGCL, CEPENDANT NECESSAIRE POUR OBTENIR UNE DESCRIPTION SATISFAISANTE DES COURBES EXPERIMENTALES
Adsorption of Copper, Nickel, and Cadmium on Goethite in the Presence of Organic Ligands by Diane Buerge-Weirich( )

1 edition published in 2003 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rétention d'alpha-oléfinésulfonates de sodium dans un sable argilo-calcaire : étude expérimentale et modélisation du transport en présence de cations divalents et d'asphalte by Mohamed El-Tayeb El-Sayed( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'utilisation de tensioactifs de type alpha-oléfinésulfonate dans les procédés de récupération améliorée du pétrole apparait comme une solution à des gisements pétroliers possédant une eau de gisement moyennement salée contenant des cations divalents. L'optimisation du procédé passe par l'élaboration d'un modèle de transport traduisant l'évolution de la concentration du tensioactif, donc de son efficacité, lors de son transit au sein du milieu poreux que constitue le gisement. La modélisation s'est appuyée sur une méthode expérimentale reposant sur la chromatographie réactive, qui permet à partir de l'analyse de la réponse d'un milieu poreux à un signal de concentration de déduire qualitativement et quantitativement les interactions qui contrôlent le transport de l'espèce étudiée. Les expériences ont été effectuées sur un sable argilo-calcaire, le sable de gue et sur un mélange artificiel de sable d'argile, imprégné par de l'asphalte. Le mélange de tensioactif utilisé est une alphaoléfinésulfonate de sodium commerciale en C14-C16. Trois phénomènes prépondérants contrôlent le transport de ce tensio-actif au-dessus de la concentration micellaire critique: (1) l'adsorption est essentiellement contrôlée par la concentration en magnésium qui n'est pas contrôlée par les équilibres calcocarboniques (ii) la séparation chromatographique du mélange en trois classes de produits lors de l'adsorption (iii) le partage du à la présence d'asphalte sur la surface qui augmente notablement la capacité de rétention du milieu. À partir de ces observations un modèle global a été développé pour simuler le comportement du tensioactif dans un large domaine (10-4 à 10-1 mole/l) et de quantité injectée. Ce modèle est utilisable pour évaluer à la fois le comportement des alphaoléfinésulfonates commerciaux en milieu poreux et la faisabilité du procédé
Laura Sigg: Investigating the Speciation, Bioavailability and Ecotoxicology of Trace Metals in Natural Waters by Bernhard Wehrli( )

1 edition published in 2015 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

DESCRIPTION DES INTERACTIONS AUX INTERFACES LIQUIDE - SOLIDE A L'AIDE DES MODELES DE COMPLEXATION ET DE PRECIPITATION DE SURFACE by Johannes Lützenkirchen( Book )

1 edition published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

NOUS AVONS APPLIQUE DES MODELES DE COMPLEXATION ET PRECIPITATION DE SURFACE A DES EQUILIBRES DANS LE CAS DES INTERFACES SOLUTION AQUEUSE-(HYDR)OXYDE. DANS CE CONTEXTE, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES A LA FOIS A DES PROBLEMES D'ESTIMATION DE PARAMETRES POUR CES MODELES ET PLUS PARTICULIEREMENT A DES SYSTEMES CD ET ZN EN PRESENCE DE SILICES CRISTALLINES (QUARTZ ET CRISTOBALITE). LES RESULTATS EXPERIMENTAUX INDIQUENT UNE DIFFERENCE SIGNIFICATIVE QUANT AUX DEUX SYSTEMES (QUARTZ ET CRISTOBALITE) ET QUANT AUX CATIONS (CD ET ZN). LA RAISON DE LA DIFFERENCE ENTRE LE QUARTZ ET LA CRISTOBALITE A PU ETRE MISE EN EVIDENCE PAR UNE APPROCHE EXPERIMENTALE (TITRAGES POTENTIOMETRIQUES ET ETUDES DE SPECTROSCOPIE DE SURFACE). ELLE EST DUE A DES IMPURETES DE SODIUM A LA SURFACE DE LA CRISTOBALITE. AUSSI, AVONS-NOUS DISCUTE LES PROBLEMES PROVENANT DE CES IMPURETES LORS DE L'APPLICATION AUX EXPERIENCES EN COLONNE DU MODELE PERMETTANT DE DECRIRE LA SORPTION DE CD ET ZN SUR LA CRISTOBALITE. LA DIFFERENCE ENTRE LE COMPORTEMENT DE CD ET DE ZN NE PEUT POUR L'INSTANT PROVENIR QUE DES ESSAIS DE MODELISATION, OU DANS PLUSIEURS CAS LA FORMATION DE COMPLEXES DE SURFACE MONODENTATES (CD) ET BIDENTATES (ZN) A DU ETRE SUPPOSEE. DES DONNEES EXPERIMENTALES DE SPECTROSCOPIE DE SURFACE PERMETTANT DE VERIFIER CES HYPOTHESES DE MODELISATION N'EXISTENT PAS A CE JOUR. NOUS AVONS CONSTATE DES PROBLEMES D'ESTIMATION DE PARAMETRES POUR DES DONNEES DE TITRAGES ET DES DONNEES DE SORPTION ET PROPOSE DES ALTERNATIVES EN CE QUI CONCERNE DES HYPOTHESES ET LES CODES DE CALCUL UTILISES
Role de la matiere organique dans le transport et la speciation du mercure by Véronique Wernert( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

In order to better understand the role of organic matter (OM) in the biogeochemical cycle of mercury (Hg), field studies in the Ill river basin (Alsace) as well as sorption and transport experiments of Hg(II) in batch and column reactors were performed. The sorption of Hg(II) onto a natural quartz sand with or without OM and the transport of Hg(II) alone, OM alone and Hg(II) in the presence of OM through a natural or a pure quartz sand were studied with respect to pH, initial concentration of Hg(II) or MO, etc. OM is either a commercial humic acid (HA) (Aldrich) or dissolved organic carbon (DOC) from the Ill river. In an aquatic ecosystem, the concentrations of the dissolved or particulate Hg result from interactions of Hg with organic ligands (DOC) and particles but also from settling of these Hg contaminated particles towards sediments. These results are in good agreement with those obtained in the laboratory. Indeed, Hg(II) has a very strong affinity for (hydr)oxides and clays present at low levels in the sand. On the other hand due to the presence of HA or natural OM, which complexes Hg, the sorption of Hg decreases. The transport of Hg in the presence of HA and DOC is thus strongly increased. It would be possible to assume formation of ternary surface complexes of type B between the surface, the ligands and Hg. The sorption thermodynamic results were interpreted from Langmuir type relationship. The stability constants between Hg and OM determined in this study range between 3 and 6 (log K)
Etude cinétique et thermodynamique de la sorption de l'argent (I) sur des sables de quartz by Manuel de Atocha Hernández Cortázar( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

In order to understand the sorption mechanisms of silver (I), kinetic and thermodynamic experiments were performed in batch reactors in the presence of either a quartz sand of natural origin or a pure quartz sand (silica > 99.99 %). The effect of various parameters such as the pH, the ionic strength, the initial concentration of Ag (I), and the chemical composition of the solid phase were studied. We showed that the sorption of Ag+ onto the natural quartz sand depends strongly on the pH. Moreover since the ionic strength does not influence the sorption, formation of inner sphere complexes, that is formation of rather strong bonds of covalent type, may be assumed. The effect of the initial concentration on the kinetics suggests that the sorption reaction does not follow a first order rate law. To explain the experimental results of Ag (I) sorption kinetics, several methods such as integral, differential, initial concentration, and half-life ones were tested. It was necessary to take into account the reversible reaction, and at least two types of surface sites. Isotherm experiments were performed in the same conditions, equilibrium being reached after 4 days. A Langmuir type relationship was used to estimate total surface site concentration and Langmuir type constant from the isotherm experiments. Results are consistent with kinetic conclusions, that is necessity of several sites to describe surface heterogeneity. For high concentrations and high pH, a mechanism of surface precipitation could also occur. Type of surface sites were also identified. The Ag (I) sorption can be assumed to occur mainly onto metal (hydr)oxides and secondarily onto clays since the pure quartz sand and the treated sands, for which clays and metal (hydr)oxides were at least partially removed, show a very weak affinity for Ag (I) cation. For the pH 8 isotherm, buffered with HEPES, we observed a significant effect of complexation between Ag+ and impurities contained in the HEPES salt which changes a lot the Ag speciation. Finally, we conclude that the silver precipitates on the surface of this natural sand according to complex mechanisms
Fractionnement des isotopes stables de mercure dans un écosystème tropical en Amazonie bolivienne et dans les cheveux de populations humaines exposées by Laure Laffont( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Samples of sediments, rocks, fish and human hair from the Bolivian Amazon basin, where gold-mining is active for decades, have been analysed by MC-ICPMS to study the stable isotopes fractionations of Hg. Evidence of mass-dependent (MDF) and mass-independent (MIF) fractionation have been observed in hair and fish samples. MIF is induced by photochemical reactions of Hg(II) and monomethylmercury (MMHg) in surface waters and MDF is observed only during the MMHg bioaccumulation process in organisms. Isotopic balance of Hg is improved thanks to sediments and rocks data showing a weak input of mercury by chemical weathering but significant atmospheric depositions of Hg(0) on soils. These first results obtained in hair and at a regional scale confirm that the stable isotopes of Hg constitute a powerful tool to trace biogeochemical processes and to evaluate mercury sources in living organisms
Mercury speciation analysis in human hair by species-specific isotope-dilution using GC-ICP-MS by Laure Laffont( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The Effect of Oxide Coating Dissolution on Cd Transport Through a Natural Quartz Sand by Marco Petrangeli Papini( )

1 edition published in 2004 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  General Special  
Audience level: 0.00 (from 0.00 for Chimie des ... to 0.00 for Chimie des ...)

Languages
French (45)

English (14)