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Fournel, Sylvie (19..-....; docteur en médecine)

Overview
Works: 21 works in 23 publications in 2 languages and 390 library holdings
Roles: Translator, Publishing director, Thesis advisor, Author, 958, 956, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Sylvie Fournel
Immunobiologie : le système immunitaire fondamental et pathologique by Charles Janeway( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 104 WorldCat member libraries worldwide

Le CD-ROM propose une présentation animée des mécanismes complexes de reconnaissance et de réponse aux antigènes rencontrés
Biologie : tout le cours en fiches : Licence, CAPES, Prépas by Patrick Chevalet( Book )

1 edition published in 2015 in French and held by 85 WorldCat member libraries worldwide

Biologie : licence, CAPES, prépas by Patrick Chevalet( Book )

1 edition published in 2018 in French and held by 75 WorldCat member libraries worldwide

La 4ème de couv. indique : "Cet ouvrage fait la synthèse en 300 fiches des concepts fondamentaux de la biologie enseignés durant les premières années d'études supérieures. La présentation est adaptée aux besoins des étudiants préparant un examen ou un concours : des fiches synthétiques pour comprendre ; des QCM pour s'évaluer. Cette nouvelle édition révisée comporte d'importantes actualisations, notamment en immunologie et en phylogénie. Elle tient également compte des évolutions récentes des techniques de biologie moléculaire."
Atlas d'immunologie : de la détection du danger à l'immunothérapie by Frédéric Gros( Book )

2 editions published in 2018 in French and held by 58 WorldCat member libraries worldwide

Immunologie fondamentale et immunopathologie : enseignements thématique et intégré : tissu lymphoïde et sanguin, immunopathologie et immuno-intervention by Collège des Enseignants d'Immunologie( Book )

1 edition published in 2018 in French and held by 42 WorldCat member libraries worldwide

Rédigé sous l'égide du Collège des Enseignants d'Immunologie (Assim), cet ouvrage présente l'intégralité du programme de L2-L3 en immunologie fondamentale et immunopathologie et constitue le référentiel national.Au terme d'un important travail collectif de concertation pédagogique, les auteurs mettent à disposition des étudiants un manuel complet et synthétique qui s'articule en 2 parties: Tissu lymphoïde et sanguin ; Immunopathologie et immuno-intervention. L'ouvrage tout en couleurs comporte 35 chapitres, dont le contenu clair et didactique est étayé de nombreux tableaux et schémas originaux. A la fin de chaque partie, une série de QCM corrigés permet au lecteur de tester ses connaissances et de s'autoévaluer. Cet ouvrage s'inscrit dans une nouvelle collection dédiée aux UE du programme de L2-L3 : Les cours de L2-L3 médecine, dont le format et la maquette en couleurs offrent une clarté de lecture et facilitent la compréhension et la mémorisation. [Elsevier-Masson]
Biologie : tout le cours en fiches : Licence, CAPES, Prépas by Patrick Chevalet( )

1 edition published in 2012 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Étude des mécanismes de contrôle de l'activation, de l'anergie et de l'apoptose des cellules T par la molécule CD4 by Sylvie Fournel( )

1 edition published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Mimétisme fonctionnel des homotrimères de CD40L et TRAIL à l'aide de molécules de symétrie C3 vers une application en immunothérapie des cancers by Nathalie Trouche( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

GLUCURONOCONJUGAISON DE LA BILIRUBINE : INDUCTION ET INHIBITION PAR LES ACIDES ARYLCARBOXYLIQUES by Sylvie Fournel( Book )

1 edition published in 1986 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

DEUIL ANTICIPE ET PSYCHOSE SUR FOND DE GRANDE PREMATURITE by Sylvie Fournel( Book )

1 edition published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthetic CD40L mimetics Biological effects and potential applications in immunotherapy by Sébastien Wieckowski( Book )

2 editions published between 2007 and 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The CD40-CD40L interaction plays a central role in development of both humoral and cellular immune responses. CD40 belongs to the tumor necrosis factor receptor (TNF-R) family, and is constitutively expressed on B lymphocytes, dendritic cells and monocytes/macrophages. CD40L belongs to the TNF family, and is mainly expressed transiently on activated T lymphocytes. Proteins from the TNF-R/TNF superfamily assemble in a C3 symmetry, forming hexavalent complexes that are important for transduction of intracellular cell signaling.Many groups have used antibodies directed against CD40 and CD40L as therapeutics, to either inhibit or activate the immune system. Research on synthetic multivalent molecules that could act as ligands in complex biological systems is an innovating field in medicinal chemistry. On the basis of crystallographic data and directed mutagenesis experiments, we have developed synthetic molecules (mini-CD40Ls) built on synthetic C3 platforms linked to the residues essential for interaction with CD40 via spacer arms.The results obtained with mini-CD40Ls in various molecular and cellular systems suggested for the first time that small synthetic molecules could act as functional CD40L mimetics. A complete structure-activity study was performed on mini-CD40Ls to get detailed informations on their mechanisms of action and to optimize them. In particular, we found an interesting mini-CD40L mutant that has lost its cooperative effect in the interaction with CD40. Our data suggested that CD40 binding properties are important for effector functions. We then used mini-CD40Ls as valuable tool to dissect complex signaling pathways activated by CD40 in different cell systems. Finally, we demonstrated that mini-CD40Ls induce an efficient T immune response during experimental infection with Trypanosoma cruzi in mice
Etude du role de l'IL-21 dans l'interaction entre les cellules à cytotoxicité naturelle et les lymphocytes T CD4 chez l'homme by Romain Loyon( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Natural Killer lymphocytes are critical for innate immunity-mediated protection. Main roles of NK cell rely on their cytotoxic functions or depend on the tuning of TH1 adaptive immunity by IFN-y. Here, we provide evidence that 1L-21, a cytokine produced in vivo during chronic inflammation or infectious diseases, promotes the differentiation of a specifie subset of NK co-expressing CD86 and HLA-DR. IL-21-propagated HLA-DR' NK were able to process and present antigens to CD4' T lymphocytes. More importantly, IL-21-propagated HLA-DR' NK produced macrophage migration inhibitory factor and provided a co-stimulatory signaling during naive CD4* T cell priming inducing the differentiation of uncommitted central memory (Tcm) lymphocytes. Tcm expanded in the presence of HLA-DR* NK were CXCR3 CCR4" CCR6' CXCR5' and produced IL-2, as well as low levels of TNF-a. Co-stimulation of CD4* T cells by HLA-DR' NK prevented the acquisition of effector memory phenotype induced by IL-2. Altogether, these results demonstrate a novel function for IL-21 in tuning NK and CD4~ T cell interactions promoting a specifie expansion of central memory lymphocytes
Etude de stratégies innovantes pour augmenter l'efficacité antitumorale de ligands synthétiques de TRAIL-R2 et CD40 by Neïla Chekkat( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

TRAIL (TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand) et CD40 Ligand, membre de la superfamille (SF) du TNF (Tumor Necrosis Factor) apparaissent comme des cibles attractives pour la thérapie ciblée du cancer. Une caractéristique commune des membres de la SF-TNF est la structure homotrimérique du ligand qui oligomérise les récepteurs pour induire la signalisation cellulaire. Cette interaction multivalente entre ligands et récepteurs est déterminante dans l'induction de la réponse cellulaire. L'objectif de cette thèse est de i) développer des ligands multivalents de TRAIL-R2 et CD40 afin d'améliorer leur efficacité anti-tumorale puis de les associer dans des stratégies anti-tumorales innovantes et ii) de caractériser les interactions entre ces ligands et les récepteurs à la surface de la cellule pour comprendre l'impact de l'oligomerisation sur l'initiation de l'apoptose au niveau membranaire.Ainsi nous avons utilisé des peptides cycliques spécifiques du récepteur de TRAIL-R2 (TRAILmim/DR5) que nous avons multimérisés sur des plateformes chimiques innovantes. Nous nous sommes également intéressés à l'état d'oligomérisation des récepteurs avant leur contact avec le ligand dans le but de mieux comprendre les interactions multivalentes. Enfin, nous avons caractérisé à l'aide de la technique de résonance plasmonique de surface et d'un biocapteur basé sur la fluorescence les interactions entre ces ligands multivalents et le récepteur TRAIL-R2. Ces travaux nous ont donc montré la nécessité d'analyser les interactions entre ligands et récepteurs directement à la surface de la cellule pour améliorer le développement de ligands pro apoptotiques efficaces
Immunobiologie le système immunitaire fondamental et pathologique( )

1 edition published in 2003 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Metallocarbenes for therapeutic applications by Georges Dahm( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Metal N-Heterocyclic Carbene (NHC) complexes are of great potential for cancer therapy. In particular, in vitro studies confirmed their significantly higher cytotoxicity than cisplatin. In this work, we introduced molecular diversity on new NHC-Pt complexes by coordination of various NHC precursors to platinum. As a second strategy, post-synthetic functionalization of Pt complexes has been fully investigated by: a) oxime formation, e.g. with a PSMA targeting urea derivative, b) ligand exchange reaction with hydrosoluble polyamines (PEI) and pnictogen-based ligands (phosphines, arsines, stibines), c) halogen exchange with iodide isotopesCytotoxic properties of these new compounds were evaluated in vitro. Best candidate was selected for in vivo evaluation on mice model showing for PEI-Pt similar tumour inhibition as oxaliplatin. Besides, no "visual" side effects were detected in contrast to oxaliplatin (hematomas). These outstanding results opened up new perspectives in the field of platinum-based drugs
Utilisation de modèles pré-cliniques murins orthotopiques et transgéniques pour l'évaluation d'approches immunothérapeutiques dans le traitement du cancer by Laetitia Fend( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

In experimental approaches to immunotherapy of cancer, mouse tumor models are used for reasons of speed and reproducibility. Ectopic mouse tumor models are the most often used, but they constitute artificial models that reflect only a part of the biological reality of tumors from various origins.The aim of my thesis project was to develop new mouse preclinical tumor models to better mimic the pathological situations of solid tumors in humans. First, I developed an orthotopic model of kidney cancer (subcapsular kidney implantation of a renal carcinoma cell line which either expressed or did not express the human xeno-antigen, MUC1). In addition to this, I also studied a spontaneous model of breast cancer (MMTV-PyMT).These models enabled us to evaluate the efficacy of three different immunotherapy approaches namely oncolytic virus strategy, tumor antigen vectorization by using a viral vector, and monoclonal antibody
Development of innovative liposome-based constructs for non-invasive cancer immunotherapy in humans by Hanadi Saliba( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

La voie d'administration d'un vaccin et le modèle préclinique dans le lequel il est évalué sont des facteurs majeurs qui contribuent à son succès chez l'homme. Dans ce contexte, la découverte que la voie transcutanée (TC) induit une réponse immunitaire puissante a fait de la vaccination antitumorale TC une stratégie prometteuse. Une évaluation complémentaire du candidat vaccin dans un modèle de souris humanisée (Hu-SPL-NSG), plus prédictif de la réponse humaine, est aussi nécessaire. L'objectif de cette thèse est i) d'optimiser des constructions liposomiques peptidiques incorporant un agoniste de TLR pour la voie TC et ii) d'évaluer leur immunogénicité dans le modèle Hu-SPL-NSG. Ainsi, nous avons fait varier la nature de l'agoniste de TLR et la déformabilité de la vésicule liposomique, et avons rajouté une molécule de ciblage des cellules dendritiques. L'immunogenicité de ces formulations par voie TC a ensuite été évaluée chez la souris. Enfin, nous avons testé la capacité d'une construction liposomique modèle à induire une réponse cellulaire et humorale dans le modèle Hu-SPL-NSG. L'ensemble de ces travaux a fourni une première preuve de concept sur la faisabilité de la vaccination antitumorale TC par des liposomes et de son applicabilité chez l'homme
Development and biological characterization of synthetic molecules targeting Death Receptor 5 : potential applications in cancer therapy by Julien Beyrath( )

1 edition published in 2010 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'échappement à l'apoptose est une caractéristique majeure responsable du développement des cancers. L'apoptose, un mécanisme conduisant à la mort cellulaire et impliqué dans l'élimination des cellules cancéreuses, peut être induite par la fixation de certains ligands de la famille du TNF (Tumor necrosis Factor) à leur récepteurs de mort. Parmi ces ligands, TRAIL (TNF-related apoptosis- inducing ligand) possède la particularité d'induire la mort des cellules tumorales tout en épargnant les cellules saines. Il existe quatre récepteurs à TRAIL, DR4 et DR5 induisant une signalisation pro-apoptotique, et DcR1 et DcR2 étant des récepteurs leurres n'induisant pas de signalisation et limitant l'efficacité de la protéine TRAIL recombinante comme agent anti-tumoral. Sur la base de séquences peptidiques précédemment décrites pour se lier à DR5, nous avons développé un set de molécules synthétiques multivalentes (nommées TRAIL mim/DR5) afin d'étudier l'effet de la dimérisation et de la trimérisation des peptides sur leur liaison à DR5 et leur efficacité à induire l'apoptose dépendante de DR5. Nos résultats ont montré que la génération des molécules divalentes et trivalentes a permis d'augmenter l'affinité des peptides pour DR5 de l'ordre de plusieurs milliers de fois. Ces molécules multivalentes sont capables d'induire spécifiquement la mort de cellules cancéreuses in vitro et in vivo. Nous avons cependant mis en évidence un rôle antagoniste des TRAIL mim/DR5 dans certaines cellules cancéreuses. Ce travail révèle donc le potentiel mais aussi les limites des TRAIL mim/DR5, des molécules synthétiques ciblant un récepteur spécifique de TRAIL, comme de nouveaux agents ant-cancéreux
Etude des effets immunomodulateurs d'un polysaccharide capsulaire de pneumocoque by Ghina Haffar( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The humoral immune response against thymus-independent (TI) antigens (Ag) such as bacterial capsular polysaccharides (PS) does not require the help from T lymphocytes but needs a dialog between B cells and antigen presenting cells (APC). The particularity of TI Ag is their ability to generate an antibody response in vivo in the absence of exogenous danger signals. We have postulated that bacterial PS induce a competence status of the APC enabling them to act as auxiliary cells towards the B cells differentiation induced by TI Ag. In the present study, we have indentified the nature of the APC and explored the competence status induced by a capsular PS from S. pneumoniae (PS3). Our results show that both macrophages and dendritic cells (DC) can exert an auxiliary function towards the humoral response to TI Ag by secreting two major cytokines, BAFF and APRIL. We have also shown that bacterial PS suppress different responses involving T cells as humoral response to a thymus-dependent Ag and delayed hyper-sensitivity induced by a potent hapten. The phenotypical and functional analysis of DC exposed to PS3 led us to postulate that PS induces the differentiation of DC into tolerogenic cells. Altogether our findings suggest that the APC's competence status enabling them to provide help to B cells against TI Ag is their tolerogenic function. This double function of the APC induced by PS (stimulatory towards antibody response and tolerogenic towards cellular responses) could be important in the intestinal mucosal sites
Contrôle de la prolifération et de la différenciation des lymphocytes B murins par des signaux de l'immunité innée et de l'immunité adaptative by Emmanuelle Boeglin( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Terminal differentiation of B cells requires two signals: a signal deriving from the recognition of the antigen by the specific B cell receptor (BCR) and a signal provided by the interaction between the CD40 molecule expressed on B cells and its ligand CD40L expressed by activated T cells. Nevertheless, it has been recently shown that a third signal deriving from the pathogen recognition by Toll-Like Receptors (TLR) could be important and even necessary for the development of a humoral immune response.Thus the role of TLRs, but also of two NLR (NOD-Like Receptor), alone or combined with a signal of adaptive immunity (CD40L + BCR) on the activation and differentiation of B cells have been investigated.We have demonstrated that all TLR agonists, with the exception of TLR3 and 9, induce proliferation, activation and differentiation of B cells. Moreover, the addition of a signal from adaptive immunity to TLR agonists can increase B cell activation and proliferation (TLR3, 4, 9), differentiation of these cells into antibody secreting cells (TLR1/2, 2/6, 4, 7), and the development of memory B cells. Furthermore, we showed that the Nod1 ligand does not induce B cell differentiation but its association with a CD40 signal can enhance it.Thus, we have shown that pathogens alone or combined with signals of adaptive immunity can trigger and control the B cell response. These different stimuli can induce the development of either plasma cells or memory B cells, this could be an important asset for the development of new vaccines
 
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