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Laboratoire environnement et minéralurgie (Vandoeuvre-les-Nancy)

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Most widely held works by Laboratoire environnement et minéralurgie (Vandoeuvre-les-Nancy)
Mécanismes d'interaction entre polluants organiques non volatils et charbons actifs dans de nouveaux géomateriaux de confinement by Francine Didier( Book )

3 editions published in 1997 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

La finalité de ce travail était de contribuer, à moyens termes, à l'optimisation de géomateriaux composés de ciment, d'argile et de charbon actif, brevetés sous le nom d'écosols et destinés à la réalisation de barrières de confinement vis-à-vis de micropolluants organiques. Ses principaux objectifs étaient: l'étude de la rétention de différents polluants non volatils (phénol, 4-chlorophénol et des phtalates), la compréhension des mécanismes d'adsorption et l'étude de l'influence de la nature du charbon actif sur les capacités de rétention. La rétention des différents polluants a été étudiée au moyen d'isothermes d'adsorption sur les écosols et leurs constituants de base. Cette étude a montré que, dans ce système, le charbon actif était le seul adsorbant efficace vis-à-vis des polluants testés. L'adsorption d'un polluant donné sur un écosol, à condition que sa teneur en charbon actif ne soit pas trop faible, peut donc être prédite à partir de l'isotherme d'adsorption réalisée sur le charbon actif dans une eau préalablement équilibrée avec un écosol. Celle-ci est, en effet, différente de celle dans l'eau déminéralisée, et ce pour plusieurs raisons: modifications de la texture du charbon actif et des caractéristiques physico-chimiques des polluants qui peuvent dans certains cas être dégradés (phtalates). Pour déterminer les mécanismes d'adsorption de ces polluants sur le charbon actif, une méthodologie originale associant, d'une part l'analyse thermique à cinétique contrôlée couplée à la spectrométrie de masse et, d'autre part, l'adsorption d'argon à très basse pression relative traitée par la méthode de sommation des isothermes dérivées, a été mise en œuvre ; l'étude directe de la phase adsorbée par les méthodes spectroscopiques classiques s'étant révélée particulièrement difficile de par la nature et la texture mêmes du charbon actif. L'ensemble des études réalisées sur cinq charbons actifs différents permettent de conclure que le mécanisme principal d'adsorption des polluants étudiés est de la physisorption dans la microporosité des charbons actifs. Pour les polluants de type phénol, les sites d'adsorption les plus énergétiques sont les micropores fins et moyens à condition qu'ils soient accessibles aux molécules de polluants ; pour l'acide phtalique, il semble plutôt que ce sont les gros micropores, les micropores fins et moyens étant probablement difficiles d'accès. La texture des charbons actif, notamment la proportion de sites les plus énergétiques vis-à-vis de ce polluant par rapport à l'ensemble des sites d'adsorption, apparait comme le paramètre essentiel pour l'adsorption de ce type de polluant
Séparation de déchets de plastiques par voie physico-chimique (flottation-moussage) en vue de leur recyclage : applicabilité au mélange PVC/PET bouteilles by Cécile Le Guern( Book )

3 editions published in 1997 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Dans le cadre du recyclage des bouteilles en PVC et en PET, la séparation entre plastiques, nécessaire pour des raisons d'incompatibilité (chimique, mécanique), doit réduire à moins de 100 ppm la pollution d'une résine par l'autre. Cette étape est rendue particulièrement délicate du fait de leur densité similaire. L'objectif de nos travaux est d'évaluer si la physico-chimie de surface de ces plastiques, et/ou sa modification, permet d'envisager une séparation par flottation-moussage. La flottation s'appuie principalement sur les différences de mouillabilité entre particules. Les PVC et PET étant hydrophobes, un traitement de surface visant à rendre sélectivement hydrophile l'un d'entre eux est nécessaire. Dans le cadre du traitement physico-chimique envisage, une macromolécule organique a été sélectionnée au laboratoire (tube Hallimond) pour son action déprimante sélective sur le PET. Des essais de flottation en cellule pneumatique et la comparaison des propriétés de surface (chimie, mouillabilité, potentiel Zeta) avant et après traitement ont permis de montrer que l'action hydrophilisante de ce réactif est liée à la présence de calcium, ou, plus généralement, de cations bivalents. Le calcium, coadsorbé en même temps que la macromolécule sur la surface de plastique, permettrait la mise en place d'interactions électrostatiques. L'étude des paramètres, en cellule pneumatique, a permis de déterminer les conditions de séparation les plus favorables en terme de concentration en réactif, de pH, de granulométrie et de forme des particules. L'efficacité de la séparation par flottation est cependant affectée par l'hétérogénéité du gisement français de PVC. Malgré cette hétérogénéité, l'application à des mélanges réels issus du circuit de recyclage français actuel a donné des résultats encourageants. La quantité de PVC purifiée et la qualité du tri sont fonction à la fois du mode de lavage et de la forme des particules de PET. La méthodologie adoptée peut s'appliquer à d'autres mélanges de plastiques ou à d'autres mélanges contenant des plastiques
Caractérisation physico-chimique et minéralogique de produits miniers sulfurés en vue de la réduction de leur toxicité et de leur valorisation by Mostafa Benzaazoua( Book )

3 editions published in 1996 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Des minerais sulfurés de la ceinture pyriteuse Sud-Ibérique et à or réfractaire ont été analysés à l'échelle microscopique. Les microscopes optique et électronique à balayage, couplés aux microsondes électronique et ionique ont permis d'étudier les teneurs et la répartition d'éléments en traces, tels l'indium et l'or. Des mises au point analytiques ont du être effectués: les interférences spectrales en MSE et de masse en MSI ont été étudiées en détail et il a aussi pu être démontré que le statut cristallochimique de l'or dans une matrice donnée peut influencer l'émission ionique, avec pour conséquence des erreurs possibles de quantification. La spectroscopie Mössbauer de 119Sn s'avère aussi utile dans le cas des paragenèses stannifères ou au moins deux états de l'étain sont présents. Le microscope électronique à transmission apporte, quant à lui, une contribution déterminante dans l'étude de l'or combiné associé à FeAsS. Les conclusions partielles de ces études minéralogiques de détail permettent, dans le cas des sulfures de la mine de Neves Corvo par exemple, de tirer des conclusions utiles aux exploitants miniers, en permettant la confection de bilans de répartition éléments en traces-minéraux porteurs. La question du potentiel polluant des rejets sulfures à pyrite et/ou arsénopyrite a été aussi abordée dans la perspective de dégager des informations qualitatives et quantitatives prévisionnelles. Aux techniques mentionnées plus haut sont venues se rajouter des méthodes de caractérisation des tailles, des surfaces, de la réponse électrochimique et électrique des solides, de la flore microbienne. L'altérabilité d'un stérile peut ainsi être définie en parallèle ou même en préalable aux études de lixiviation. Enfin, les mortiers de stabilisation/solidification par un liant hydraulique de stériles arséno-pyriteux ont été caractérisés, du point de vue de leur microstructure et de leur composition chimique après lixiviation accélérée au laboratoire. L'étude microscopique en lumière réfléchie, l'analyse quantitative des variations élémentaires au sein des fronts dans différentes matrices ont permis de dégager les tendances générales et particulières de l'évolution de l'altération. La rétention d'arsenic est mise en évidence à la fois par DRX et microscopie électronique
Dissolution en suspension et en position d'intercalation des formes hydrolysées de l'aluminium en interaction avec des ligands organiques by Elisabeth Molis( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Les études concernant l'évolution chimique et structurale d'espèces d'aluminium en présence de salicylate ont été menées en combinant plusieurs méthodes d'analyses telles que l'électrophorèse, les spectroscopies infrarouges et RMN, les méthodes thermiques et de diffusion de rayonnement. Dans les cas étudiés, les agrégats d'Al13, la gibbsite et la montmorillonite intercalée par l'Al13, ces méthodes nous ont permis de mettre en évidence des changements structuraux important, du à la dissolution de l'aluminium en fonction de la concentration en ligand organique. L'interaction entre les espèces d'aluminium hydrolyse et le salicylate révèle deux phénomènes: la complexation et la dissolution. L'étude de la complexation nous a permis de mettre en évidence la nature et le type de complexation entre l'aluminium et le salicylate. Aux faibles concentrations en ligand, la complexation se fait sur les sites les plus réactifs, les sites charges Al-OH2+. Elle a pour effet de neutraliser le système et donc de condenser la structure des agrégats. Aux fortes concentrations en ligand, la complexation se poursuit sur les sites neutres, ce qui provoque la rupture des liaisons Al-O. La nature du complexe entre l'aluminium et le salicylate est un bidentate impliquant les oxygènes du groupement carboxyl. Ce complexe observé par IR est identique pour les agrégats et pour la gibbsite. La complexation entre le salicylate et l'aluminium a pour conséquence la dissolution des espèces étudiées. La caractéristique la plus marquante, observée pour les trois cas étudiés, est le fait que la dissolution ne commence que lorsque l'on apporte un excès de charge dans le système. La dissolution provoque des modifications structurales à plusieurs échelles sur les agrégats et la montmorillonite-Al13 mais pas sur la gibbsite: échelle locale, semi-locale et à grande distance. La cinétique de dissolution est quant à elle très différente selon la nature et l'environnement de l'aluminium
Déstabilisation d'une suspension de silice colloïdale par un sel d'aluminium : relations entre les phénomènes de surface, la structure et la granulométrie des flocs by Bruno Lartiges( )

3 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Cette étude présente les résultats obtenus avec des suspensions de silice colloïdale floculées par un sel d'aluminium hydrolyse, le Wac HB, dans différentes conditions de mélange, pH, et concentration en floculant. La RMN de 27Al est utilisée pour définir la nature de la relation floculant/particule de silice, la structure des agrégats formes est caractérisée par diffusion des rayons X aux petits angles et par diffusion de la lumière, et la taille des flocs est mesurée par diffraction de Fraunhofer. On montre que la déstabilisation de la silice par un sel d'aluminium hydrolyse s'accompagne de la formation de sites aluminosilicates superficiels chargés négativement. La présence de ces sites suppose qu'une partie des polycations Al se soient dépolymérisés au contact de la silice, et implique qu'ils servent de point d'ancrage potentiel pour les espèces floculantes. Cette consommation d'aluminium par la surface de la silice contrôle l'organisation de la structure des agrégats, d'une part en limitant le nombre de polycations Al à l'origine des ponts interparticulaires, et d'autre part en déterminant une probabilité de collage des amas voisine de zéro. Le résultat de cette double influence est une augmentation progressive de la dimension fractale des flocs de silice avec la concentration en aluminium jusqu'a la valeur maximale de 2,1 qui caractérise une agrégation d'amas limitée par l'adhésion. La croissance des agrégats s'effectue sous la forme d'une répartition en taille monomodale qui se scinde par la suite en une, deux ou trois populations de flocs suivant la concentration en floculant et l'intensité de l'agitation ; la mise en place de ces distributions granulométriques multimodales est attribuée à la coexistence des phénomènes de croissance et de désagrégation au sein de la suspension
Décontamination des solutions contenant des métaux lourds par des déchets forestiers ou agricoles by Nourollah Mirghaffari( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le but de ce travail est de tester l'efficacité de différents déchets forestiers et agricoles, traités biologiquement ou chimiquement, pour éliminer les ions de métaux lourds IML ou récupérer les métaux de valeurs présents dans les solutions synthétiques. L'ensemble des résultats obtenus montre que la capacité de rétention des ions métalliques par ces résidus dépend de la nature du substrat, du type de modification préalable, du pH, de la nature et de la concentration des ions dans la solution et de la méthode expérimentale utilisée. Le taux d'élimination des ions de Cu, Pb, Cd, Hg et Zn augmente avec le pH et atteint un maximum entre pH 5 et 7. Plus de 97% des ions présents dans une solution sont éliminés par les substrats utilisés. L'application de cette méthode pour la récupération des ions de La, In, Co et Sn est également possible. La cinétique de réaction entre les ions métalliques et les substrats est rapide. Les résultats des essais de régénération des écorces et du mélange de déchets agricoles traités et saturés par les ions de Cu ou Pb ont montré que la quasi totalité de ces métaux a été récupérée en utilisant HCl. Les substrats ont ensuite ete réutilisés pour plusieurs cycles de saturation et d'élution. Les observations expérimentales et l'étude des substrats saturés en IML par analyse IR montrent que les ions de métaux lourds réagissent avec les constituants des substrats principalement par un processus d'échange ionique. La pyrolyse ou l'incinération des substrats saturés en métaux lourds génère des résidus riches en métaux ou leurs oxydes. Ces résidus peuvent être recyclés dans la production secondaire des métaux. Dans le cas contraire, ils peuvent être mis en décharge. Compte tenu de leur faible volume, le coût de leur stockage est moins onéreux
Étude des modifications des propriétés du talc et de la chlorite par traitement thermique by Frédéric Villiéras( Book )

3 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les conséquences d'un traitement thermique entre 400 et 1100°C sur les propriétés du talc et de la chlorite du gisement de Trimouns (Pyrénées, France) ont été étudiées par analyse thermique, diffraction des rayons X, spectroscopie IRTF, UV-visible, RPE, RMN, et par adsorption de gaz. Ces analyses ont permis de déterminer les mécanismes de réaction de la chlorite, les propriétés physico-chimiques des poudres calcinées aux différentes températures ainsi que les modifications de comportement en présence de minéralisateurs
Apport à la théorie de l'échantillonnage des solides hétérogènes : application à des grandeurs mesurées sur matières premières, secondaires et ultimes by Philippe Wavrer( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La théorie de l'échantillonnage des matières morcelées développée par P.Gy a permis de répondre, en partie, aux problèmes d'échantillonnage liés aux fortes hétérogénéités de composition (matériaux complexes et mal connus) et de distribution (variabilités dans l'espace et dans le temps), de minerais ou de déchets. Toutefois, les applications les plus communes de cette théorie concernent la mesure de grandeurs massiques, essentiellement des teneurs en composants minéralogiques ou chimiques. Les travaux réalisés ont permis de montrer que la caractérisation de certains milieux hétérogènes - comme les déchets en vue de l'évaluation de leur potentiel polluant - se fait aussi à partir de mesures de grandeurs de comportement liées à la répartition de volumes élémentaires, de surfaces d'échanges ou à des réactions mutuelles. Ces mesures étant généralement réalisées sur échantillons, il devient alors nécessaire d'adapter la théorie générale de l'échantillonnage pour valider les résultats obtenus grâce à ces mesures. Les apports les plus originaux de cette recherche résident ainsi dans: - l'adaptation de la théorie de l'échantillonnage des matières morcelées à différents cas de déchets ou milieux hétérogènes (ordures ménagères, déchets industriels, sols pollués), - l'adaptation de la théorie de l'échantillonnage à la maitrise de la mesure de grandeurs ne relevant pas directement de la seule masse des particules (teneurs minéralogiques ou chimiques), mais d'autres paramètres (surfaces d'échanges, volumes) ou de leur association, - la traduction de ces résultats sous la forme d'un outil informatique dédié, aisément praticable par le technicien ou l'ingénieur en charge de problèmes d'échantillonnage de solides ou milieux hétérogènes (déchets ménagers, déchets industriels, sols pollués, minéraux et minerais). L'ensemble de la démarche présentée ici, devrait donc contribuer à éclairer les stratégies d'échantillonnage, resituer les ambitions analytiques ultérieures dans leurs limites de pertinence et établir ou évaluer certains protocoles décisionnels
Extraction des composés de métaux lourds contenus dans la jarosite décomposée par des déchets organiques by Antoine Bonazebi( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La jarosite est un sous produit de l'hydrométallurgie du zinc, à teneur élevée en métaux lourds (Pb, Zn, Cd, As, etc). En raison des réglementations environnementales et des risques de pollution, il est absolument nécessaire de trouver des alternatives, afin de réduire le problème de stockage. Des travaux récents ont permis de décomposer la jarosite par des déchets organiques. Les produits de décomposition sont principalement des oxydes de fer et des composés de métaux lourds, bien connus en métallurgie extractive. Ce travail explore les possibilités d'extraire les métaux lourds, contenus dans les solides issus de la décomposition de la jarosite. La séparation magnétique est testée et s'avère inefficace. Les traitements thermiques sous atmosphères contrôlées (neutre, réductrice et chlorurante) sont appliqués sur quatre échantillons. L'influence des gaz, de la température, de la durée de traitement sur le taux d'extraction des métaux lourds est déterminée à l'aide de la DRX, du MEB, de l'analyse chimique, etc. Selon les caractéristiques physico-chimiques des échantillons, les traitements thermiques sous atmosphères contrôlées (N²), (CO + N²) et (Cl² + air) aboutissent respectivement à des taux d'extraction de métaux lourds variant de 64 à 94%, de 89 à 98% et de 95 à 99%. Les métaux lourds sont séparés par refroidissement de la phase gazeuse, pendant que le résidu est décontaminé. Les traitements par chloruration entre 700 et 800°C s'appliquent efficacement aux quatre échantillons. L'emploi des gaz issus de la pyrolyse de déchets de PVC permet d'extraire plus de 97% des métaux lourds
Traitement de la fraction fine des résidus du broyage d'automobiles (R.B.A.) by Arian Kaltani( Book )

3 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Aujourd'hui, sur le poids total d'un véhicule, on sait recycler 70% sous forme de ferrailles et 5% sous forme de métaux non ferreux. L'enjeu porte donc sur les 25% restant (RBA), actuellement mis en décharge et principalement représentés par des matières plastiques, caoutchoucs, verres, bois, mousse, etc. la tache est énorme puisque le parc annuel des voitures à recycler compte plus que 1,8 million d'unités. Le traitement des RBA et en particulier de la partie fine (< 15 mm), généralement non-traitée et qui représente une grande partie de la mise en décharge, est le but primordial de la présente recherche. Afin de réduire leur volume et de récupérer toutes les fractions métalliques, des nouvelles techniques ont été mises en œuvre en laboratoire, ainsi qu'aux échelles semi-industrielle et industrielle. Il est proposé un criblage à sec, à 4 mm, des fines 0-15 mm. Ensuite la fraction 4-15 mm est traitée par lavage, magnétisme et courants de Foucault. La fraction 0-4 mm est traitée à sec par magnétisme et tablage pneumatique. Sur la fraction 0-15 mm, on récupère environ 13% en poids sous forme de produit magnétique, 5% sous forme de métaux non ferreux et 37% sous forme d'un stérile faiblement combustible
Synthèse et caractérisation d'argiles intercalées par des espèces métalliques et organiques : application à l'adsorption de polluants en phase aqueuse by Emmanuelle Montargès-Pelletier( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Des argiles modifiées ont été synthétisées à partir d'une montmorillonite du Wyoming, par intercalation de polycations Al13, et d'un des polymères suivants : 2 PolyEthylèneOxyde (PEO) et 3 PolyEthylèneOxyde - PolyPropylèneOxyde - PolyEthylèneOxyde ou Pluronics*. La présence du polymère est sensée conférer au système des propriétés absorptives en solution aqueuse. Les PEO, par leur caractère complexant, doivent permettre la rétention de métaux lourds et les Pluronics, qui sont hydrophobes, celle de polluants organiques. La caractérisation a permis de démontrer que la cointercalation est effective et que la présence du polymère dans l'espace interfoliaire stabilise le polycation. La teneur maximale en matière organique est de 22% massique sauf pour la série d'échantillons préparés avec le Pluronic B35 (10% massique PEO), pour laquelle la teneur en copolymère peut atteindre 65%. Seule cette série donne des résultats d'adsorption satisfaisants. Les matériaux synthétisés ont aussi été étudiés après calcination à 500°C pour les comparer aux argiles pontées classiques. La présence de polymère organique dans l'espace interfoliaire conduit à des distances basales plus faibles après traitement thermique. Pour mieux comprendre la structure du pilier, après vieillissement ou après calcination, des expériences en spectroscopie d'absorption des rayons X (EXAFS) ont été effectuées sur des argiles intercalées Ga13, analogues structuraux de l'Al13 qui confèrent aux argiles des propriétés semblables. L'analyse de l'environnement local des atomes de gallium montre que le polycation conserve sa structure quand il est intercale seul ou en presence de polymère. Le vieillissement résulte en la disparition du tétraèdre central et la calcination en une forte réduction du nombre d'atomes de gallium voisins. La structure après calcination ne montre rien de commun avec les oxydes de gallium connus
Étude expérimentale du comportement des suspensions de bentonite au cours des forages by Hongmin Jin( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les objectifs de cette thèse sont de décrire les propriétés de la montmorillonite dans les conditions des forages (contraintes de pression, de température, d'échange ionique) et d'examiner le rôle de ces facteurs dans la formation et la fixation des amalgames de bourrage. L'étude se compose de trois parties: - La microstructure des suspensions d'argile. La diffusion des rayons X aux petits angles, et la diffusion quasi-élastique de lumière ont permis de déterminer l'évolution de la structure des suspensions de montmorillonite homoionique Na soumise à des échanges ioniques partiels par K et Ca, et après traitement thermique à 200°C. On observe avec l'échange ionique une augmentation de l'ordre interne aux particules, faisant passer le système d'une structure de gel à celle d'une suspension particulaire. Le traitement thermique provoque dans tous les cas une division irréversible des particules initiales dans le plan des feuillets au niveau de la porosité lenticulaire. - L'interface argile-outil. Afin d'examiner l'hypothèse de l'adhésion de l'argile sur l'outil par interaction électrostatique, les propriétés électrocinétiques de la montmorillonite ont été caractérisées par électrophorèse, et l'adhésion a été étudiée qualitativement par voltamétrie. Quelles que soient les conditions (pH, nature et concentration des cations, additifs organiques), la montmorillonite se charge toujours négativement. Il n'y a pas d'adsorption forte de l'argile sur la surface de l'outil de forage. - Analyse d'un essai de bourrage. Afin de déterminer le rôle de l'argile dans le bourrage, des amalgames récoltés sur les outils après bourrage expérimental ont été observes en MEB. L'argile n'est pas présente en quantités détectables dans les amalgames et n'est pas responsable de leur cohésion. L'observation du contact métal/produit bourré ne montre également pas d'argile adhérente. Pour la roche calcaire le forage peut provoquer la formation de fines particules de carbonate, et donc une sursaturation du milieu. Les fortes pressions exercées par l'outil peuvent évacuer l'eau non liée au solide. Ces phénomènes peuvent conduire à la formation de produits fortement cohérents
Structure et réactivité des argiles organiques utilisées pour l'élimination des micropolluants en milieu aqueux by Khālid Khaṭīb( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La compréhension des mécanismes de rétention des micropolluants par des argiles organiques, passe par une meilleure connaissance de la structure de ces dernières. Aussi, la première partie de ce travail a été consacrée à l'étude de structure de ces matériaux. Dans ce but, plusieurs techniques ont été utilisées, notamment, l'adsorption de gaz, l'immersion, la diffusion des rayons X aux petits angles et la RMN du 13C. La DDA-Mt est un interstratifié dont la structure évolue vers un ordre cristallin en présence de solvant organique (gaz ou liquide). Dans le méthanol, l'évolution vers l'ordre structural se fait par un réarrangement des chaines alkyles à l'intérieur de l'espace interfoliaire d'une part, et par désorption des molécules de DDA sur les surfaces externes d'autre part. Ce réarrangement entraine une augmentation de la surface spécifique, et crée une porosité importante. La deuxième partie a été consacrée à l'étude de la rétention de micropolluants, comme le phénol, le trichlorophenol et l'atrazine. L'hydrophobie de l'argile organique joue un rôle primordial dans la rétention des polluants. Parallèlement, l'influence de la matière organique des eaux superficielles, sur l'élimination des polluants a été mise en évidence. La matière organique présente une double affinité plus ou moins grande, à la fois pour les argiles organiques et pour les polluants. Il y a un effet coopératif dans le cas de l'atrazine mieux retenu en présence de ces substances organiques. La rétention de l'atrazine par la DDA-Mt en présence de matière organique, se fait par l'intermédiaire d'interactions hydrophobes entre l'atrazine et les chaines alkyles du DDA, ainsi que par le biais des molécules organiques. Ces dernières interviennent directement en formant des complexes avec l'atrazine selon un mécanisme de partage, et indirectement en agissant sur la structure de l'argile elle-même, par la création d'un plus grand volume hydrophobe au sein de l'espace interfoliaire
Traitement hydrométallurgique en milieux acides des boues d'électroaffinage du cuivre by Khalid Elamari( Book )

3 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les boues anodiques d'électroaffinage du cuivre, de la société Rio Tinto Minera (Espagne), contiennent 23,8% Cu; 11,8% Ba; 8,3% Ag; 8% Se; 3,7% Pb; 3,2% Sb; 2,9% As; 0,9% Te et 0,3% Au. Leur traitement hydrométallurgique en milieux acides, en présence ou non d'agents oxydants, a permis de montrer que: 1) Cu et As et une partie de Te sont dissous en milieu acide sulfurique, acide hexafluorosilicique, ou en milieu acide sulfurique sous pression d'oxygène. Ces attaques acides entrainent une perte de poids de 50%. Le résidu de lixiviation se retrouve donc enrichi en métaux précieux (Au et Ag) et en Se et Sb; 2) le mélange acide H2SiF6-HNO3 permet de réduire la masse des boues de plus de 2/3, par dissolution non sélective de Cu, As, Se, Te, Ag et une partie de Sb. Le solide résiduel est fortement enrichi en or. À partir des solutions de lixiviation sulfurique sous pression d'oxygène, le cuivre est récupéré par extraction par solvant (Lix 622), ou par évapocristallisation. Le sélénium est une partie du tellure peuvent être préalablement récupérés par cémentation sur le cuivre. Après cémentation sur du fer, permettant d'extraire Te ainsi que Cu et Se résiduels, on élimine par neutralisation-précipitation Fe, As, Sb. L'extraction des éléments contenus dans les solutions de lixiviation nitrofluoro-silicique est réalisée par: précipitation sélective de l'argent sous forme AgCl, cémentation partielle de Se et Te sur du cuivre, récupération du cuivre par extraction par solvant (Cyanex 301), cémentation de Se et Te résiduels sur du fer et élimination de Fe, As et Sb dans le résidu de neutralisation-précipitation
Récupération de l'argent des bains photographiques usés et élimination du cadmium des effluents cyanurés de traitement de surface par électrolyse et par flottation ionique by Rachid Hakkou( Book )

3 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Deux nouvelles techniques sont étudiées pour récupérer l'argent à partir des bains photographiques usés et éliminer le cadmium contenu dans les eaux usées de rinçage de galvanoplastie. Il s'agit de l'électrolyse sur cathode volumique sous champ magnétique (électrolyseur REAM) et de la flottation ionique. L'étude du REAM a permis de conclure que l'application d'un champ magnétique à l'électrode volumique n'apporte quasiment aucune amélioration à la cinétique et au rendement d'épuisement de l'Ag et du Cd. Cet appareil se comporte donc comme un électrolyseur à électrode volumique classique. L'étude de la flottation ionique a montré que l'argent et le cadmium peuvent être extraits en utilisant comme collecteurs, respectivement, l'Aérophine 4818A et le dibromure de triphenylphosphonium-p-xylene (TPP^PX). Les rendements obtenus sont supérieurs à 97 %, pour une consommation en collecteur juste stœchiométrique. Les deux précipités obtenus flottent en moins de 5 mn, et titrent 34 % Ag et 12,4 % Cd. L'argent en présence du fer-EDTA est sélectivement précipité par l'aérophine, le solide obtenu est stable (pKs11,5). Le traitement thermique, à 900°C sous air de ce précipité, permet d'obtenir directement Ag métal (99,9%). Par ailleurs, après flottation, les bains photographiques épuisés en argent peuvent être recyclés. Le collecteur TPP^PX donne avec Cd(CN)₂ ⁴ un précipité stable (pKs9). L'élimination du cadmium par flottation ionique n'influe pas sur le pH et sur la concentration en cyanure libre de la solution
Biolixiviation-cyanuration de minerais sulfurés aurifères dans des dispositifs de percolation : comportement des populations de Thiobacillus ferrooxidans et influence de la minéralogie et des conditions opératoires by Marcos Gustavo Monroy Fernandez( Book )

3 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Une étude en laboratoire des cinétiques de biolixiviation par Thiobacillus ferrooxidans de minerais sulfurés, tout-venants et reconstitués, en colonnes de percolation a permis de comparer l'influence et le rôle des paramètres biologiques, minéralogiques et opératoires sur l'oxydation de la pyrite et de l'arsénopyrite en vue d'utiliser un procédé de biolixiviation-cyanuration en tas pour extraire l'or des gisements sulfurés aurifères réfractaires à faible teneur et/ou à faible tonnage. Les principaux paramètres biologiques qui contrôlent l'oxydation statique de sulfures sont: 1) la présence de populations autochtones dans le minerai et leur compétition avec des bactéries apportées, 2) le nombre initial de bactéries apportées (Thiobacillus ferrooxidans), et 3) la distribution des différentes catégories de bactéries dans le lit minéral. Les paramètres opératoires qui contrôlent l'oxydation bactérienne des sulfures aurifères en lit statique comportent les paramètres propres de la constitution du lit minéral, les paramètres qui sont une fonction du mode opératoire (régulation du pH, débit d'arrosage et percolation ou ennoyage) et les paramètres qui dépendent des conditions extérieures au système (température principalement). Les 4 principaux paramètres minéralogiques qui contrôlent la biooxydation des sulfures aurifères et par conséquent la libération de l'or sont: 1) la valeur du rapport arsénopyrite/pyrite, 2) la teneur en sulfures dans le minerai, 3) la composition chimique et la cristallinité des sulfures aurifères et, 4) la distribution et l'état chimique de l'or dans les sulfures
Rôle de l'électrochimie au cours de la dissolution sélective des minerais et/ou des concentrés de chalcopyrite by Silvester Ivanaj( Book )

3 editions published in 1995 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les schémas actuels de traitement des minerais et des concentrés de chalcopyrite aboutissent à la formation du SO2 dont le rejet partiel ou complet dans l'atmosphère pose des problèmes pour l'environnement. Suite aux nouvelles réglementations sur l'environnement et à la pression de l'opinion publique, de nombreuses recherches se poursuivent afin de trouver d'autres alternatives qui auraient l'avantage de produire le soufre élémentaire. Dans ce contexte, cette étude porte sur la dissolution électrochimique sélective de la chalcopyrite à partir d'un minerai naturel et d'un concentré de flottation. Différents types de réacteurs électrochimiques et notamment un réacteur à lit granulaire E3P, une cellule à diaphragme poreux et une cellule à membrane échangeuse d'ions ont été testés. Des techniques de caractérisation physico-chimique telles que la DRX, le MEB, la Microscopie Optique, la Spectroscopie Raman, l'Analyse chimique, etc., ont été utilisées pour caractériser les échantillons initiaux et les produits des réactions chimiques et/ou électrochimiques. L'oxydation du minerai dans le réacteur E3P permet une dissolution préférentielle des composés du fer autres que la chalcopyrite, tandis que la réduction favorise la solubilisation du fer de la chalcopyrite. Cependant, dans les deux cas, la cinétique est lente et le rendement faradique est faible. L'utilisation de la cellule à diaphragme poreux n'a pas sensiblement amélioré les résultats de la dissolution. Les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant la cellule électrochimique à membrane échangeuses d'ions. La dissolution de la chalcopyrite est essentiellement réalisée par les ions ferriques et cuivriques générés électrochimiquement in-situ. Un taux d'extraction de cuivre atteignant 98% a été obtenu. Dans les conditions optimales, les rendements faradiques sont proches de 100%. La chalcopyrite est dissoute sélectivement et la majorité du soufre est obtenue sous forme élémentaire
Flottation de fines particules et de précipités organométalliques en colonne : physico-chimie, modélisation et extrapolation by Lev Filippov( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Une méthodologie est établie pour appliquer la flottation en colonne au traitement des fines particules minérales et des précipités ou complexes organométalliques. Le paramètre principal qui régit les phénomènes d'agrégation et de stabilité des flocs est l'énergie dissipée, créée par l'agitation mécanique ou par l'ascension des bulles d'air dans la colonne. Le système est appliqué à des particules minérales (cassitérite) et à des précipités organométalliques de molybdène et de chrome en milieu sulfurique. Le mécanisme d'agrégation du précipité de molybdène est interprété à partir de ses propriétés fractales par granulométrie laser et traitement d'image. La cinétique de flottation est fonction du diamètre des bulles et de la granulométrie des solides. À l'échelle pilote on a utilisé pour les précipités organométalliques des générateurs de bulles tels que Microcel, Flotaire et Imox et un générateur original pour les fines particules de cassitérite. Les résultats montrent que les colonnes de flottation conviennent aussi bien à la flottation des fines particules qu'à l'épuration de solutions industrielles notamment avec une nouvelle méthode de flottation de complexes ioniques du chrome. Une modélisation de la colonne permet d'en calculer les dimensions et leur nombre. La validité du modèle est confirmée par des essais en pilote (en France et en Russie). L'application industrielle d'une colonne de 2 m de diamètre a été réalisée sur la cassitérite (en Russie)
Analyse de l'interface catalyseur supporté-milieu aqueux dans l'oxydation d'espèces dissoutes by Hélène Marchand-Cury( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The role of the adsorption was studied in the heterogeneous catalytic oxidation of the organic molecule and hydrogen sulfide with the dispersed support metal oxide. The physical and superficial properties was measured before and after dispersion of metal oxide. We have studied the catalyst behavior with the natural water mineraI ions. The knowledge of the superficial properties of metal oxide or support and their affinities for mineraI ions has allowed for clarifying their role in the adsorption of four organic molecules. It has also allowed for knowing the adsorption mecanisms of the salicylate (humic matter model) on two supports. Then, the role of the adsorption in catalytic oxidation was estimated with ozonation experimentations. It appears that the catalytic oxidation is happening whether the molecule is adsorbed or not. The mecanisrns of catalytic oxidation are similar to the ones of homogeneous oxidation and therefore pH sensitive. The metal oxide and supports have adsorbed ozone and have participated at its initial decomposition in presence of hydroxile or peroxide ions. The kinetic of this reaction is slow and the adsorption or direct oxidation are possible. The study of catalytic oxidation of hydrogen sulfide shows three adsorption-oxidation forms. Two forms are easily reversible and represent the major adsorbed sulfur for low values of concentration. The most stable form, metallic sulfide, corresponds at a weak poisonning of the metal oxide. The catalyst support is inert in regards to hydrogen sulfur when the metal oxide is present
Techniques de stabilisation physico-chimique à base de liant hydraulique appliquées aux résidus miniers sulfurés et arséniés by Isabelle Picquet( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

En alternative aux solutions les plus communes de gestion des résidus miniers sulfurés générateurs d'eaux acides (AMD), les procédés de stabilisation à base de liant hydraulique développés dans le traitement des déchets sont envisagés comme barrière contre la dissémination des éléments toxiques, voire contre la diffusion des agents oxydants. En particulier, la fixation chimique de l'arsenic est recherchée. L'expérimentation est basée sur la préparation de mortiers de stérile sulfuré et arsénié et de ciment ou de chaux. L'influence de la nature du liant utilisé et celle de la teneur en chaux sont étudiées vis à vis de la rétention de l'arsenic et de la détérioration des mortiers due à la formation de composés gonflants (ettringité). Des essais de lixiviation par extracteur de Soxhlet permettent d'évaluer l'efficacité de l'inertage sous des conditions oxydantes. L'influence de la teneur en chaux sur la fixation de l'arsenic est clairement montrée et ce quelque soit le test utilisé. L'altération accélérée des échantillons montre le départ massif de la chaux et une perte de cohésion des mortiers faiblement dosés en liant qui coïncide avec une détérioration des qualités de rétention de l'arsenic. À long terme, des phases riches en fer, en arsenic et en calcium sont identifiées comme des phases possibles de stabilisation. Les mortiers riches en ciment et en chaux assurent la meilleure rétention de l'arsenic et ce même après un an de vieillissement. Dans une dernière partie, la protection des surfaces des sulfures par des hydroxydes métalliques est envisagée pour inhiber l'oxydation
 
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Centre national de la recherche scientifique (France). Unité mixte de recherche (7569)

Institut national polytechnique de Lorraine. Laboratoire environnement et minéralurgie

LEM

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