WorldCat Identities

Universitat de Barcelona Departament de Farmacologia i Química Terapèutica

Overview
Works: 272 works in 404 publications in 3 languages and 407 library holdings
Classifications: QD257,
Publication Timeline
.
Most widely held works by Universitat de Barcelona
Química orgànica II : exercicis by Maria Lluïsa Bennasar Fèlix( Book )

1 edition published in 2004 in Catalan and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

La Interacción fármaco-receptor( Book )

1 edition published in 1997 in Catalan and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

New sphingolipid probes for metabolism and trafficking studies by María Garrido Martínez( Book )

3 editions published between 2012 and 2013 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Síntesi i reactivitat de compostos policíclics aplicacions de la reacció de metàtesi d'olefines a la seva síntesi by Tània Gómez Nadal( Book )

3 editions published in 2013 in Catalan and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

En aquesta Tesi: 1) S'ha estudiat la reacció de metàtesi creuada (CM) de diferents derivats metilenciclopentànics utilitzant el catalitzador d'Hoveyda-Grubbs de segona generació, observant la formació dels alquens tetrasubstituïts corresponents amb bons rendiments. En el cas d'un derivat bis(metilenciclopentànic) s'ha observat la formació de productes de doble i triple CM amb elevada estereoselectivitat anti, fet que en el cas del producte de doble CM s'ha establert per difracció de raigs X. 2) S'ha preparat un nou ciclopentadiè 1,1-disubstituit funcionalitzat, i s'han estudiat les reaccions de Diels-Alder amb diferents dienòfils [anhídrid maleic, cis-1,2-bis(fenilsulfonil)etilè i triflat de fenil(2-iodoetinil)iodoni]. L'adducte amb l'últim dienòfil s'ha transformat en un derivat 2,3-diiodat 7,7-disubstituït del norbornadiè. 3) S'ha estudiat la reacció del triflat de (2-iodoetinil)feniliodoni amb 1,3-difenilisobenzofuran que depenen de les condicions dóna l'adducte Diels-Alder corresponent o un triflat naftalènic format per reducció de l'adducte inicial per part del 1,3.difenilisobenzofuran emprat en excés. 4) S'ha desenvolupat una seqüència sintètica per a l'obtenció de derivats del 2,8-etanonoradamantà molt funcionalitzats, que té com a etapa clau una reacció Diels-Alder intramolecular. Durant la reducció d'una enona a alcohol al·lílic amb NaBH4 / CeCl3·7H2O (mètode de Luche), es va haver de protegir una funció maleimida transformant-la en una barreja diastereomèrica d'adductes amb furà, regenerant la maleimida després de la reducció de l'enona, per escalfament en el sí de toluè a reflux durant 4 dies (reacció retro-Diels-Alder). També s'ha posat a punt un procediment alternatiu per preparar un intermediari clau en la seqüència sintètica anterior, 5-{[(t-butildimetilsilil)oxi]metil}-2-metil-5,6-dihidrociclopenta[c]pirrol-1,3(2H,4H)-diona, a partir de la N-metilmaleimida amb un rendiment cinc vegades superior al desenvolupat inicialment. 5) L'estructura dels diferents compostos obtinguts en aquesta Tesi s'ha establert per mètodes espectroscòpics [1H-RMN, 13C-RMN, correlacions 1H/1H (COSY, NOESY), correlacions 1H/13C (gHSQC, gHMBC), MS, IR] i en diversos casos, també per difracció de raigs X
Estudio del mecanismo de acción neurofarmacològica del litio en el modelo experimental de plexo mientérico de cobayo by Frederic Mármol Carrera( Book )

3 editions published between 1988 and 2010 in Spanish and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Síntesis estereocontrolada de sistemas tipo yohimbano nitraraína, un alcaloide de estructura no resuelta by Federica Arioli( Book )

3 editions published in 2015 in Spanish and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Los alcaloides indólicos monoterpénicos constituyen un grupo muy importante de productos naturales. Estos alcaloides presentan una gran variedad de estructuras químicas y muchos de los miembros de esta clase de alcaloides tienen importantes actividades farmacológicas, con un gran potencial para su utilización clínica, como los alcaloides antitumorales vinblastina y vincristina. A partir de la lactama 1, hemos descrito la formación estereocontrolada de los diasteroisómeros 12b-Ry 12b-S de las correspondientes indolo[2,3-a]quinolicidinas, utilizando HCl o BF3·Et2O, respectivamente, como ácidos promotores de la reacción de alfa-amidoalquilación intramolecular. Para la construcción del anillo carbocíclico E del núcleo yohimbánico a partir de las lactamas indoloquinolicidínicas insaturadas hemos decidido emplear un procedimiento basado en el uso del reactivo de Nazarov. El reactivo de Nazarov es un agente utilizado frecuentemente en reacciones de anulación de Robinson y ha sido empleado extensivamente en la síntesis de terpenos y alcaloides. Este reactivo tiene el inconveniente de ser muy inestable bajo las condiciones básicas por su gran tendencia a la polimerización. Numerosos derivados sustituidos con grupos alquilos en las posiciones alfa y beta han sido también empleados en la síntesis de decalinas y esteroides. Mientras la reacción de doble adición de Michael con nuestras lactamas insaturadas activadas con el derivado metilado en la posición beta tuvo lugar con excelente rendimiento y estereoselectividad, el reactivo de Nazarov original no condujo al producto de adición esperado. Recientemente hemos desarrollado el derivado sililado 5, un nuevo equivalente sintético del reactivo de Nazarov, más estable bajo las condiciones básicas requeridas para la reacción de doble adición de Michael con compuestos carbonílicos alfa, beta-insaturados. En esta transformación se forman dos enlaces carbono-carbono (C-15/C-16 y C-19/C-20), con generación de dos centros estereogénicos (C-15 y C-20) en una reacción one-pot. En el contexto de nuestros estudios sobre el uso de lactamas derivadas del triptofanol como scaffolds enantioméricos para la síntesis enantioselectiva de alcaloides indólicos, hemos desarrollado una metodología para el acceso diastereodivergente a sistemas de tipo yohimbano mediante una reacción de doble adición de Michael entre una lactama indoloquinolicidínica insaturada y el reactivo de Nazarov sililado 5. Gracias a la modulación de las condiciones de reacción podemos controlar la estereoselectividad de la ciclación: utilizando Cs2CO3 y DCM, el sistema pentacíclico H-3/H-15 trans (6-a) se obtiene con elevada diastereoselectividad, mientras que el uso de DBU en THF cambia la selectividad de la reacción, conduciendo exclusivamente al correspondiente isómero H-3/H-15 cis (6-b). Se han realizado cálculos teóricos que han permitido explicar y racionalizar la distinta estereoselectividad observada en la reacción de doble adición de Michael. El potencial sintético de la metodología estudiada se ha demostrado mediante su aplicación a la síntesis de derivados de los alcaloides de tipo yohimbina como la 17a-carbaakuamigina. Por otro lado, hemos sintetizado las estructuras propuestas para el alcaloide nitraraína, un producto natural cuya asignación estructural no está todavía confirmada, ya que los datos físicos y espectroscópicos de los compuestos sintetizados no coinciden con los descritos para el compuesto aislado. Originalmente se había propuesto una estructura tipo yohimbina mientras que posteriormente, Erwan Poupon ha propuesto una estructura basada en un esqueleto de tipo tangutorina. En este contexto, hemos sintetizado los compuestos 14-a/b y los derivados O-acetilnitraraína 15-a/b, dihidronitraraína16-a/bynitraraidina 17b, productos naturales relacionados con la nitraraína y aislados de las mismas plantas. Hemos sintetizado también la estructura 18, propuesta por Erwan Poupon para el alcaloide nitraraína mediante una secuencia que tiene como etapas claves: i) una ciclocondensación estereoselectiva entre el (S)-triptofano y un ceto-éster oportunamente funcionalizado; ii) una ciclación de Bischler-Napieralski; iii) la eliminación de la cadena de hidroximetilo. La comparación de los datos físicos y espectroscópicos de estos compuestos sintéticos con los descritos en la literatura para los productos naturales nos permitió concluir que ninguna de las estructuras sintetizadas parece ser la correcta asignación para la nitraraína y los alcaloides relacionados
Síntesi d̀espirans azabicíclics i decahidroquinolines vers la preparació de productes naturals amb el motiu estructural d̀1-azaspiro [4.5] decà by Eva Ricou i Figuerola( Book )

4 editions published in 2007 in Catalan and Spanish and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Caracterización del receptor benzodiacepínico periférico en tejidos de rata y humanos by Antoni Camins Espuny( Book )

3 editions published between 1992 and 2011 in Spanish and Catalan and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Preparació de derivats de polisacàrids i la seva aplicabilitat com a selectors quirals en la separació d̀enantiòmers per cromatografia de repartiment centrífug (CPC) by Eva Pérez Palomar( Book )

3 editions published between 2006 and 2008 in Catalan and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Contribución al estudio de polifenoles y aceites esenciales en el género Thymus L by Roser Vila Casanovas( Book )

3 editions published between 1987 and 2010 in Spanish and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Efecto in vivo de los derivados fíbricos sobre enzimas microsomales implicados en la síntesis hepática de ácidos grasos by Marta Alegret i Jordà( Book )

3 editions published between 1993 and 2009 in Spanish and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Synthesis of polycyclic compounds with antiviral activity by Eva Torres Costa( Book )

2 editions published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Disseny i síntesi de nous compostos multipotents per al tractament de la malaltia d'Alzheimer by Maria Elisabet Viana Gaza( Book )

2 editions published in 2013 in Catalan and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

El principal factor desencadenant de la neurodegeneració que caracteritza la malaltia d'Alzheimer (MA) és el pèptid [beta]-amiloide (A[beta]). La formació incrementada d'aquest pèptid i la seva agregació es troben a l'inici d'una cascada de processos neurotòxics que culminen amb una disfunció neuronal generalitzada i mort neuronal. Actualment, es troben en fase clínica diferents candidats a fàrmacs anti-Alzheimer denominats "modificadors de la malaltia" que van dirigits a inhibir la formació o l'agregació de l'A[beta]. S'espera que aquests compostos puguin prevenir o frenar la neurodegeneració de la MA. L'arsenal terapèutic actual per al tractament de la MA continua estant dominat per un grup de fàrmacs que van estar desenvolupats per a tractar la seva simptomatologia, la qual apareix com a conseqüència de dèficits de diferents neurotransmissors, especialment d'acetilcolina (ACh), al sistema nerviós central. Concretament, quatre dels cinc fàrmacs actualment comercialitzats per al tractament de la MA són un grup d'inhibidors de l'enzim acetilcolinesterasa (AChE), enzim responsable de la hidròlisi de l'ACh. Recentment s'ha demostrat que l'AChE es pot unir a l'A[beta] accelerant la seva agregació, augmentant-ne la neurotoxicitat i promovent el deteriorament cognitiu. A través del denominat lloc perifèric, el qual es troba a l'entrada d'una gorja catalítica d'uns 20 Å de longitud, al fons de la qual es troba el lloc catalític de l'enzim. Així, el bloqueig simultani amb ambdós llocs d'unió (actiu i perifèric) ha portat al desenvolupament dels denominats inhibidors d'AChE de lloc d'unió dual, els quals són candidats molt prometedors a fàrmacs anti-Alzheimer amb potencial per modificar positivament el curs de la malaltia. D'altra banda, degut al caràcter multifactorial de l'etiologia de la MA s'està començant a considerar el desenvolupament de nous compostos multipotents capaços d'interaccionar amb diferents dianes biològiques involucrades en la malaltia com a única via per a aconseguir incidir eficientment sobre la malaltia, com ara, l'estrès oxidatiu degut a la sobreproducció d'espècies reactives d'oxigen (ROS). S'ha demostrat que els compostos quelants d'ions metàl·lics són capaços d'inhibir la producció de ROS i s'està considerant la utilització d'antioxidants naturals contra processos en els quals està implicat l'estrès oxidatiu, com és el cas de la MA
Accions dels fàrmacs agonistes dopamínics sobre els receptors catecolaminèrgics cardiovasculars de la rata by Anisi Morón i Besolí( Book )

2 editions published between 1992 and 1993 in Catalan and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Implicación de los radicales libres de oxígeno en la trombosis experimental inducida por ácido araquidónico en ratas by Lourdes Carbonell Bardera( Book )

2 editions published between 1989 and 1991 in Spanish and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Efecto del resveratrol en modelos murinos de envejecimiento y enfermedad de Alzheimer by David Porquet Costa( Book )

2 editions published in 2014 in Spanish and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

El resveratrol es un polifenol que se encuentra principalmente en la uva y el vino tinto. Además se ha demostrado que es un mimético de la restricción calórica a través de la activación de Sirtuina 1. Diversos estudios indican que la restricción calórica, y por consiguiente el resveratrol, puede incrementar la longevidad. El resveratrol aumenta la tasa metabólica, la sensibilidad a insulina, la biogénesis mitocondrial, la resistencia física y reduce la acumulación de grasas en ratones. Asimismo, el resveratrol puede ser un fármaco efectivo para prevenir la neurodegeneración asociada a la edad y mejorar los déficits cognitivos y los marcadores neuropatológicos de la enfermedad de Alzheimer (EA). En este estudio hemos analizado el efecto de una dosis baja de resveratrol administrada a través de la dieta durante 8 semanas en ratones SAMP8, un modelo de envejecimiento acelerado que presenta marcadores relacionados con la EA; y una dosis alta durante 7-10 meses en ratones SAMP8 y APP/PS1, un modelo de EA familiar. Los resultados indicaron que la dosis alta de resveratrol aumenta la esperanza de vida en SAMP8. Además, observamos un aumento en la activación de las vías de AMPK y SIRT1, junto con una reducción del déficit cognitivo y de la carga de amiloide tanto en SAMP8 como en APP/PS1. Por último, se caracterizó el estado cognitivo y los marcadores neuropatológicos de la EA en un nuevo modelo que combina las características de los ratones transgénicos APP/PS1 con un fondo génico de senescencia acelerada proveniente de los ratones SAMP8. Los resultados muestran que este nuevo modelo presenta alteraciones en las vías estudiadas, demostrando que el fenotipo de senescencia acelerada exacerba la patología amiloide y tau a edades tardías manteniendo los déficits cognitivos presentes en APP/PS1 y SAMP8
A modular approach to sphingolipid analogs mediated by aziridines synthesis and biological studies by Anna Alcaide López( Book )

2 editions published between 2012 and 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Síntesi, caracterització i estudi cromatogràfic d'oligoprolines com a agents d'afinitat by Arnau Novell Solerdelcoll( Book )

2 editions published in 2015 in Catalan and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

En un ambient biològic, intrínsecament asimètric, l'activitat de les substàncies quirals pot estar fortament condicionada per la seva estereoquímica. Aquesta és la raó per la qual les tècniques enantioselectives han esdevingut una eina essencial tant per la determinació analítica de la composició en enantiòmers d'una mostra com per la obtenció i preparació d'aquests isòmers de manera separada. Tot i que existeix un nombre considerable de procediments i tècniques quirals, la cromatografia juga un paper molt rellevant en aquest context. És per això que la recerca de noves fases estacionàries quirals (FEQs) capaces de resoldre un ventall extens de parells d'enantiòmers segueix sent de transcendental importància. En aquest aspecte, un dels avenços més sorprenents i inesperats és l'ús de selectors quirals (SQs) derivats de les cadenes d'oligoprolines. En una sèrie d'estudis anteriors, diferents FEQs derivatizades amb aquest tipus d'estructures van demostrar valors de d'enantioselectivitat i resolució així com un rang d'aplicació similars o superiors als de famílies de FEQs que contenen SQs d'un pes molecular semblant. En la present tesi doctoral, es presenta la síntesi d'un SQ de tipus octaprolina més simple, més enantioselectiu, més aplicable, més versàtil i més fàcil de sintetitzar que els estudiats en treballs anteriors. Per això, es descriu la síntesi d'un octapèptid de prolina que es dur a terme mitjançant un mètode de síntesi peptídica en fase sòlida (SPPS) tipus Fmoc. En el pèptid obtingut se li afegeix un grup terminal trimetilacetil (Tma) i a partir d'aquí es procedeix al ancoratge sobre sílice gel. Posteriorment es procedeix a la fabricació de la columna quiral resultant. El comportament cromatogràfic de la nova FEQ s'avalua i es compara amb FEQs similars que contenen grups 3,5-dimetilfenilcarbamats en la posició 4 de l'anell de pirrolidina de tots els monòmers que constitueixen la cadena. És en aquest punt on s'estableix un mecanisme d'enantioreconeixement principalment basat en interaccions mitjançant enllaços per pont d'hidrogen. A més a més, l'ús de diferents condicions cromatogràfiques permet demostrar que l'enantioselectivitat és clarament dependent de la fase mòbil utilitzada. Quan s'utilitzen mescles d'un alcà i un alcohol, o d'un alcà i un èter com a fase mòbil, s'obtenen valors d'enantioselectivitat força semblants. En canvi, en absència d'un dissolvent amb grups donadors d'enllaços d'hidrogen i amb presència de dissolvents clorats, força habituals en separacions enantioselectives, els factors de separació disminueixen significativament. No obstant, es demostra que la desaparició de l'enantioselectivitat és un fenomen totalment reversible que s'atribueix al canvi conformacional que experimenten les cadenes de poliprolina segons en el dissolvent en el qual es troben immerses Seguidament, diferents SQs de la família de les oligoprolines s'uneixen a columnes monolítiques de sílice gel. La derivatització es realitza de forma repetitiva i es procedeix a testar l'enantioselectivitat després de cada reacció. Així, es pot demostrar que l'habilitat enantioselectiva, la resolució i l'eficiència depenen de la quantitat de SQ contingut dins de cada columna, resultant ser la columna més derivatitzada la que exhibeix un millor comportament cromatogràfic. Quan les columnes monolítiques amb el mateix SQ es comparen amb les seves anàlogues particulades, les primeres mostren millor enantioselectivitat i un espectre d'aplicació més ampli. Finalment, quan s'examina la capacitat de càrrega, aquesta és de l'ordre de 3 a 20 vegades superior per les columnes monolítiques que les respectives particulades. Per acabar, l'enantioselectivitat i el comportament cromatogràfic de diferents FEQs tipus oligoprolina es proven sota condicions de fluids supercrítics, obtenint valors favorables d'enantioselectivitat, resolució i eficiència. Aquests valors són encara més positius quan es combinen les condicions de cromatografia de fluids supercrítics amb columnes de suports monolítics. No obstant, la millora més notable en aquestes noves condicions és la significant reducció del temps d'anàlisi, fet que obre les portes a utilitzar aquest tipus de FEQs per treballar en condicions de high-througput
Toward the Synthesis of Daphniphyllum Alkaloids using Radical Chemistry by Gilhem Coussanes( Book )

2 editions published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

5,6-dihidro-2(1H)-piridonas en la reacción de Diels-Alder: preparación y transformaciones sintéticas de octahidroisoquinolonas by Ángela Jorge Alesanco( )

3 editions published between 1998 and 2019 in Spanish and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La reacción de cicloadición de Diels-Alder entre 5,6-dihidro-2(1H)-piridonas como dienófilos y dienos convenientemente funcionalizados da lugar a la formación de sistemas bicíclicos de perhidroisoquinolona que pueden ser precursores de intermedios en la síntesis de numerosos compuestos naturales. En el presente trabajo se describe la preparación de diversas 5,6-dihidro-2(1H)-piridonas y se estudia su reactividad como dienófilos frente a diversos dienos y en diferentes condiciones experimentales. La posterior introducción de un grupo indolitetilo sobre el nitrógeno de las isoquinolinas obtenidas mediante esta metodología seguida de ciclación conduce a sistemas pentacíclicos de indolobenzoquinolizidina. Por otro lado, la ruptura oxidativa del doble enlace presente en el anillo no nitrogenado de la molécula de isoquinolona permite obtener núcleos de piperidonas sustituidas en las posiciones 3 y 4 con dos cadenas funcionalizadas. El anillo de piperidina 3,4 disustituida forma parte de la estructura de numerosos productos naturales como por ejemplo los alcaloides tetrahidrocantleyina, corinanteína o tubifolidina
 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  Kids General Special  
Audience level: 0.96 (from 0.95 for Química o ... to 0.98 for La Interac ...)

Alternative Names
Universitat de Barcelona. Divisió IV de Ciències de la Salut. Departament de Farmacologia i Química Terapèutica

Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia. Departament de Farmacologia i Química Terapèutica

Languages
Spanish (22)

Catalan (18)

English (9)