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Riess, Jean (chimiste)

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Works: 50 works in 72 publications in 1 language and 72 library holdings
Roles: Thesis advisor, Opponent
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Most widely held works by Jean Riess
STABILISATION ET CONTROLE DES PROPRIETES D'EMULSIONS DE FLUOROCARBURES A FINALITE THERAPEUTIQUE - L'EFFET CHEVILLE : MECANISME ET APPLICATIONS by Chantal Cornelus( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'un des objectifs essentiels des recherches dans le domaine des emulsions transporteurs d'oxygene injectables concentrees en fluorocarbures est d'acquerir une meilleure maitrise de leurs proprietes physico-chimiques et de leur stabilite. Les emulsions de fluorocarbures sont des systemes thermodynamiquement instables. Pour les stabiliser, il est necessaire d'utiliser un ou plusieurs agents tensioactifs qui diminueront la tension interfaciale entre la phase continue aqueuse et le fluorocarbure. C'est donc le tensioactif qui determinera pour une large part les proprietes des emulsions. Nous avons dans un premier temps optimise la methodologie de preparation des emulsions concentrees (90% p/v) en bromure de perfluorooctyle (pfob) emulsifiees par les phospholipides de jaune d'uf (eyp). La stabilisation des emulsions concentrees en fluorocarbures emulsifies par des phospholipides a aussi ete realisee par adjonction de composes mixtes fluorophiles/lipophiles (perfluoroalkylalcanes ou alcenes) dans un rapport optimal molaire par rapport aux phospholipides. Ces composes mixtes sont destines a jouer le role de chevilles moleculaires entre la phase fluorocarbure et les chaines lipophiles du film de phospholipides. Cette approche a permis d'accroitre la maitrise des proprietes (taille moyenne, stabilite) des emulsions, puisqu'il est possible de preparer des systemes stables de taille moyenne controlee de 0,1 a 16 m. Diverses etudes (i) stabilite physico-chimique des emulsions, (ii) adsorption des phospholipides aux interfaces, (iii) resistance des emulsions a la coalescence forcee ont ete realisees, permettant de montrer que l'interface intervient bien dans le mecanisme par lequel les composes mixtes fluores/hydrocarbones stabilisent les emulsions de fluorocarbure, comme le prevoyait le concept de cheville moleculaire
Réactivité d'un complexe binucléaire du rhodium à structure originale by Pierre Brun( Book )

2 editions published in 1986 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Réactivité et structure d'un complexe dinucléaire de Rh l'un des Rh portant 2 CO et 1 Cl, l'autre portant un coordinat phosphore : le bicycloaminophosphorane ; les 2 Rh étant portés par 1 Cl. Grande stabilité du pont chlore. On étudie une méthode originale d'amination du coordinat Cp par actions de NR₂ sur CpFel 1L 2X(L 1= L 2 =CO ou PR₃ ; L 1 = CO, L 2 = PR₃ ; X = Br, C1). Cette réaction est en fait complexe puisque selon la nature des ligands L, X et des anions NR2, nous avons isolé jusqu'à 5 composés différents
Méthodologie d'évaluation physico-chimique des émulsions de fluorocarbures et de leurs ingrédients : application à des nouveaux agents tensio-actifs F-alkyles by Christian Varescon( Book )

2 editions published in 1989 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Étude de la stabilité et du vieillissement des émulsions contenant des hydrocarbures fluorés et des agents de surface non ioniques
TENSIOACTIFS PERFLUOROALKYLES A FINALITE BIOMEDICALE. SYNTHESE ET EVALUATION DE DERIVES ZWITTERIONIQUES D'ACIDES AMINES by JEAN-BERNARD NIVET( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LE POTENTIEL THERAPEUTIQUE DES EMULSIONS DE FLUOROCARBURES, OUTRE LEUR UTILISATION COMME SUBSTITUTS DU SANG, S'ETEND AUX AGENTS DE CONTRASTE ET VECTEURS DE MEDICAMENTS. CECI NECESSITE UNE MAITRISE ACCRUE DES CARACTERISTIQUES DE CES EMULSIONS LIEE A LA DISPONIBILITE DE NOUVEAUX TENSIOACTIFS OU CO-TENSIOACTIFS BIOCOMPATIBLES CAPABLES DE LES STABILISER. CETTE THESE DECRIT LA SYNTHESE ET LES PROPRIETES DE 21 NOUVEAUX TENSIOACTIFS F-ALKYLES, APPARTENANT A 6 SERIES DIFFERANT PAR LA NATURE DE LEUR TETE POLAIRE: ESTERS ET AUTRES DERIVES DE LA CARNITINE, N-(F-ALKYL) N,N-DIMETHYL AMMONIOALCANOATES, SELS DE F-ALKYLTRIALKYLAMMONIUM, OXYDE D'AMINE, SYNTHETISES SOUVENT EN UNE SEULE ETAPE AVEC DE BONS RENDEMENTS A PARTIR D'ACIDES OU D'AMINES TERTIAIRES F-ALKYLES. GENERALEMENT BIEN SOLUBLES, ILS PROVOQUENT UN FORT ABAISSEMENT DE LA TENSION SUPERFICIELLE DE LEURS SOLUTIONS AQUEUSES ET DES TENSIONS INTERFACIALES AVEC LES FLUOROCARBURES. LA FLUORATION PARTIELLE DE LA CHAINE DIMINUE CONSIDERABLEMENT LA CMC. L'AIRE OCCUPEE PAR LA TETE POLAIRE A L'INTERFACE (A#0) DIMINUE EGALEMENT, SAUF POUR LES COMPOSES CATIONIQUES. LES OXYDES D'AMINES SONT PLUS EFFICACES QUE LES COMPOSES ZWITTERIONIQUES QUI EUX-MEMES LE SONT PLUS QUE LES DERIVES CATIONIQUES. LES TESTS TOXICOLOGIQUES PRELIMINAIRES (ACTIVITE HEMOLYTIQUE, TOXICITE SUR CULTURES CELLULAIRES, TOXICITE I-V AIGUE SUR LA SOURIS) INDIQUENT UNE MEILLEURE BIOCOMPATIBILITE QUE CELLES DE LEURS HYDROCARBONES, MALGRE UNE AMPHIPHILIE ACCRUE. LA CHAINE FLUOREE PEUT ELEVER LE SEUIL D'HEMOLYSE DES TENSIOACTIFS AU-DELA DE 200 G/L, SAUF POUR LES COMPOSES CATIONIQUES. LES DOSES TOLEREES PAR LA SOURIS EN INJECTION I-V RESTENT EN GENERAL COMPRISES ENTRE 125 ET 250 MG/KG. LES CULTURES CELLULAIRES TOLERENT MIEUX LES TENSIOACTIFS DONT LA TETE POLAIRE SE RAPPROCHE LE PLUS DE COMPOSES NATURELS (CARNITINE, GLYCINE). CES DERNIERS SONT CEPENDANT LE MOINS STABLES EN SOLUTION AQUEUSE A L'EPREUVE DE LA STERILISATION. TOUS LES COMPOSES TESTES ONT MONTRE UNE APTITUDE A DONNER DES EMULSIONS MOYENNEMENT CONCENTREES EN FLUOROCARBURE MAIS CES EMULSIONS SONT INSUFFISAMMENT STABLES. UTILISES COMME CO-TENSIOACTIFS, ILS N'APPORTENT PAS DE STABILISATION A DES EMULSIONS PLUS CONCENTREES AVEC LES LECITHINES DE JAUNE D'UF COMME TENSIOACTIF PRINCIPAL
EFFET DE TENSIOACTIFS PERFLUOROALKYLES SUR LA PHAGOCYTOSE IN VITRO DE PARTICULES. MODIFICATION DE L'ACTIVITE DE LA PHOSPHOLIPASE A#2 PAR INCORPORATION DE (PERFLUOROALKYL)ALCANES DANS DES LIPOSOMES by NATHALIE PRIVITERA( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LA PHAGOCYTOSE IN VITRO PAR DES MACROPHAGES PERITONEAUX DE SOURIS, DE MICROSPHERES DE POLYSTYRENE ENROBEES PAR DE TENSIOACTIFS PERFLUOROALKYLES A ETE ETUDIEE EN RELATION AVEC LEURS CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES, LA NATURE DES TETES HYDROPHILES ET DU DEGRE DE FLUOROPHILIE. DES DERIVES A MOTIF TRIS(HYDROXYMETHYL) AMINOMETHANE (THAM) POUVANT ETRE REPETE N FOIS DANS LA TETE POLAIRE ONT MONTRE UNE DIMINUTION DE PHAGOCYTOSE POUR N=7 AVEC UN SEGMENT TERMINAL FLUORE C#8F#1#7. POUR N>7, ON CONSTATE UNE AUGMENTATION DE PHAGOCYTOSE. DANS LE CAS DE TENSIOACTIFS AYANT UNE TETE POLAIRE PHOSPHOCHOLINE OU POLYOXYETHYLENE-PHOSPHATE (PEG), L'AUGMENTATION DU CARACTERE FLUOROPHILE A PERMIS D'OBSERVER UNE DIMINUTION DE LA PHAGOCYTOSE PARTICULIEREMENT SENSIBLE AVEC LE PEG2000 EN PRESENCE DE SERUM (58% DE LA PHAGOCYTOSE). DES TENSIOACTIFS A TETES POLAIRES SUCRE DI OU TRIGALACTOSE TESTES EN VUE D'UNE VECTORISATION DE PRINCIPES ACTIFS VERS LES CELLULES DU SYSTEME PHAGOCYTAIRE MONONUCLEE ONT MONTRE UNE RECONNAISSANCE ACCRUE PAR LES MACROPHAGES. L'AUGMENTATION DE PHAGOCYTOSE ATTEINT 140 A 150% DANS LE CAS DE TENSIOACTIFS HYDROCARBONES ET LA PRESENCE D'UN SEGMENT FLUORE DIMINUE CET EFFET PROBABLEMENT PAR UN GENE AU NIVEAU DE L'INTERACTION AVEC LES LECTINES DU GALACTOSE. L'ETUDE IN VITRO DE LA PHAGOCYTOSE DIRECTEMENT EN PRESENCE D'EMULSIONS PAR DOSAGE DES METABOLITES LIBERES LORS DU PIC RESPIRATOIRE, N'A PAS MONTRE DE DIFFERENCE EN PRESENCE OU EN L'ABSENCE D'UN AGENT COTENSIOACTIF, UN (PERFLUOROALKYL) ALCANE, LE C#6F#1#3C#1#0H#2#1, DANS LA FORMULATION DES EMULSIONS. UN PROBLEME DE METHODOLOGIE REND CEPENDANT CE RESULTAT INCERTAIN. L'INCORPORATION DE (PERFLUOROALKYL) ALCANES (FMHN=C#MF#2#M#+#1C#NH#2#+#1) DANS LA MEMBRANE LIPOSOMALE DE SUVS CONSTITUEES DE DMPC OU DE DPPC A ENTRAINE UNE NETTE DIMINUTION DE L'ACTIVITE DE LA PHOSPHOLIPASE A#2 PANCREATIQUE DE PORC. LE SEGMENT HYDROCARBONE DES FMHN DOIT COMPORTER RESPECTIVEMENT AU MOINS 10 CARBONES (F6H10, F8H10, F4H12) A 12 CARBONES (F4H12) SUIVANT QUE LES SUVS SOIENT A BASE DE DMPC OU DE DPPC. L'INCORPORATION DES COMPOSES MIXTES FLUORES/HYDROCARBONES DANS LA MEMBRANE LIPOSOMALE GENE L'ENZYME POUR L'ACCES A SON SITE ACTIF. L'INCORPORATION D'HYDROCARBURES (C#1#0H#2#2 OU C#1#6H#3#4) DANS DES SUVS DE DMPC N'AYANT AUCUN EFFET SUR L'ACTIVITE DE L'ENZYME, NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE LE ROLE DU SEGMENT FLUORE DANS L'ORGANISATION DE LA MEMBRANE
SYNTHESE ET OUVERTURE DE 3-F-ALKYL 2,3-EPOXYPROPANOATES OBTENTION DE SYNTHONS PERFLUOROALKYLES by MARION LANIER( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

NOTRE OBJECTIF A ETE DE PREPARER UNE FAMILLE DE MOLECULES 1,2,3-TRIFONCTIONNALISEES F-ALKYLEES AVEC DEUX CARBONES ASYMETRIQUES ADJACENTS A PARTIR DE L'OUVERTURE DE 2,3-EPOXYPROPANOATES 3-F-ALKYLES. CES SYNTHONS A POTENTIALITE MULTIPLE DOIVENT PERMETTRE L'INTRODUCTION ET LE DEVELOPPEMENT DE COMPOSES F-ALKYLES CHIRAUX DANS DES DOMAINES VARIES TELS QUE LES MATERIAUX, SURFACTANTS, EMULSIONS ET LE DOMAINE BIOMEDICAL. LA PREMIERE PARTIE DECRIT LA SYNTHESE DE DEUX TYPES DE PRECURSEURS. LES 3-F-ALKYL 3-HYDROXYESTERS ET LES 1,3-DIOLS PAR REDUCTION REGIOSPECIFIQUE DE CETOESTERS. LES F-ALKYL ETHYLENES FONCTIONNALISES DE MANIERE STEREOSPECIFIQUE. DANS LE DEUXIEME CHAPITRE LA PREPARATION DE F-ALKYL EPOXYDES FONCTIONNALISES ET F-ALKYL OXETANES EST RELATEE. ENFIN LA DERNIERE PARTIE TRAITE DE REACTIONS D'OUVERTURE DES EPOXYDES PRECEDEMMENT SYNTHETISES PAR DIVERS NUCLEOPHILES (AZOTURES, CHLORURES, AMINES, ALCOOLS). LES OUVERTURES SONT REGIOSELECTIVES ET DONNENT DES SYNTHONS POLYFONCTIONNELS PARFAITEMENT DEFINIS TELS DES AZIDO HYDROXYESTERS, AMINO HYDROXYESTERS, CHLORO HYDROXYESTERS, DIOL ETHERS
SYNTHESE, EMULSIFICATION ET EVALUATION IN VIVO DE COMPOSES FLUORES RADIOOPAQUES POUR LEUR EMPLOI COMME AGENT DE CONTRASTE EN DIAGNOSTIC MEDICAL by Véronique Dufief-Sanchez( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les developpements des fluorocarbures en diagnostic ont etabli leur interet comme agent de contraste lorsqu'ils sont rendus radioopaques par la presence d'atome lourd, tel le brome dans le bromure de perfluorooctyle (pfob). Cependant, l'effet de contraste du a ce seul atome de brome est modere, compare a celui de l'iode des opacifiants radiologiques actuels. Une etude realisee sur divers fluorocarbures ethyleniques iodes, dibromes et tribromes a permis de selectionner les 1,2-bis(f-alkyl)iodoethenes, r#f#ci=chr#f(fnnie), et les 1-alkyl-2-(f-alkyl)iodoethenes, r#fch=cir#h(fnhmie), comme agents de contraste potentiels car ils concilient une radioopacite in vitro 4 fois superieure a celle du pfob et une biocompatibilite elevee (45-50 g/kg). Disperses en presence de lecithines de jaune d'uf (eyp), les fnnie donnent des emulsions concentrees a 90% p/v, a la fois fines et de distribution resserree, et resistantes a la sterilisation thermique (121c, 15 min). Ces emulsions sont stables au vieillissement (a 40c pendant 3 mois); toutefois une diminution du ph lors de la sterilisation limite leur developpement in vivo. Les fluorocarbures mixtes fnhmie, etudies en melange avec le pfob intensifient le contraste des emulsions en fonction des quantites incorporees. De plus, introduits avec un rapport molaire 1/1 avec eyp, les produits fnhmie stabilisent les emulsions de pfob et de f44ie. Par ailleurs, les emulsions de f6h6ie seul, preparees avec eyp (77/4 ou 33/6% p/v) sont stables au vieillissement et leur sterilisation ne modifie pas leur ph. Leur tolerance par injection intraveineuse de 8 g/kg en f6h6ie s'accompagne d'une persistance intravasculaire correcte (t#1#/#2=6 heures) et d'une excretion rapide t#1#/#2(foie)=6 jours. Enfin, leur radioopacite in vivo est elevee et necessite 5 a 7 fois moins de f6h6ie pour creer un contraste identique a celui du pfob
LES (PERFLUOROALKYL)ALCANES ET ALCENES : ETUDE DU COMPORTEMENT AMPHIPHILE DANS LES SYSTEMES DISPERSES ET APPLICATIONS AUX VECTEURS D'AGENTS THERAPEUTIQUES by LEO TREVINO( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

UNE FAMILLE DE (PERFLUOROALKYL)ALCANES ET ALCENES (STRUCTURES F(CF#2)#M(CH#2)#N##H OU F(CF#2)#MCH=CH(CH#2)#NH; M=4, 6, 8; N=6, 8, 10, 12) A ETE SYNTHETISEE AFIN D'ETUDIER UNE NOUVELLE APPROCHE DE STABILISATION DES EMULSIONS DE FLUOROCARBURE A FINALITE BIOMEDICALE. CETTE APPROCHE CONSISTE EN L'ADDITION DE CES COMPOSES, COMME CHEVILLES MOLECULAIRES, AUX EMULSIONS CONCENTREES EN FLUOROCARBURE CONTENANT LA LECITHINE DE JAUNE D'UF COMME TENSIOACTIF PRINCIPAL, POUR DIMINUER LA TENSION INTERFACIALE ENTRE LA PHASE FLUOROCARBURE ET LA PHASE AQUEUSE QUI CONDUIRAIT A UN SYSTEME PLUS STABLE CONTRE LE GROSSISSEMENT DES PARTICULES. L'ADDITION DE CES COMPOSES AUX EMULSIONS DE FLUOROCARBURE CONDUIT A UNE FORTE STABILISATION CONTRE LE VIEILLISSEMENT D'OSWALD. NOUS AVONS UTILISE LE TRAITEMENT THEORIQUE DE LIFSHITZ, SLYOZOV ET WAGNER EN PARALLELE AVEC DES DONNEES EXPERIMENTALES AFIN DE MONTER QUE LA STABILISATION APPORTEE PAR LES COMPOSES FMHN(E) AUX EMULSIONS DE FLUOROCARBURE EST LA SOMME: 1) D'UN EFFET A L'INTERFACE ET, 2) D'UN EFFET SUR LA SOLUBILITE DE LA PHASE DISPERSEE. NOUS AVONS EGALEMENT MIS AU POINT DE NOUVEAUX SYSTEMES LIPOSOMAUX QUI RESULTENT DE L'INCORPORATION DE DERIVES FMHN(E) DANS LA MEMBRANE DE VESICULES FAITE DE PHOSPHOLIPIDES NATURELS. LES LIPOSOMES (SUVS) EVALUES ONT ETE PREPARES PAR DISPERSION DE DMPC ET DE FMHN(E) (FMHN(E)=F4H10E, F4H12, F6H10E, F8H10E ET F6H6E) DANS L'EAU. LA FORMATION DE CES NOUVEAUX SYSTEMES A ETE MISE EN EVIDENCE PAR LA MESURE DIRECTE (CPV) DE F4H10E DANS DES SUVS PURIFIES PAR CENTRIFUGATION. NOUS AVONS DETERMINE QUE LE RAPPORT MOLAIRE, F4H10E/DMPC, LE PLUS FAVORISE DANS LA MEMBRANE EST 1/1 QUEL QUE SOIT LE RAPPORT UTILISE LORS DE LA PREPARATION (1/1 OU 2/1). CETTE CAPACITE DES (PERFLUOROALKYL)ALCANES ET ALCENES DE S'INCORPORER DANS LA MEMBRANE BICOUCHE DES LIPOSOMES ET D'EN MODIFIER AINSI LES PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES, LEUR OUVRENT DES PERSPECTIVES PROMETTEUSES DANS LE DOMAINE DU TRANSPORT D'AGENTS THERAPEUTIQUES
TENSIOACTIFS PERFLUOROALKYLES A FINALITE BIOMEDICALE. SYNTHESE ET EVALUATION DES DERIVES NEUTRES ET ANIONIQUES DE SUCRES by ALAIN MILIUS( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'EXPLOITATION DU POTENTIEL THERAPEUTIQUE DES EMULSIONS DE FLUOROCARBURE COMME VECTEURS D'OXYGENE NECESSITE UNE MAITRISE ACCRUE DE LEURS CARACTERISTIQUES ET POUR CELA LA DISPONIBILITE DE NOUVEAUX TENSIOACTIFS OU CO-TENSIOACTIFS APPROPRIES. DANS CE BUT LA SYNTHESE ET L'EVALUATION BIOLOGIQUE ET PHYSICO-CHIMIQUE DE DEUX NOUVELLES FAMILLES DE TENSIOACTIFS PERFLUOROALKYLES DERIVES DE SUCRE ONT ETE REALISEES. LA PREMIERE PARTIE DECRIT LA SYNTHESE DE GLYCOSIDES, DERIVES NEUTRES DU GLUCOSE ET DU MALTOSE. TROIS VOIES D'ACCES ONT ETE ETUDIEES: GLYCOSYLATION SELON KNIGS-KNORR AVANT OU APRES PERFLUOROALKYLATION ET SELON LA METHODE DE L'ORTHOESTER. UN CHAPITRE DECRIT LA REACTIVITE PARTICULIERE DU 4-PENTENOL LORS DE SA PERFLUOROALKYLATION RADICALAIRE. LA CONCEPTION MODULAIRE DE CES GLYCOSIDES A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE DES RELATIONS STRUCTURES-ACTIVITES QUI ONT DEGAGE LE MALTOSIDE DE 5-(F-HEXYL)-4-PENTENYLE COMME ETANT LE COMPOSE LE PLUS INTERESSANT: L'ALLONGEMENT DE LA PARTIE HYDROCARBONEE (2,5 OU 11 CARBONES) DE L'AGLYCONE N'AFFECTE PAS LA TOXICITE, REDUIT LA SOLUBILITE DANS L'EAU, AUGMENTE L'ACTIVITE DE SURFACE ET L'EFFET SYNERGIQUE DE STABILISATION AVEC LE PLURONIC F-68, MAIS AUGMENTE L'ACTIVITE HEMOLYTIQUE. LA SECONDE PARTIE PRESENTE L'ETUDE DE TENSIOACTIFS ANIONIQUES OU LA LIAISON ENTRE LA CHAINE PERFLUOROALKYLEE ET LE SUCRE EST ASSUMEE PAR UN PHOSPHATE GLUCOSES ESTERIFIES EN 6 OU EN 3 PAR UNE CHAINE 2-(F-ALKYL)ETHYLE). CES PHOSPHODIESTERS SONT OBTENUS AVEC DE BONS RENDEMENTS EN TROIS ETAPES A PARTIR DE L'OXYCHLORURE DE PHOSPHORE: MONOPHOSPHORYLATION AVEC L'ALCOOL PERFLUOROALKYLE, ACTIVATION DU PHOSPHORODICHLORIDATE PAR LE TRIAZOLE POUR LA DEUXIEME ESTERIFICATION AVEC LE GLUCOSE CONVENABLEMENT PROTEGE, ET DEPROTECTION. CES COMPOSES, UTILISES SEULS OU COMME CO-TENSIOACTIFS DE LA LECITHINE DE JAUNE D'UF, DONNENT DES EMULSIONS SIGNIFICATIVEMENT PLUS STABLES QUE CELLES OBTENUES AVEC LA LECITHI
Synthèse et évaluation de tensioactifs f-alkylés à finalités biomédicales dérivés de sucres : glucose, galactose et maltose by Alexandre Manfredi( Book )

2 editions published in 1988 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse de nouveaux agents tensioactifs f-alkylés stabilisants d'émulsions d'hydrocarbures fluorés. Préparation d'éthers et d'esters du galactose et du glucose. Mesure des tensions superficielles et interfaciales de solution et dispersions de ces dérivés et étude de la stabilité des émulsions
Synthèse et évaluation de nouveaux agents tensioactifs F-alkylés dérivés d'acides aminés by Christine Blaignon-Perbet( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse d'acides aminés F-alkylés, de bétaïnes F-alkylées, d'un dérivé de l'acide cholique conjugué à un aminoacide F-alkylé et d'acides aminés N-fluroés alkylés. Propriétés tensioactives, biocompatibilité
VECTORISATION DE NOUVEAUX COMPLEXES AMPHIPHILES PERFLUOROALKYLES DU PLATINE ET DU PALLADIUM PAR DES LIPOSOMES OU DES EMULSIONS DE FLUOROCARBURES, POUR LA CHIMIOTHERAPIE DU CANCER by NATHALIE GARELLI( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

UNE FAMILLE DE NOUVEAUX AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES, ANALOGUES DU CIS-PLATINE, BASES SUR DES COMPLEXES AMPHIPHILES PERFLUOROALKYLES DU PLATINE ET DU PALLADIUM SUSCEPTIBLES D'ETRE ACTIFS EN CHIMIOTHERAPIE DU CANCER, ET D'ETRE VEHICULES PAR DES LIPOSOMES ET PAR DES EMULSIONS DE FLUOROCARBURES, A ETE CONCUE ET SYNTHETISEE. CES COMPLEXES PERFLUOROALKYLES PEUVENT ETRE INCORPORES DANS DES LIPOSOMES CONSTITUES DE LECITHINES DE JAUNE D'UF, AVEC DES EFFICACITES D'INCORPORATION VARIANT, SELON LA STRUCTURE CHIMIQUE DES COMPLEXES, DE 5 A 42 MMOLES DE COMPLEXE PAR MOLE DE LECITHINE, ET PERMETTENT DE DEGAGER DES RELATIONS STRUCTURE/INCORPORATION. LES SYSTEMES COMPLEXE/LIPOSOMES OBTENUS SONT, POUR LA PLUPART, D'UNE REMARQUABLE STABILITE, PUISQU'ILS PEUVENT ETRE STERILISES THERMIQUEMENT SANS SUBIR D'ALTERATION DE L'INTEGRITE STRUCTURALE ET CHIMIQUE DES COMPLEXES NI DE LA MORPHOLOGIE DE LA DISPERSION. PAR AILLEURS, CES SYSTEMES COMPLEXE/LIPOSOMES PRESENTENT TOUS UNE ACTIVITE CYTOTOXIQUE SUR UNE LIGNEE TUMORALE TETE ET COU. LA MAJORITE DE CES COMPLEXES MONTRE UNE ACTIVITE CYTOTOXIQUE COMPARABLE A CELLE DU CIS-PLATINE ENCAPSULE DANS DES LIPOSOMES. DE PLUS, DEUX COMPLEXES PERFLUOROALKYLES DU PALLADIUM SE REVELENT AUSSI CYTOTOXIQUES QUE LE CIS-PLATINE LIBRE QUI EST RECONNU POUR ETRE 4 A 10 FOIS PLUS EFFICACE QUE SOUS FORME ENCAPSULEE. D'AUTRE PART, CES COMPLEXES PERFLUOROALKYLES PEUVENT ETRE INCORPORES DANS DES EMULTIONS DE FLUOROCARBURES POUR FORMER DES SYSTEMES STABLES, CE QUI LEUR OUVRE LES PERSPECTIVES NOUVELLES ET PROMETTEUSES, NOTAMMENT DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS HYPOXIQUES RESISTANTES
AMPHIPHILES PERFLUOROALKYLES A FINALITE BIOMEDICALE DERIVES DU GLUCOSE, GALACTOSE, TREHALOSE ET SACCHAROSE; SYNTHESES ET EVALUATIONS PHYSICO-CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES by SAMIR ABOUHILALE( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

NOUS AVONS PREPARE ET EVALUE SUR LES PLANS PHYSICO-CHIMIQUE ET BIOLOGIQUE DE NOUVEAUX AGENTS TENSIOACTIFS PERFLUOROALKYLES DERIVES DU GLUCOSE, DU GALACTOSE, DU TREHALOSE ET DU SACCHAROSE; LE BUT ETAIT LA RECHERCHE DE TENSIOACTIFS CAPABLES DE STABILISER LES EMULSIONS DE FLUOROCARBURES A FINALITES BIOMEDICALES, EN PARTICULIER COMME SUBSTITUTS DU SANG POUR LE TRANSPORT INTRAVASCULAIRE DES GAZ RESPIRATOIRES. UNE PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE RESUME LES DIFFERENTES METHODES DE SYNTHESE DE MONOESTERS D'ACIDES GRAS DE MONO- ET DISACCHARIDES PARMI LESQUELLES NOUS AVONS CHOISIES LES PLUS ADAPTEES POUR LA PREPARATION DE COMPOSES INJECTABLES (BIEN DEFINIS ET DE HAUTE PURETE). AINSI NOUS AVONS SYNTHETISE CINQ FAMILLES DE TENSIOACTIFS PERFLUOROALKYLES POLYHYDROXYLES, SOIT AU TOTAL 17 COMPOSES NOUVEAUX: DES ALLYLETHERS ET DES ESTERS DU GALACTOSE EN POSITION 6, DES ESTERS DU GLUCOSE EN POSITION 3 ET DES ESTERS DU TREHALOSE ET DU SACCHAROSE EN POSITION 6. L'ENSEMBLE DE CES COMPOSES ONT D'EXCELLENTES PERFORMANCES TENSIOACTIVES; ILS PROVOQUENT UN FORT ABAISSEMENT DE LA TENSION SUPERFICIELLE DE L'EAU ET DES TENSIONS INTERFACIALES EAU/FLUOROCARBURES. L'EFFICACITE DE CES TENSIOACTIFS SE TRADUIT, PAR EXEMPLE, PAR LE FAIT QUE 10##4 MMOL/L DE L'ESTER 6-O-3-(PERFLUOROOCTYL) PROPANOYL-TREHALOSE (1) SUFFISENT POUR PROVOQUER UN ABAISSEMENT DE 35 MN/M DE LA TENSION SUPERFICIELLE DE L'EAU, SOIT UNE QUANTITE 4000 PLUS FAIBLE QUE CELLE NECESSAIRE A L'ANALOGUE HYDROCARBONE POUR PRODUIRE LE MEME ABAISSEMENT. TOUS CES TENSIOACTIFS SONT D'EXCELLENTS CO-TENSIOACTIFS STABILISANT LES EMULSIONS DU TYPE PERFLUORODECALINE/PLURONIC F-68. DE PLUS, 1 (3% P/V) EST CAPABLE A LUI SEUL DE DONNER DES EMULSIONS DE PERFLUORODECALINE (50% P/V) D'UNE EXCEPTIONNELLE STABILITE A 4, 25, ET 50#OC. LES INDICATIONS TOXICOLOGIQUES PRELIMINAIRES (CULTURES CELLULAIRES, ACTIVITE HEMOLYTIQUE ET TOXICITE IN VIVO CHEZ LA SOURIS) PLACENT CES TENSIOACTIFS PERFLUOROALKYLES PARMI L
SYNTHESE ET EVALUATION D'AMPHIPHILES PERFLUOROALKYLES A USAGE BIOMEDICAL. TELOMERES DERIVES DU TRIS(HYDROXYMETHYL) AMINOMETHANE (THAM), MONOMERE DE GUCOSYL-PHOSPHATE by Evelyne Myrtil( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les travaux portent sur le developpement d'agents amphiphiles perfluoroalkyles: telomeres derives de tris(hydroxymethyl) aminomethane (tham) et monomeres phosphoryles derives du glucose. Ces recherches repondent a un double objectif qui est, d'une part, la mise au point d'agents tensioactifs utilisables pour le developpement d'emulsions de fluorocarbures destinees au transport de l'oxygene moleculaire et, d'autre part, la preparation de systemes organises de type vesiculaire, pour le transport et la delivrance in vivo de principes actifs. Les resultats de l'etude de l'emulsification du bromure de perfluorooctyle et de la perfluorodecaline, par une premiere famille de telomeres, utilises seuls ou en melanges, derives du tham et possedant une chaine hydrophobe perfluoroalkylee monocaudale, sont presentes. La synthese d'une nouvelle famille de telomeres derives de tham, possedant une chaine hydrophobe bicaudale mixte, hydrocarbonee et perfluoroalkylee a ete realisee. Ces telomeres ont ete ensuite etudies sur le plan biologique et physicochimique. Ils sont bien toleres in vivo (dl#5#0>2500 mg/kg d'animal par voie intraveineuse) et ne sont pas hemolytiques jusqu'a des concentrations superieures a 50 g/l. Ces tensioactifs sont aisement dispersibles en phase aqueuse, et forment des objets de type vesiculaire. L'ensemble de ces travaux realises sur les telomeres amphiphiles perfluoroalkyles derives de tham a montre que ces composes constituaient des materiaux originaux et prometteurs tant sur le plan de la formulation d'emulsions de fluorocarbures que pour la preparation de vesicules biocompatibles. La synthese de nouveaux amphiphiles perfluoroalkyles anioniques phosphoryles derives du glucose a ete abordee, mais presente des difficultes au niveau d'une des etapes de deprotection qui se produit avec l'hydrolyse de l'ester phosphorique
SYNTHESE ET EVALUATION PHYSICO-CHIMIQUE DE GLYCOPHOSPHOLIPIDES PERFLUOROALKYLES COMPOSANTS DE LIPOSOMES POUR LA VECTORISATION DE PRINCIPES ACTIFS by FREDERIC GUILLOD( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les liposomes sont etudies comme moyen de delivrer des medicaments vers des sites specifiques de l'organisme. Les vesicules composees de phospholipides hydrocarbones monodisperses etant instables, la recherche d'amphiphiles synthetiques capables de produire des vesicules stables, furtives (reconnaissance intravasculaire) et capables de cibler un tissu donne constitue un defi interessant. Nous avons synthetise les glycophospholipides perfluoroalkyles 1-4 en 3 etapes par la methode h-phosphonate (40% par rapport a l'alcool perfluoroalkyle). Nous avons evalue leurs proprietes physicochimiques (construction d'edifice supramoleculaire) et biologiques (hemolyse et toxicite aigue), l'homologue hydrocarbone 4c permettant de degager l'impact de la chaine fluoree sur ces proprietes. En phase aqueuse, 1, 2 et 4a,b forment des vesicules (suv) stables au stockage et a la sterilisation; cette stabilite, fonction de la tete hydrophile (galactosemannose>glucose), augmente avec le caractere hydrophobe du surfactant. 3a,b donnent des suv qui evoluent en tubules a 25c. Les suv a base de 4c ne sont stables que pendant 12 h, preuve de l'importance de la chaine fluoree. Les tests d'encapsulation de sondes (carboxyfluoresceine, calceine) montrent que la permeabilite de la membrane depend de la nature du sucre et diminue soit, lorsque le caractere fluorophile augmente, soit avec la presence d'un espaceur hydrocarbone (1e). Les suv a base de 1d ou de 1e, stables dans un tampon, sont destabilisees dans le serum. Le compose 1d peut etre incorpore dans des liposomes de dspc en donnant des suv plus stables au stockage que celles obtenues avec le dspc seul
Contribution à l'étude de la réactivité de tetraaminophosphoranes tetracycliques et de leurs dérivés : applications en chimie de coordination by Frédéric Bouvier( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etude du caractère donne d'atomes d'azote du cyclenphosphorane. On observe une profonde modification de la réactivité de la liaison p-n qu'entrainent des contraintes stériques. Etude de la formation de complexes dimétalliques de fer (i) et de rhodium (i)
Stabilisation d'émulsions de fluorocarbures pour applications biomédicales : incorporation de nouveaux amphiphiles phosphorylés F-alkylés by Marie-Pierre Krafft( Book )

2 editions published in 1989 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

ALa stabilité des émulsions de fluorocarbures conditionne leur utilisation en tant que transporteurs d'oxygène injectable dans de nombreuses applications biomédicales. La compréhension des facteurs de stabilisation conduisant à une meilleure maîtrise des émulsions concentrées de fluorocarbures (100% p/v) à base de lécithines a été notre objectif dans ce travail. La comparaison de deux méthodes d'émulsification, sonication et microfluidisation, nous a permis de mettre en évidence l'influence considérable de la méthode d'emulsification sur la stabilité de l'émulsion. La supériorité de la microfluidisation a été établie. Nous avons également optimisé les différents paramètres de préparation permettant de conduire aux émulsions les plus stables. La détermination du rapport lécithine/fluorocarbure, conduisant à un optimum de stabilité, est établie pour un rapport compris entre 4 et 6%. Des éléments structuraux ont été dégagés pour les émulsions riches en lécithine. Le manque d'agents hautement tensioactifs et néanmoins biocompatibles nous a incité à synthétiser et évaluer de nouveaux agents tensioactifs F-alkylés, dérivés de phosphocholines et de phospharamides, purs et monodispersés, qui soient en particulier capables de stabiliser les émulsions de fluorocarbures. Les perfluoroalkylphosphocholines ont été choisis en fonction de leur tête polaire analogue à celle des lécithines qui sont les constituants des membranes naturelles. Leurs émulsions sont plus fines et stables que celles préparées avec la lécithine naturelle, qui est actuellement le tensioactif retenu pour préparations injectables. Cependant leur toxicité est trop importante pour permettre leur utilisation en tant que tensioactif pour préparations injectables. Les phosphoramides F-alkylés sont par contre très bien tolérés sur le plan biologique cependant leurs propriétés émulsifiantes sont insuffisantes
SYNTHESE ET EVALUATION D'AMPHIPHILES F-ALKYLES ANALOGUES DE PHOSPHOLIPIDES; PREPARATION ET ETUDE PHYSICOCHIMIQUE DE LIPOSOMES ET EMULSIONS by Catherine Santaella( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'EXPLOITATION DU POTENTIEL DES EMULSIONS DE FLUOROCARBURE EN TANT QUE VECTEURS D'OXYGENE SUPPOSE UNE MAITRISE ACCRUE DES EMULSIONS FUTURES ET POUR CELA LA DISPONIBILITE DE NOUVEAUX AGENTS TENSIOACTIFS OU CO-TENSIOACTIFS APPROPRIES. DE NOUVEAUX SURFACTIFS ONT ETE CONCUS, SYNTHETISES ET EVALUES DANS CET OBJECTIF. NOUS AVONS DEVELOPPE UNE FAMILLE D'AMPHIPHILES PERFLUOROALKYLES ANALOGUES DE PHOSPHATIDYLCHOLINES. SIX PRODUITS ONT ETE SYNTHETISES AVC DES RENDEMENTS DE 20-30%. CES AMPHIPHILES PRESENTENT DES PROPRIETES DE SURFACE SUPERIEURES A CELLES DE LEURS ANALOGUES HYDROCARBONES. LEUR COMPORTEMENT THERMOTROPE A ETE ETUDIE PAR DSC, RPE, ET RMN DU #1#9F. LA TRANSITION CRISTAL-CRISTAL LIQUIDE OBSERVEE EST RELIEE A LA LONGUEUR TOTALE DE LA CHAINE AINSI QU'A LA LONGUEUR DU SEGMENT PERFLUOROALKYLE. LA FORMATION DE LIPOSOMES OU D'UNE PHASE NON LAMELLAIRE A ETE MISE EN EVIDENCE PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE APRES CRYOFRACTURE. CES VESICULES PREPAREES A PARTIR DE CES NOUVEAUX AMPHIPHILES PRESENTENT UNE TRES FAIBLE PERMEABILITE A UNE SONDE LIPOPHILE. ELLES PEUVENT ETRE STERILISEES THERMIQUEMENT SANS MODIFICATIONS DE STRUCTURE OU DE TAILLE ET PRESENTENT UNE STABILITE REMARQUABLEMENT SUPERIEURE A CELLE D'UN COMPOSE HYDROCARBONE ANALOGUE. EN TANT QUE SURFACTIFS DANS DES EMULSIONS DE PERFLUORODECALINE, LES F-ALKYLGPCS SONT PLUS EFFICACES QUE LE LECINOL, UN MELANGE DE PHOSPHOLIPIDES SATURES. LE DI-1,2-(PERFLUOROOCTYL) PENTANOYL-3-GLYCEROPHOSPHOCHOLINE (1) PRESENTE DES PROPRIETES EMULSIFIANTES COMPARABLES A CELLES DES PHOSPHOLIPIDES DE JAUNE D'UF (EYP). EN TANT QUE CO-SURFACTANT DE EYP, LE DI-1,2-(PERFLUOROBUTYL) UNDECANOYL-3-GLYCEROPHOSPHOCHOLINE A MONTRE UN FORT EFFET SYNERGIQUE STABILISANT. LES DONNEES PRELIMINAIRES DE BIOCOMPATIBILITE, CULTURES CELLULAIRES, ACTIVITE HEMOLYTIQUE ET TOXICITE IN VIVO CHEZ LA SOURIS (DL50 SUPERIEURES A 2500-2750 MG/KG) RENDENT CES COMPOSES EXTREMEMENT PROMETTE
Évaluation du caractère donneur d'atomes d'azote P-LIES dans des systèmes polycycliques aminophosphorés : application à la synthèse de phosphoranures et autres composés de coordination by Jean-Marc Dupart( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Évaluation des propriétés coordinantes du cyclenphosphorane et du cyclamphosphorane vis à vis d'acides de Lewis dérivés de métaux et de non métaux. Obtention des premiers composés à motifs Hᶟ B-N-P-N-B Hᶟ et de composés présentant un atome de P Pentacoordine directement lié au métal
PHOSPHATIDES PERFLUOROALKYLES POUR LA FORMULATION D'EMULSIONS DE FLUOROCARBURES ET DE SYSTEMES VECTEURS DE MEDICAMENTS by Sylvie Gaentzler( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cette these s'inscrit dans le cadre des recherches de l'ura 426 sur les molecules et systemes disperses hautement fluores a finalite biomedicale. Leur objectif est double: formulation d'emulsions de fluorocarbures pour le transport de l'oxygene, et de liposomes pour la vectorisation de medicaments. Cette these rapporte la synthese et l'evaluation physico-chimique et biologique de 3 familles de tensioactifs perfluoroalkyles qui sont de conception modulaire pour permettre un ajustement graduel de leurs proprietes et de celles des systemes disperses qu'ils forment. La partie fluoree de ces amphiphiles est destinee a augmenter l'affinite pour une phase fluorocarbure, a stabiliser les liposomes par augmentation des interactions hydrophobes et pour agir sur les proprietes biologiques des emulsions et des liposomes. Pour augmenter les chances de tolerance biologique, les tetes polaires sont celles qui sont presentes dans des composes naturels comme la phosphocholine ou la phosphatidylcholine, ou qui derivent de composes synthetiques non toxiques comme le poly(ethylene glycol). Les phosphocholines et phosphates de poly(ethylene glycol) f-alkyles, possedant une seule chaine hydrophobe, sont davantage destines a la formulation d'emulsions de fluorocarbures. L'introduction de longues chaines poly(ethylene glycol) tres hydrophiles a permis d'augmenter considerablement la tolerance biologique des composes par rapport aux phosphocholines f-alkylees, mais au detriment de leurs proprietes tensioactives. La troisieme famille concerne des analogues de phospholipides, les 1,2-dialkylphosphatidylcholines perfluoroalkylees. De par cette analogie structurale, ils sont davantage destines a la formulation de liposomes. L'evaluation biologique preliminaire de ces composes et la formation de liposomes tres stables sont tres prometteuses, et leur ouvrent un champ d'applications biomedicales qu'il reste encore a explorer
 
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Alternative Names
Riess, Jean G.

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French (40)