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Lienhardt-Roussie, Anne

Overview
Works: 19 works in 24 publications in 1 language and 66 library holdings
Genres: Handbooks and manuals 
Roles: Thesis advisor, Author, Other
Publication Timeline
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Most widely held works by Anne Lienhardt-Roussie
Guide pratique des pièges diagnostiques : à la lumière de soixante cas cliniques by Christian Terlaud( Book )

3 editions published between 1998 and 2000 in French and held by 31 WorldCat member libraries worldwide

Epidémiologie du diabète de type 1 de l'enfant en Limousin entre 1995 et 2009 by Florence Compain( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune qui est responsable de la destruction des cellules bêta du pancréas entraînant un déficit en insuline. L'incidence du diabète était de 7,4 pour 100 000 enfants par an en France en 1988 et a augmenté à 9,58 pour 100 000 enfants par an en 1997. Cette augmentation continue est décrite depuis la seconde Guerre Mondiale et concerne le monde entier. Une étude européenne, l'EURODIAB Study, décrit depuis plus de 20 ans l'incidence du diabète et son évolution dans notre continent. Nous avons réalisé une étude rétrospective sur les cas de diabète de type 1 de l'enfant de moins de 15 ans hospitalisés en Limousin entre 1995 et 2009. L'incidence sur ces 15 années est de 9,9 cas / 100 000 enfants par an et il existe un taux d'accroissement annuel moyen de 7,5 %. L'incidence du diabète est la plus importante dans la tranche d'âge 10-14 ans mais sa progression est plus rapide pour les moins de 4 ans. Les causes de cette progression sont difficiles à identifier : alimentation précoce, infections dans la petite enfance, facteurs environnementaux... Les hypothèses hygiéniste et accélératrice sont séduisantes...Les circonstances au diagnostic ont également été étudiées; la présentation clinique et biologique n'a pas évolué depuis 20 ans dans notre région. La durée d'évolution avant le diagnostic est plus courte chez les enfants de 0 à 4 ans mais l'acidocétose diabétique est beaucoup plus fréquente dans cette tranche d'âge. La sévérité de l'atteinte initiale n'est pas liée à la durée d'évolution mais au jeune âge de l'enfant. La formation des médecins doit être axée sur le diabète des jeunes enfants et sur la prévention de l'acidocétose
Mutations activatrices du récepteur sensible au calcium : aspects moléculaires, phénotypiques et implications thérapeutiques à travers une large étude collaborative by Anne Lienhardt-Roussie( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La vaccination antigrippale, stratégie du « cocooning » des enfants prématurés by Ikrame Chouchane( )

2 editions published in 2020 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Introduction: Premature infants represent a population at risk of respiratory and infectious complications linked to seasonal influenza. That's why the implementation of a "cocooning" strategy is important. Few study describe the ratio of premature children's parents vaccinated against influenza in France. The aim of this study is to evaluate the received information on influenza vaccination of premature children's parents and also to assess the awareness for this vaccination in healthcare worker (nurse, doctors, resident, and caregiver). Materials and methods: This was an observational, descriptive, cross-sectional, retrospective and multicenter study to assess the vaccination coverage against influenza for the 2018-2019 season in the neonatal services of Limoges, Brive-la- Gaillarde and Guéret. The inclusion criteria were parents whose children were born before 36 WA from August 1, 2018 to January 31, 2019 admitted one of the neonatal service. The study also focused on healthcare professional working in one of those unit. The main outcome measure was the percentage of parents vaccinated against influenza for the 2018-2019 season in Limousin. Result: One hundred four parents were included, 24 (23.1%) were vaccinated against seasonal influenza during the 2018-2019 season at the CHU Limoges and CH Brive-la-Gaillarde. There is a statistically significant increase in vaccine coverage against influenza to 58.3% among parents who said they were informed of this vaccination with p <0.0001. The influenza vaccine coverage of healthcare workers in this study during the 2018-2019 season was 54.2%. Conclusion: The influenza vaccination coverage is not good enough. Parents seem to be less aware and more than a third of the caregivers participating in this study as well. Fortunately the key to success in increasing immunization coverage appears to be information
Recherche de mutations sur le promoteur du gène du récepteur sensible au calcium, chez 32 patients souffrant d'hypocalcémie isolée by Marie-Juliette Doussaud-Lesage( Book )

1 edition published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Hyperthyroïdie de l'enfant et de l'adolescent : revue de la littérature, arbres décisionnels, illustration par des cas limougeaux récents by Véronique Messager( )

1 edition published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La prise en charge diététique de l'enfant obèse : "du mythe à la réalité : étude bibliographique et suivi de trente enfants en consultation diététique by Nathalie Ambert-Dotzis( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Syndrome d'activation macrophagique : à propos de deux cas pédiatriques by Virginie Samit( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le syndrome d'activation macrophagique (SAM) est une entité anatomo- clinique née de la redéfinition récente des pathologies à prolifération histiocytaire. Il s'agit de l'ensemble des manifestations cliniques, biologiques et anatomopathologiques des histiocytoses hémophagocytaires. A partir de données de la littérature et de la description de deux cas pédiatriques, nous avons tenté de résumer les connaissances actuelles concernant le SAM chez l'enfant. Ce syndrome est évoqué devant une fièvre prolongée associée à une hépatosplénomégalie et une pancytopénie, suspecté devant une hypertriglycéridémie et une hypofibrinogénémie, affirmé par la mise en évidence d'une infiltration tissulaire par des macrophages hémophagocytaires. Les étiologies sont : lymphohistiocytose familiale, maladies inflammatoires, déficits immunitaires congénital et acquis, et infections virales, bactériennes, et parasitaires. Le traitement à visée pathogénique doit être débuté précocement simultanément aux thérapeutiques symptomatiques et étiologiques. Grâce à un diagnostic et un traitement précoce, le pronostic peut être amélioré
La thyroïdite d'Hashimoto chez l'enfant : à propos de 10 cas by Sonja Stern Lajoie( Book )

1 edition published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Hypertrophie hypophysaire secondaire à une hypothyroïdie primaire : à propos d'un cas en pédiatrie by Séverine Thon( Book )

1 edition published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le Syndrome de Turner : expérience du Service de pédiatrie du C.H.U. de Limoges de 1975 à 1997 by Hélène Fleuraud( Book )

1 edition published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Traitement par hormone de croissance de petites tailles secondaires à un R.C.I.U : à propos de 19 cas by Karine Goursat( Book )

1 edition published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Retards de croissance intra-utérins : à propos de 138 enfants nés ou hospitalisés en période néonatale au CHU de Limoges de Janvier 1993 à Décembre 1994 by Séverine Fonmarty( Book )

1 edition published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Infection à entérovirus en pédiatrie by Anne Fargeot( )

1 edition published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La neurofibromatose de type 1 : étude rétrospective de 18 cas : projet d'une annexe au carnet de santé by Rémi Nguyen-Garcia( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La neurofibromatose de type 1 est une maladie génétique, de transmission autosomique dominante, d'une extrême variabilité phénotypique. Des complications graves, bien que rares peuvent survenir tout au long de la vie, surtout pendant l'enfance. Le suivi de ces patients atteints est multidiscplinaire. Au terme d'une étude rétrospective de 18 cas corrélée à une revue de la littérature, nous proposons le projet d'un nouvel outil de prise en charge des malades atteints de neurofibromatose de type 1 : une annexe au carnet de santé. L'intérêt de cette annexe serait double car elle permettrait de faciliter l'interconnexion des différents intervenants médicaux et aideraient les malades à mieux grandir et vivre avec la maladie
Prise en charge périnatale de la coarctation de l'aorte dans les régions Limousin et Midi-Pyrénées by Juliette Guitton-Grosjean( Book )

1 edition published in 2008 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Introduction : La coarctation de l'aorte représente 5 à 8 % des cardiopathies congénitales. Le traitement de cette malformation est chirurgical et consiste en une résection anastomose. Chez le nouveau-né, la forme sévère de coarctation de l'aorte avec hypoplasie de l'arche aortique est la principale cause de défaillance cardiaque et grève le pronostic. Le diagnostic anténatal est possible pour cette cardiopathie est aurait un rôle bénéfique pour la prise en charge de ces patients. Méthodes : À partir d'une étude rétrospective avec 24 patients suivis sur Limoges et sur Toulouse entre 2002 et 2008 et ayant eu dans le premier mois de vie une correction chirurgicale de coarctation de l'aorte, nous avons voulu définir les facteurs pronostics de cette pathologie. Nous avons essayé de montrer que l'hospitalisation avant l'intervention dans une unité de réanimation était un temps fort dans la prise en charge de ces patients dans le but de stabiliser le patient. Nous avons essayé de prouver l'intérêt du diagnostic anténatal dans son rôle sur la réduction de la mortalité et le maintien d'une stabilité hémodynamique, à la différence du diagnostic postnatal. Résultats : La majorité des nouveaux-nés n'ont pas eu de complications après le traitement chirurgical. Trois patients sont décédés après l'intervention. Chez 5 patients, une recoarctation a été observée. Cinq patients ont eu un diagnostic anténatal. Ces derniers n'ont pas développé de choc cardiogénique, sont restés moins longtemps en réanimation, et ont eu une durée de ventilation mécanique plus courte. La durée totale d'hospitalisation de ces patients était plus importante. Conclusion : L'hypoplasie de l'arche aortique et l'existence d'autres malformations cardiaques augmentent la morbidité. La prématurité, l'hypotrophie à la naissance et l'existence d'anomalies chromosomiques augmentent la mortalité. Le diagnostic anténatal doit être amélioré dans nos régions. La prise en charge des patients ayant bénéficié de ce type de diagnostic est plus simple. Le meilleur moment pour pratiquer la correction chirurgicale reste encore à définir
Syndrome d'activation macrophagique à propos de deux cas pédiatriques by Virginie Samit( )

1 edition published in 2003 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le syndrome d'activation macrophagique (SAM) est une entité anatomo- clinique née de la redéfinition récente des pathologies à prolifération histiocytaire. Il s'agit de l'ensemble des manifestations cliniques, biologiques et anatomopathologiques des histiocytoses hémophagocytaires. A partir de données de la littérature et de la description de deux cas pédiatriques, nous avons tenté de résumer les connaissances actuelles concernant le SAM chez l'enfant. Ce syndrome est évoqué devant une fièvre prolongée associée à une hépatosplénomégalie et une pancytopénie, suspecté devant une hypertriglycéridémie et une hypofibrinogénémie, affirmé par la mise en évidence d'une infiltration tissulaire par des macrophages hémophagocytaires. Les étiologies sont : lymphohistiocytose familiale, maladies inflammatoires, déficits immunitaires congénital et acquis, et infections virales, bactériennes, et parasitaires. Le traitement à visée pathogénique doit être débuté précocement simultanément aux thérapeutiques symptomatiques et étiologiques. Grâce à un diagnostic et un traitement précoce, le pronostic peut être amélioré
Atteinte osseuse et minérale chez l'enfant insuffisant rénal chronique : from bedside to bench by J Bacchetta( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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