Fulde, Marcus
Overview
| Works: | 18 works in 22 publications in 2 languages and 74 library holdings |
|---|---|
| Roles: | Author, Contributor, Other, dgs |
| Classifications: | QH506, 630 |
Publication Timeline
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Most widely held works by
Marcus Fulde
Regulation und Funktion des Arginin-Deiminase-Systems von Streptococcus suis by
Marcus Fulde(
)
3 editions published in 2007 in German and held by 21 WorldCat member libraries worldwide
3 editions published in 2007 in German and held by 21 WorldCat member libraries worldwide
Virulenzmechanismen zoonotischer Streptokokken by
Marcus Fulde(
)
2 editions published in 2015 in German and held by 14 WorldCat member libraries worldwide
2 editions published in 2015 in German and held by 14 WorldCat member libraries worldwide
Einflussfaktoren auf die Mikro-, Resistom-, und Mykobiomentwicklung bei Frühgeborenen; Teilvorhaben 2 (TV2) Abschlussbericht
gemäß Nr. 3.2 der BNBest-BMBF 98 zum InfectControl2020 - NeoBiom : Laufzeit des Vorhabens: 01.01.2018 bis 31.12.2019 : Berichtszeitraum:
01.01.2018 bis 31.12.2019(
)
1 edition published in 2020 in German and held by 11 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2020 in German and held by 11 WorldCat member libraries worldwide
Deciphering the influence of Streptococcus pneumoniae global regulators on fitness and virulence by
Niamatullah Kakar(
)
2 editions published in 2019 in English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide
Streptococcus pneumoniae ist ein Gram positives, aerotolerantes und opportunistisches Bakterium, dass die oberen Luftwege des Menschen besiedelt. Es kann in tiefere respiratorische und normalerweise sterile Wirtskompartimente vordringen und schwere Infektionen, wie eine Lungenentzündung, Sepsis oder eine Meningitis verursachen. Pneumokokken haben keine kompletten Biosynthesewege für acht verschiedene Aminosäuren, darunter die für Glutamin und Arginin. S. pneumoniae kann sich den verschiedenen Wirts spezifischen Umgebungsbedingungen anpassen und besitzt eine Vielzahl spezifischer Transportsysteme zur Aufnahme von Nährstoffen wie Monosaccharide, Aminosäuren und Oligopeptide. Der Aminosäure Metabolismus wurde in zwei verschiedenen S. pneumoniae Stämmen D39 und TIGR4 durch 15N-Markierungsexperimente untersucht. Eine effiziente Aufnahme einer markierten Aminosäure Mixtur von 15 verschiedenen Aminosäuren ergab eine Präferenz für die Aufnahme von Nährstoffen gegenüber der de novo Biosynthese. Bei S. pneumoniae haben bisherige Studien gezeigt, dass Glutamin als Haupt Stickstoffquelle dient. Der Einsatz von 15N-markierten Glutamin ergab einen effizienten Einbau der Markierung in die Aminosäuren Glu, Ala, Pro. Daneben konnten auch die Aminosäuren Asp, Ile, Leu, Phe, Thr, Tyr und Val mit einer geringeren Markierungsrate detektiert werden. In Stamm TIGR4 wurden zusätzlich auch Serin und Glycin als markierte Aminosäure gefunden. Diese Ergebnisse bestätigten auch vorhergehende
2 editions published in 2019 in English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide
Streptococcus pneumoniae ist ein Gram positives, aerotolerantes und opportunistisches Bakterium, dass die oberen Luftwege des Menschen besiedelt. Es kann in tiefere respiratorische und normalerweise sterile Wirtskompartimente vordringen und schwere Infektionen, wie eine Lungenentzündung, Sepsis oder eine Meningitis verursachen. Pneumokokken haben keine kompletten Biosynthesewege für acht verschiedene Aminosäuren, darunter die für Glutamin und Arginin. S. pneumoniae kann sich den verschiedenen Wirts spezifischen Umgebungsbedingungen anpassen und besitzt eine Vielzahl spezifischer Transportsysteme zur Aufnahme von Nährstoffen wie Monosaccharide, Aminosäuren und Oligopeptide. Der Aminosäure Metabolismus wurde in zwei verschiedenen S. pneumoniae Stämmen D39 und TIGR4 durch 15N-Markierungsexperimente untersucht. Eine effiziente Aufnahme einer markierten Aminosäure Mixtur von 15 verschiedenen Aminosäuren ergab eine Präferenz für die Aufnahme von Nährstoffen gegenüber der de novo Biosynthese. Bei S. pneumoniae haben bisherige Studien gezeigt, dass Glutamin als Haupt Stickstoffquelle dient. Der Einsatz von 15N-markierten Glutamin ergab einen effizienten Einbau der Markierung in die Aminosäuren Glu, Ala, Pro. Daneben konnten auch die Aminosäuren Asp, Ile, Leu, Phe, Thr, Tyr und Val mit einer geringeren Markierungsrate detektiert werden. In Stamm TIGR4 wurden zusätzlich auch Serin und Glycin als markierte Aminosäure gefunden. Diese Ergebnisse bestätigten auch vorhergehende
Age-Dependent Susceptibility to Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) Infection in Mice by Aline Dupont(
)
1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Draft Genome Sequence of Zoonotic Streptococcus canis Isolate G361 by
Inga Eichhorn(
)
1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Conserved anchorless surface proteins as group A streptococcal vaccine candidates by Anna Henningham(
)
1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
The olfactory epithelium as a port of entry in neonatal neurolisteriosis by Dennis Pägelow(
)
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Neonatal selection by Toll-like receptor 5 influences long-term gut microbiota composition by
Marcus Fulde(
)
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Age-dependent enterocyte invasion and microcolony formation by Salmonella by
Kaiyi Zhang(
)
1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Publisher Correction: Neonatal selection by Toll-like receptor 5 influences long-term gut microbiota composition by
Marcus Fulde(
)
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Minimal SPI1-T3SS effector requirement for Salmonella enterocyte invasion and intracellular proliferation in vivo by
Kaiyi Zhang(
)
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Pneumococcal phosphoglycerate kinase interacts with plasminogen and its tissue activator(
)
1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Host-pathogen interactions in bacterial meningitis by Kelly S Doran(
)
1 edition published in 2021 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2021 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Von Willebrand Factor Mediates Pneumococcal Aggregation and Adhesion in Blood Flow by
Hilger Jagau(
)
1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Streptococcus pneumoniae is a major cause of community acquired pneumonia and septicaemia in humans. These diseases are frequently associated with thromboembolic cardiovascular complications. Pneumococci induce the exocytosis of endothelial Weibel-Palade Bodies and thereby actively stimulate the release of von Willebrand factor (VWF), which is an essential glycoprotein of the vascular hemostasis. Both, the pneumococcus induced pulmonary inflammation and the thromboembolytic complications are characterized by a dysbalanced hemostasis including a marked increase in VWF plasma concentrations. Here, we describe for the first time VWF as a novel interaction partner of capsulated and non-encapsulated pneumococci. Moreover, cell culture infection analyses with primary endothelial cells characterized VWF as bridging molecule that mediates bacterial adherence to endothelial cells in a heparin-sensitive manner. Due to the mechanoresponsive changes of the VWF protein conformation and multimerization status, which occur in the blood stream, we used a microfluidic pump system to generate shear flow-induced multimeric VWF strings on endothelial cell surfaces and analyzed attachment of RFP-expressing pneumococci in flow. By applying immunofluorescence visualization and additional electron microscopy, we detected a frequent and enduring bacterial attachment to the VWF strings. Bacterial attachment to the endothelium was confirmed in vivo using a zebrafish infection model, which is described in many reports and acknowledged as suitable model to study hemostasis mechanisms and protein interactions of coagulation factors. Notably, we visualized the recruitment of zebrafish-derived VWF to the surface of pneumococci circulating in the blood stream and detected a VWF-dependent formation of bacterial aggregates within the vasculature of infected zebrafish larvae. Furthermore, we identified the surface-exposed bacterial enolase as pneumococcal VWF binding protein, which interacts with the VWF domain A1 and determined the binding kinetics by surface plasmon resonance. Subsequent epitope mapping using an enolase peptide array indicates that the peptide 181YGAEIFHALKKILKS195 might serve as a possible core sequence of the VWF interaction site. In conclusion, we describe a VWF-mediated mechanism for pneumococcal anchoring within the bloodstream via surface-displayed enolase, which promotes intravascular bacterial aggregation
1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Streptococcus pneumoniae is a major cause of community acquired pneumonia and septicaemia in humans. These diseases are frequently associated with thromboembolic cardiovascular complications. Pneumococci induce the exocytosis of endothelial Weibel-Palade Bodies and thereby actively stimulate the release of von Willebrand factor (VWF), which is an essential glycoprotein of the vascular hemostasis. Both, the pneumococcus induced pulmonary inflammation and the thromboembolytic complications are characterized by a dysbalanced hemostasis including a marked increase in VWF plasma concentrations. Here, we describe for the first time VWF as a novel interaction partner of capsulated and non-encapsulated pneumococci. Moreover, cell culture infection analyses with primary endothelial cells characterized VWF as bridging molecule that mediates bacterial adherence to endothelial cells in a heparin-sensitive manner. Due to the mechanoresponsive changes of the VWF protein conformation and multimerization status, which occur in the blood stream, we used a microfluidic pump system to generate shear flow-induced multimeric VWF strings on endothelial cell surfaces and analyzed attachment of RFP-expressing pneumococci in flow. By applying immunofluorescence visualization and additional electron microscopy, we detected a frequent and enduring bacterial attachment to the VWF strings. Bacterial attachment to the endothelium was confirmed in vivo using a zebrafish infection model, which is described in many reports and acknowledged as suitable model to study hemostasis mechanisms and protein interactions of coagulation factors. Notably, we visualized the recruitment of zebrafish-derived VWF to the surface of pneumococci circulating in the blood stream and detected a VWF-dependent formation of bacterial aggregates within the vasculature of infected zebrafish larvae. Furthermore, we identified the surface-exposed bacterial enolase as pneumococcal VWF binding protein, which interacts with the VWF domain A1 and determined the binding kinetics by surface plasmon resonance. Subsequent epitope mapping using an enolase peptide array indicates that the peptide 181YGAEIFHALKKILKS195 might serve as a possible core sequence of the VWF interaction site. In conclusion, we describe a VWF-mediated mechanism for pneumococcal anchoring within the bloodstream via surface-displayed enolase, which promotes intravascular bacterial aggregation
The metabolic pathways utilized by Salmonella Typhimurium during infection of host cells(
)
1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Only relatively recently has research on the metabolism of intracellular bacterial pathogens within their host cells begun to appear in the published literature. This reflects in part the experimental difficulties encountered in separating host metabolic processes from those of the resident pathogen. One of the most genetically tractable and thoroughly studied intracellular bacterial pathogens, Salmonella enterica serovar Typhimurium (S . Typhimurium), has been at the forefront of metabolic studies within eukaryotic host cells. In this review, we offer a synthesis of what has been discovered to date regarding the metabolic adaptation of S . Typhimurium to survival and growth within the infected host. We discuss many studies in the context of techniques used, types of host cells, how host metabolites contribute to intracellular survival and proliferation of the pathogen and how bacterial metabolism affects the virulence and persistence of the pathogen
1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Only relatively recently has research on the metabolism of intracellular bacterial pathogens within their host cells begun to appear in the published literature. This reflects in part the experimental difficulties encountered in separating host metabolic processes from those of the resident pathogen. One of the most genetically tractable and thoroughly studied intracellular bacterial pathogens, Salmonella enterica serovar Typhimurium (S . Typhimurium), has been at the forefront of metabolic studies within eukaryotic host cells. In this review, we offer a synthesis of what has been discovered to date regarding the metabolic adaptation of S . Typhimurium to survival and growth within the infected host. We discuss many studies in the context of techniques used, types of host cells, how host metabolites contribute to intracellular survival and proliferation of the pathogen and how bacterial metabolism affects the virulence and persistence of the pathogen
Streptococcus pneumoniae Affects Endothelial Cell Migration in Microfluidic Circulation by Anna Kopenhagen(
)
1 edition published in 2022 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
1 edition published in 2022 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
A neonatal CNS infection model following nasal challenge with Listeria monocytogenes by Dennis Pägelow(
Book
)
1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Listeria monocytogenes (Lm), ist ein Grampositives, fakultativ intrazelluläres Bakterium. Es wird mit Sterblichkeitsraten von bis zu 30% in der neonatalen Population als eines der bedeutendsten neuroinvasiven Infektionserreger betrachtet. Der Infektionsweg und die Reaktion des angeborenes Immunsystem im Neugeborenen wurden jedoch bisher wenig untersucht. Diese Studie hatte zum Ziel, ein murines in-vivo-Modell einer neonataler Infektion des zentralen Nervensystems (ZNS), nach mukosaler Gabe von Lm, zu etablieren. Eine intragastrale (i.g.) Infektion von einen Tag alter C57BL/6 Mäuse verursachte eine systemische Infektion, führte aber zeit- und infektionsdosisabhängig nur inkonsistent zu einer ZNS-Infektion. Im Gegensatz dazu resultierte eine intranasale (i.n.) Applikation regelmäßig zu einer ZNS-Infektionen und höheren bakteriellen Keimzahlen im Verlaufe des Versuchszeitraums. Der klinische Verlauf der Infektion nach nasaler Applikation war prolongiert. Eine kulturelle Untersuchung zeigte, dass Lm in der Lage war die Nasenhöhle zu kolonisieren und sich in Leber- und Milz auszubreiten. Allerdings war Lm nur sporadisch im Blut nachweisbar, insbesondere zu frühen Zeitpunkten, an denen Bakterien bereits im ZNS detektiert wurden. Klinische Daten vorausgegangener Studien und unsere eigenen Ergebnisse deuteten auf eine nicht-hämatogene Ausbreitung in das ZNS hin. Eine Dissektion perfundierter Gehirne ergab, dass die höchsten Keimzahlen im Riechkolben nachweisbar waren. Die Anzahl von Lm nahm entlang der rostro-caudalen Achse signifikant ab, wobei die niedrigsten Mengen im Kleinhirn isoliert wurden. Immunhistochemische und transmissionselektronenmikroskopische Untersuchungen identifizierten das olfaktorische Epithelium und im besonderen sowohl Stützzellen als auch olfaktorische Sensorneurone als Hauptziele der Invasion von Lm. Infizierte Mäuse wiesen Herde von Nekrosen innerhalb der Riechschleimhaut, sowie eitrige Rhinitiden und Entzündungen des angrenzenden Gewebes auf. Dort wurden Bakterien intralesional und assoziiert zu Axonbündeln in der Lamina Propria und der Siebbeinplatte nachgewiesen. Diese Ergebnisse zeigen, dass Lm in der Lage ist, entlang olfaktorischer Nerven in das ZNS von murinen Neonaten zu gelangen. Stämme von Lm, die für die beiden essentiellen Virulenzfaktoren LLO und ActA defizient sind, waren in der Lage die Nasenhöhle zu kolonisieren, konnten aber nicht das ZNS-Gewebe erreichen. Lm rief im Reichkolben akzentuierte, eitrig-nekrotisierende Meningoenzephalitiden und eine Akkumulation von CD45+CD11b+-Zellen hervor. Die Charakterisierung der molekularen Immunantwort zeigte, dass die mRNA-Transkriptexpression des proinflammatorischen Zytokine Tnfa und Cxcl2, sowie der Monozyten-rekrutierenden Chemokine Ccl2 und Ccl7, in Gehirnen infizierter Mäuse signifikant erhöht war. Zusammengefasst konnten wir das erste neonatale Modell einer durch Lm verursachten Meningoenzephalits im murinen Wirt etablieren und eine neue Infektionsroute in das ZNS-Gewebe charakterisieren. Mit diesem Modell konnten wir weiterhin die Bedeutung bekannter bakterieller Viurlenzfaktoren und die Stimulation des angeborenen Immunsystems während der neonatalen Neurolisteriose untersuchen
1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Listeria monocytogenes (Lm), ist ein Grampositives, fakultativ intrazelluläres Bakterium. Es wird mit Sterblichkeitsraten von bis zu 30% in der neonatalen Population als eines der bedeutendsten neuroinvasiven Infektionserreger betrachtet. Der Infektionsweg und die Reaktion des angeborenes Immunsystem im Neugeborenen wurden jedoch bisher wenig untersucht. Diese Studie hatte zum Ziel, ein murines in-vivo-Modell einer neonataler Infektion des zentralen Nervensystems (ZNS), nach mukosaler Gabe von Lm, zu etablieren. Eine intragastrale (i.g.) Infektion von einen Tag alter C57BL/6 Mäuse verursachte eine systemische Infektion, führte aber zeit- und infektionsdosisabhängig nur inkonsistent zu einer ZNS-Infektion. Im Gegensatz dazu resultierte eine intranasale (i.n.) Applikation regelmäßig zu einer ZNS-Infektionen und höheren bakteriellen Keimzahlen im Verlaufe des Versuchszeitraums. Der klinische Verlauf der Infektion nach nasaler Applikation war prolongiert. Eine kulturelle Untersuchung zeigte, dass Lm in der Lage war die Nasenhöhle zu kolonisieren und sich in Leber- und Milz auszubreiten. Allerdings war Lm nur sporadisch im Blut nachweisbar, insbesondere zu frühen Zeitpunkten, an denen Bakterien bereits im ZNS detektiert wurden. Klinische Daten vorausgegangener Studien und unsere eigenen Ergebnisse deuteten auf eine nicht-hämatogene Ausbreitung in das ZNS hin. Eine Dissektion perfundierter Gehirne ergab, dass die höchsten Keimzahlen im Riechkolben nachweisbar waren. Die Anzahl von Lm nahm entlang der rostro-caudalen Achse signifikant ab, wobei die niedrigsten Mengen im Kleinhirn isoliert wurden. Immunhistochemische und transmissionselektronenmikroskopische Untersuchungen identifizierten das olfaktorische Epithelium und im besonderen sowohl Stützzellen als auch olfaktorische Sensorneurone als Hauptziele der Invasion von Lm. Infizierte Mäuse wiesen Herde von Nekrosen innerhalb der Riechschleimhaut, sowie eitrige Rhinitiden und Entzündungen des angrenzenden Gewebes auf. Dort wurden Bakterien intralesional und assoziiert zu Axonbündeln in der Lamina Propria und der Siebbeinplatte nachgewiesen. Diese Ergebnisse zeigen, dass Lm in der Lage ist, entlang olfaktorischer Nerven in das ZNS von murinen Neonaten zu gelangen. Stämme von Lm, die für die beiden essentiellen Virulenzfaktoren LLO und ActA defizient sind, waren in der Lage die Nasenhöhle zu kolonisieren, konnten aber nicht das ZNS-Gewebe erreichen. Lm rief im Reichkolben akzentuierte, eitrig-nekrotisierende Meningoenzephalitiden und eine Akkumulation von CD45+CD11b+-Zellen hervor. Die Charakterisierung der molekularen Immunantwort zeigte, dass die mRNA-Transkriptexpression des proinflammatorischen Zytokine Tnfa und Cxcl2, sowie der Monozyten-rekrutierenden Chemokine Ccl2 und Ccl7, in Gehirnen infizierter Mäuse signifikant erhöht war. Zusammengefasst konnten wir das erste neonatale Modell einer durch Lm verursachten Meningoenzephalits im murinen Wirt etablieren und eine neue Infektionsroute in das ZNS-Gewebe charakterisieren. Mit diesem Modell konnten wir weiterhin die Bedeutung bekannter bakterieller Viurlenzfaktoren und die Stimulation des angeborenen Immunsystems während der neonatalen Neurolisteriose untersuchen
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- Van Vorst, Kira
- Freie Universität Berlin Institut für Mikrobiologie und Tierseuchen
- Robert Koch-Institut
- Dupont, Aline Other Author
- Vorst, Kira van Other
- Hensel, Michael Other
- Hornef, Mathias W. Other
- Bäckhed, Fredrik Other
- Bleich, André Other
- Valentin-Weigand, Peter Other
Associated Subjects