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Giudicelli, Jean-François

Overview
Works: 13 works in 30 publications in 2 languages and 88 library holdings
Roles: Author, Opponent, Other, Thesis advisor, Editor, 956
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean-François Giudicelli
Médications cardio-vasculaires et respiratoires by Jean-François Giudicelli( Book )

3 editions published in 1998 in French and held by 23 WorldCat member libraries worldwide

Pharmacologie cardiaque by J. F Giudicelli( Book )

3 editions published in 1976 in French and held by 18 WorldCat member libraries worldwide

Pharmacologic properties of the new nitric oxide donor ITF 296( Book )

3 editions published in 1995 in English and held by 16 WorldCat member libraries worldwide

Contribution à l'étude de la tautomérie prototropique amino @ imino, en série hétérocyclique by Jean-François Giudicelli( Book )

7 editions published between 1965 and 1967 in French and held by 9 WorldCat member libraries worldwide

Application du doppler transcranien aux études de pharmacologie clinique by Pierre Demolis( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Sidération myocardique : modèle d'exercice ischémique.Etude du préconditionnement et applications pharmacologiques by Olivier Parent de Curzon( )

2 editions published in 2000 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Le but de notre travail a été de mettre au point un modèle animal permettant d'étudier la sidération myocardique différent des modèles habituels d'occlusion-reperfusion. Pour ce faire, nous nous sommes imposé trois obligations : (a) utiliser un modèle animal éveillé, chroniquement implanté afin d'éviter les interférences pharmacologiques, (b) envisager un modèle expérimental proche de la physiopathologie humaine et (c) concevoir un modèle adapté aux études pharmacologiques. A ce titre, l'exercice musculaire réalisé en présence d'une sténose coronaire représente une situation physiopathologique particulièrement intéressante. L'utilisation d'une sténose contrôlée de l'artère circonflexe avant, pendant et après l'exercice a permis de créer un stimulus ischémique pur, sévère et reproductible. Notre modèle permet l'étude de l'ischémie myocardique en s'affranchissant des phénomènes de reperfusion et de l'intervention des radicaux libres. Ainsi pouvons-nous étudier les effets, d'une ischémie profonde sans reperfusion et sans les effets métaboliques de l'arrêt circulatoire ceci grace au "lavage" permanent des catabolites du métabolisme ischémique. Il apparaît au terme de ce travail que la comparaison de notre modèle d'exercice ischémique et de ceux basés sur l'occlusion-reperfusion est riche d'enseignements, comme par exemple, l'absence d'efficacité dans ce modèle du préconditionement et d'un inhibiteur de l'échangeur Na+/H+, le cariporide à l'opposé d'un antagoniste des canaux T et L calcique, le mibéfradil qui ici s'est révélé particulièrement efficace sur les mécanismes initiés par l'ischémie proprement dite. Notre approche méthodologique, soulignant la dichotomie physiologique entre occlusion/reperfusion et ischémie myocardique nous semble très importante pour la définition de nouvelles cibles pharmacologiques pour la cardioprotection. Enfin, notre travail démontre une nouvelle fois la difficulté de disposer d'un modèle prédictif et transposable à l'homme
Evaluation de la réserve coronaire et/ou de la fonction endothéliale dans l'insuffisance cardiaque et l'athérosclérose expérimentales : effets des inhibiteurs du système rénine-angiotensine by Marianne Taurel( )

in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Contexte : L'inhibition du système rénine-angiotensine (SRA) s'est avérée efficace dans la prévention et le traitement d'un certain nombre de maladies cardiovasculaires chroniques, comme l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque et plus récemment l'athérosclérose. Nombre de mécanismes (cardiaques, hémodynamiques, structuraux ...) impliqués dans les effets favorables des inhibiteurs du SRA ont été explorés. Il apparaît que les inhibiteurs du SRA sont, notamment capables de limiter le développement des altérations structurales et/ou fonctionnelles vasculaires qui accompagnent à des degrés divers et en des localisations variables (cérébrale, coronaire et rénale) ces pathologies. Objectifs : Nos objectifs ont été : (1) de caractériser dans le modèle d'insuffisance cardiaque postischémique chez le rat, la dysfonction coronaire évaluée in vivo par la mesure de la réserve de dilatation coronaire (technique des fluosphères) et ex vivo par l'étude de la réactivité vasculaire coronaire (technique du myographe) à deux stades du développement de la maladie, l'un précoce (6 semaines post-infarctus) et l'autre tardif (6 mois post-infarctus), (2) d'explorer dans un modèle de maladie athéromateuse chez la souris déficiente en ApoE (ApoE-/-), les altérations fonctionnelles vasculaires au niveau de différentes artères (aorte et carotide), et enfin (3) de déterminer les effets de l'inhibition pharmacologique du SRA sur l'apparition de ces altérations afin d'évaluer l'impact vasculaire de ces substances dans l'insuffisance cardiaque et l'athérosclérose. Résultats : Parallèlement à l'altération de la fonction cardiaque et au remodelage cardiaque, l'insuffisance cardiaque post-ischémique du rat s'accompagne (1) d'une réduction précoce de la réserve coronaire ventriculaire gauche et droite, qui s'aggrave avec l'évolution de la maladie et (2) d'une diminution de la relaxation endothélium-dépendante des artères coronaires qui n'apparaît qu'au seul stade tardif de la maladie. Chez les rats insuffisants cardiaques, le blocage du SRA n'a induit aucune amélioration ni précoce ni tardive de la réserve coronaire ventriculaire gauche mais a restauré la réserve coronaire ventriculaire droite et normalisé la fonction endothéliale des artères coronaires. Les souris ApoE-I- âgées de 30 semaines présentent une hypercholestérolémie et une athérosclérose sévère qui s'accentuent lorsque ces animaux sont nourris en régime gras. Cependant, aucune modification des réponses vasculaires contractiles ou relaxantes n'a été observée chez les souris comparativement aux souris sauvages. Néanmoins, bien que dans les conditions basales, les réponses relaxantes à l'acétylcholine soient parfaitement superposables entre les deux souches, les mêmes mécanismes responsables de cette relaxation, notamment au niveau de la carotide, sont différents en régime gras. En effet, alors que les relaxations carotidiennes médiées par l'acétylcholine impliquent exclusivement la voie du NO chez les animaux sauvages, elles impliquent chez les souris ApoE-/- à la fois la voie du NO et celle des prostaglandines. Ainsi, dans un contexte d'hypercholestérolémie sévère, un défaut de production et/ou de libération du NO endothélial par les carotides de souris ApoE-/- est immédiatement compensé par un relais par la cyclooxygénase. L'inhibition du SRA limite le développement des lésions athéromateuses indépendamment d'une réduction des taux plasmatiques du cholestérol et améliore la participation du NO à la relaxation endothélium-dépendante des carotides de souris ApoE-/- Conclusions : Nos résultats montrent que l'inhibition du SRA exerce des effets bénéfiques vasculaires tant dans l'insuffisance cardiaque que dans l'athérosclérose expérimentales, ces derniers contribuant à leur effet thérapeutique au long cours dans ces pathologies
Aspects pharmacologiques des effets psychotropes de quelques sympathoet-ou adrénolytiques by Jean-François Giudicelli( Book )

3 editions published in 1966 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le couplage du récepteur bêta-adrénergique à la protéine Gs dans l'encéphale de rat : mise en évidence d'une modulation physiologique by Vincent Garnier( )

1 edition published in 1999 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The P-adrenoceptors ([beta]AR) of the central nervous system are relatively less studied than those of the periphery.This work ai ms at characterising the coupling of central [beta]AR with G8 proteins and adenylyl cyclase, to eventually show differences with those of peripheral organs. In the presence of an agonist, [beta]AR display two different states, named low- and highaffinity states.The latter state is responsible for the signal transmission, and it was confirmed by measuring the formation of cAMP in slices of rat cortex and cerebellum which [beta]AR were stimulated. The high-affinity state is due to the direct binding of the G8 protein to the [beta]AR. In the periphery, an excess of GTP or of an analog - like 5'-guanylylimidodiphosphate (GppNHp) -induces the separation of G8 proteins from the receptors ; the latters are then ali in the lowaffinity state. However, this conversion was only partial in the cortex and cerebellum synaptosomes, whereas it was total in rat cultured astrocytes. The G8 proteins activities in the basal state as weil as in the activated state were at least twice higher in cultured astrocytes as compared with those of synaptosomes. Subsequently to a mild detergent treatment followed by the extraction of the detergent soluble part, receptors in the high-affinity state - which proportions were clearly increased - became totally sensitive to the excess of GppNHp, and Gs proteins activities were doubled. In contrast, this treatment had no significant effect on cultured astrocytes. In reconstitution experiments with detergent - treated membranes, the detergent - soluble part allowed in a dose dependant manner the restoration - or even the induction in the case of cultured astrocytes - of the GppNHp-insensitivit y to the totality of [beta]AR in the high-affinity state.Taken together, these results suggest the presence of a GppNHp-insensitivity factor in the rat central nervous system, able to bind to G8 proteins.This probably proteic factor could be a transmission regulator, not only for the P-adrenergic signal, but also for other receptor-G protein couples
First International Symposium on Imidazoline Preferring Receptors : Satellite Symposium of the 7th International Catecholamine Symposium : from [alpha-2] adrenoceptors to imidazoline preferring receptors, Paris, June 29-30, 1992 by International Symposium on Imidazoline Preferring Receptors( Book )

1 edition published in 1992 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Classification pharmacologique des anti-arythmisants by Jean-François Giudicelli( Book )

1 edition published in 1973 in Undetermined and held by 1 WorldCat member library worldwide

Médication cardio-vasculaire et respiratoire by Jean-François Giudicelli( Book )

1 edition published in 1998 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les Bêta-bloquants, leurs variétés et leur action anti-arythmique by J. R Boissier( Book )

1 edition published in 1972 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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