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Monsigny, Michel

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Works: 41 works in 64 publications in 3 languages and 189 library holdings
Genres: Dictionaries  Academic theses 
Roles: Author, Thesis advisor, Other, Editor, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Michel Monsigny
Cytochemistry of cell glycoconjugates by Joseph Schrével( Book )

6 editions published in 1981 in English and German and held by 76 WorldCat member libraries worldwide

Dictionnaire de biochimie moderne by Michel Monsigny( Book )

1 edition published in 2004 in French and held by 46 WorldCat member libraries worldwide

"Le Dictionnaire de biochimie moderne présente par ordre alphabétique le nom des molécules, des techniques et des méthodes biochimiques de base que l'étudiant(e) en sciences de la vie rencontre de la I re à la 5e année de son cursus universitaire. Chaque terme est suivi de sa définition et, lorsqu'il s'agit d'un métabolite, de sa formule développée avec vue perspective des substituants des atomes chiraux ; suivent, ensuite, des précisions sur les propriétés et la fonction. Les enzymes sont présentées avec le numéro du catalogue international et le détail de la réaction catalysée. Les chemins métaboliques de base sont présentés avec la structure de chacun des métabolites. Une liste de mots anglais est annexée à la fin de l'ouvrage avec l'équivalent français recommandé et vice-versa. Cet ouvrage est destiné aux étudiants du premier cycle de sciences, de pharmacie, de médecine humaine, de médecine vétérinaire, ainsi qu'aux étudiants de classe préparatoire " bio ", des étudiants en licence et en mastère de biologie, de biochimie, de génétique, de biophysique, etc. L'ouvrage pourra être utilisé avantageusement par les étudiants qui apprennent ou révisent leurs cours, qui ont à résoudre les problèmes et à effectuer les exercices proposés au cours des séances de travaux dirigés et de travaux pratiques. L'ouvrage constituera également une aide précieuse pour les enseignants et les chercheurs qui souhaitent rapidement se remémorer une structure ou une définition. Ce livre de quelque 360 pages comporte 1650 entrées, près de 600 formules et plus de 100 schémas."--
La liaison glycanne-protide dans les glycoprotéines : procédés d'étude et applications by Michel Monsigny( Book )

5 editions published in 1968 in French and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

Ciblage spécifique des acides nucléiques dans un contexte cellulaire par des oligonucléotides : modulation de l'expression génique et autres utilisations fonctionnelles by Marcella Faria( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Un oligonucléotide de synthèse peut reconnaitre spécifiquement les bases puriques d'une séquence oligopyrimidine_oligopurine sur une double hélice d'adn par la formation d'une triple-hélice locale, ou une séquence complémentaire sur un arn messager, et ainsi moduler l'expression génique : ce sont les stratégies anti-gène et antisens, respectivement. Une séquence de 16 purines présente dans le génome du virus hiv-1 (ppt) a été choisie comme cible pour des oligonucléotides phosphoramidates (une modification chimique qui stabilise les complexes formes) ; ces oligonucléotides sont capables d'interférer avec la transcription et la traduction dans un contexte cellulaire. Le mécanisme d'action des oligonucléotides étudiés est démontré par l'analyse comparative de leur effet sur différents systèmes cellulaires, dégénérés seulement par la présence de la séquence ciblée : une inhibition de l'élongation de la transcription est démontrée pour les oligonucleotides triple-hélice, et une inhibition de l'initiation de la traduction est vérifiée pour les oligonucléotides antisens. Dans un second temps, les oligonucleotides formant une triple-helice ont été liés de façon covalente a des agents activables (phenanthroline et psoralène) pour rendre les activités de ces agents (induction de coupure et de pontage sur l'adn, respectivement) spécifiques de la séquence ciblée. Les oligonucléotides ainsi modifies peuvent être utilises pour l'inactivation sélective d'un gène, mais aussi comme outils dans le contexte cellulaire. Deux utilisations potentielles sont discutées : sondage de l'accessibilité de la chromatine dans le noyau des cellules vivantes, et quantification de l'activité des analogues non-modifies
COMMUNAUTE ANTIGENIQUE DES LYSOZYMES DE TYPE-C ET DE TYPE-G : APPLICATION A L'IDENTIFICATION DES ESPECES DE VOLAILLE DANS LES CONSERVES DE FOIE GRAS by Fabienne Hemmen( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

CETTE ETUDE DEVAIT NOUS PERMETTRE D'IDENTIFIER LA PRESENCE DE FOIE DE POULE OU DE DINDE DANS LES CONSERVES DE FOIE GRAS DE CANARD ET D'OIE. POUR CE FAIRE, NOUS AVONS UTILISE LE LYSOZYME COMME MARQUEUR D'ESPECE ET RECHERCHE QU'ELLES ETAIENT LES COMMUNAUTES ANTIGENIQUES ENTRE LES LYSOZYMES DE TYPE-C (POULE, DINDE, CANE) ET DE TYPE-G (OIE). LES TECHNIQUES IMMUNO-CHIMIQUES UTILISEES (ELISA) ONT MONTRE QUE LES LYSOZYMES DE TYPE-C SE DEFORMENT LORS DE LEUR FIXATION SUR LE PLASTIQUE CONTRAIREMENT AU LYSOZYME DE TYPE-G. ALORS QUE L'IMMUNISATION AVEC LE LYSOZYME DE POULE PRODUIT EXCLUSIVEMENT DES ANTICORPS DIRIGES CONTRE LES LYSOZYMES DE TYPE-C, L'IMMUNISATION AVEC LE LYSOZYME DE CANE PRODUIT EGALEMENT DES ANTICORPS ANTILYSOZYME DE TYPE-G. CES RESULTATS SONT CONFIRMES PAR L'IMMUNOGENICITE DU LYSOZYME D'OIE QUI INDUIT LA PRODUCTION D'ANTICORPS RECONNAISSANT LES LYSOZYMES D'OIE ET DE CANE MAIS PAS LE LYSOZYME DE POULE. L'ANALYSE DE LA STRUCTURE DES LYSOZYMES PAR LES ANTICORPS MONOCLONAUX CONFORTE CES RESULTATS ET NOUS APPREND QUE LES ANTICORPS MONOCLONAUX ANTI-LYSOZYME DE CANE SONT SOIT STRICTEMENT DIRIGES CONTRE LES LYSOZYMES DE TYPE-C SOIT STRICTEMENT DIRIGES CONTRE LE LYSOZYME DE TYPE-G. CECI IMPLIQUE QUE CES DERNIERS ANTICORPS ONT ETE PRODUITS APRES DENATURATION IN VIVO DE L'IMMUNOGENE. TOUS LES ANTICORPS MONOCLONAUX ANTILYSOZYME NATIF DE POULE, OBTENUS PAR LE DR. SMITH-GILL, SONT EXCLUSIVEMENT DIRIGES CONTRE LES LYSOZYMES DE TYPE-C. D'AUTRES ANTICORPS MONOCLONAUX, OBTENUS CONTRE LE LYSOZYME DE POULE DENATURE PAR LA CHALEUR, SE LIENT UNIQUEMENT AUX LYSOZYMES DE TYPE-C DENATURES PAR LA CHALEUR. EN UTILISANT LE LYSOZYME COMME MARQUEUR, SEULS CERTAINS ANTICORPS DIRIGES CONTRE LE LYSOZYME NATIF DE POULE, ONT PERMIS DE REVELER LA PRESENCE DE FOIE MAIGRE DE POULE OU DE DINDE DANS LES CONSERVES DE FOIE GRAS MI-CUIT (62C ET 80C). CEPENDANT, LES EPITOPES DES LYSOZYMES PURIFIES SONT DETRUITS ENTRE 85C ET 110C. EN CONSEQUENCE, SEULE L'ADJONCTION DE FOIE MAIGRE DE POULE EST DECELABLE DANS LES CONSERVES STERILISEES A 110C
Synthèse de grappes d'oligosides : étude de leur affinité et de leur spécificité vis-à-vis de lectines membranaires des cellules dendritiques by Natacha Frison( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Afin d'obtenir des glycoconjugués spécifiques et de haute affinité pour les lectines membranaires des cellules dendritiques, des glyco-écouvillons sont synthétisés en substituant des oligolysines linéaires par des oligosides transformés en glycosynthons. Ces glycoconjugués sont chimiquement bien définis et biocompatibles. Un résidu de cystéine, placée en position C-terminale de l'oligolysine, permet le couplage d'un marqueur fluorescent ou d'un agent thérapeutique. La taille optimale du squelette peptidique, correspondant à une affinité maximale, a été déterminée par résonance plasmonique de surface et par cytométrie en flux. Les affinités de deux lectines membranaires des cellules dendritiques (récepteur spécifique du mannose et DC-SIGN) pour des grappes mannosylées et fucosylées ont été comparées. Les glyco-écouvillons permettent de vectoriser efficacement et sélectivement des oligonucléotides. Ces glyco-écouvillons ou oligosides en grappes ont un potentiel thérapeutique lié à leur sélectivité et à leur affinité vis-à-vis des cellules exprimant des lectines
Interaction between lectins and neoglycoproteins containing new sialylated glycosynthons by Eric Duverger( )

1 edition published in 1999 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Time course localization of immunoglobulin M monoclonal antibody and its fragments in leukemic tumor-bearing mice by Thierry Maillet( )

1 edition published in 1985 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etablissement et utilisation d'une lignée splénique de cellules dendritiques murines (H-2k) et des exosomes dérivés en immunoprophylaxie dans un modèle d'infection, toxoplasma gondii by Sophie Ruiz( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Depuis plusieurs années, un intérêt grandissant se porte sur l'étude de la réponse immunitaire inductrice, notamment via les cellules dendritiques, dans la protection contre la toxoplasmose, maladie infectieuse le plus souvent bénigne mais qui revêt un caractère de grande sévérité chez les individus immunodéprimés ou lors de contamination transplacentaire. La majorité des études menées sur des modèles expérimentaux est réalisée avec des DC différenciées in vitro à partir de cellules hématopoïétiques ou avec des DC primaires difficiles à purifier. Pour contourner ces étapes, nous avons établi une nouvelle lignée de cellules dendritiques spléniques murines (H-2k), CD8?+, appelée SRDC (CBA/J). Ces cellules possèdent une morphologie, une activité immunostimulatrice, un phénotype comparables à ceux des DC purifiées à partir d'organes lymphoïdes et sécrètent des exosomes, vésicules membranaires dérivées des endosomes tardifs, présentant à leur surface des molécules de CMH de classe I et II, des molécules de costimulation et capables de stimuler spécifiquement la prolifération des cellules T. Dans cette étude, nous avons également montré que l'injection d'exosomes ou de cellules SRDC sensibilisées avec des antigènes de T. gondii induisent une forte protection in vivo contre une infection chez des souris syngéniques CBA/J. De façon intéressante, une forte protection contre une infection par T. gondii a également été obtenue suite à une immunisation chez des souris allogéniques C57BL/6. Les protections observées en modèles syngénique et allogénique sont corrélées à de fortes réponses humorale et cellulaire spécifiques. Ces résultats démontrent le rôle prépondérant des DC et des exosomes dans l'induction d'une réponse immunitaire protectrice. Cette approche permet de mieux appréhender les mécanismes impliqués dans la réponse immunitaire protectrice et d'envisager l'élaboration d'une nouvelle stratégie vaccinale contre différents pathogènes en médecine vétérinaire et humaine
CIBLAGE DE CYTOTOXIQUES ET D'IMMUNOSTIMULANTS PAR DES ANTICORPS MONOCLONAUX ET DES NEOGLYCOPROTEINES by Patrick Midoux( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Intradermal DNA Immunization: Antisera Specific for the Membrane Lectin MR60/ERGIC-53 by Violaine Carrière( )

1 edition published in 1999 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LOCALISATION INTRACELLULAIRE DES PREMIERES ETAPES DE LA O-GLYCOSYLATION. ETUDE DE LA BIOSYNTHESE D'UNE GLYCOPROTEINE MEMBRANAIRE DES LEUCOCYTES : LEUKOSIALINE (CD 43) by Véronique Piller( Book )

2 editions published in 1990 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LA O-GLYCOSYLATION EST UNE MODIFICATION POST-TRADUCTIONNELLE DES PROTEINES PAR LAQUELLE LA N-ACETYLGALACTOSAMINE EST TRANSFEREE SUR LES SERINES ET LES THREONINES DES CHAINES PEPTIDIQUES DES GLYCOPROTEINES NOUVELLEMENT SYNTHETISEES. CE TRANSFERT EST GENERALEMENT SUIVI PAR L'ADDITION SEQUENTIELLE DE MONOSACCHARIDES DONT L'ASSEMBLAGE CONSTITUE LES O-GLYCANNES. CEPENDANT, LA LOCALISATION INTRA-CELLULAIRE DES DIVERSES ETAPES DE LA O-GLYCOSYLATION EST ENCORE MAL DEFINIE. NOUS AVONS ISOLE, A PARTIR DE GRAINES DE SALVIA SCLAREA, UNE LECTINE QUI S'EST REVELEE ETROITEMENT SPECIFIQUE DE LA PREMIERE ETAPE DE LA O-GLYCOSYLATION. CETTE LECTINE A ETE ENSUITE UTILISEE EN COMBINAISON AVEC D'AUTRES LECTINES, DES ANTICORPS SPECIFIQUES ET AUSSI DES METHODES D'ANALYSE STRUCTURALE POUR ETUDIER LA BIOSYNTHESE D'UNE GLYCOPROTEINE MEMBRANAIRE LEUCOCYTAIRE TRES RICHEMENT O-GLYCOSYLEE: LA LEUKOSIALINE OU CD 43. DANS LES CELLULES T-LYMPHOBLASTIQUES HUMAINES JURKAT, OU NOUS AVONS VU QUE LA O-GLYCOSYLATION EST BLOQUEE APRES LA PREMIERE ETAPE A CAUSE D'UN DEFICIT EN BETA 1,3 GALACTOSYLTRANSFERASE, NOUS AVONS PU MONTRER QUE L'INITIATION DE LA O-GLYCOSYLATION DE LA LEUKOSIALINE N'INTERVIENT PAS DANS LE RETICULUM ENDOPLASMIQUE, MAIS APRES QUE LES MOLECULES NOUVELLEMENT SYNTHETISEES AIENT ATTEINT LE CIS GOLGI. CETTE INITIATION EST D'AUTRE PART TERMINEE AVANT QUE LES PROTEINES ARRIVENT DANS LE GOLGI MEDIAN. DANS LES CELLULES ERYTHROLEUCEMIQUES HUMAINES K 562, NOUS AVONS CONSTATE QUE L'INITIATION SE FAIT EGALEMENT DANS LE CIS GOLGI ET QUE L'ELONGATION (ADDITION DE GALACTOSE ET D'ACIDE N-ACETYLNEURAMINIQUE) PEUT ETRE DECELEE AUSSI DANS LE CIS GOLGI. DANS LES LYMPHOCYTES T HUMAINS, L'ANALYSE STRUCTURALE DES O-GLYCANNES DE LA LEUKOSIALINE A REVELE UN CHANGEMENT AU COURS DU PROCESSUS D'ACTIVATION (TETRASACCHARIDES POUR LES CELLULES QUIESCENTES, HEXASACCHARIDES POUR LES CELLULES ACTIVEES). CE CHANGEMENT CORRESPOND A LA REGULATION DIFFERE
Muramyl dipeptide bound to poly-l-lysine substituted with mannose and gluconoyl residues as macrophage activators by Danièle Derrien( )

1 edition published in 1989 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Uptake of Dimannoside Clusters and Oligomannosides by Human Dendritic Cells by Laurent Bédouet( )

1 edition published in 2001 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Importation nucléaire de protéines et de plasmides médiatisée par des osides caryophiles by Christine Rondanino( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Une limite majeure à l'utilisation des vecteurs non viraux pour la thérapie génique est leur difficulté à transférer les gènes dans le noyau, site de leur expression.Pour favoriser l'importation nucléaire, notre approche a consisté à associer des signaux de localisation nucléaire osidiques (osides caryophiles) à des plasmides. Nous avons montré que le transport nucléaire médiatisé par des signaux osidiques est différent de la voie classique utilisant des peptides de localisation nucléaire. Celui-ci n'est pas inhibé sous diverses conditions de stress et est très efficace dans des cellules quiescentes. Les plasmides substitués par un oside caryophile, le mannose, sont importés dans le noyau de cellules perméabilisées par la digitonine. L'expression de ces plasmides est jusqu'à 250 fois plus grande qu'avec des plasmides modifiés mais non mannosylés.Ce travail ouvre la voie à la préparation de plasmides glycosylés efficaces, potentiellement utilisables en thérapie génique
GLYCODEPENDANCE DU TRANSFERT DE MACROMOLECULES DU CYTOSOL AU NOYAU by Éric Duverger( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CERTAINES PROTEINES NUCLEAIRES SONT DES GLYCOPROTEINES. LA PLUPART DES GLYCOPROTEINES NUCLEAIRES CONNUES SONT IMPLIQUEES DANS LES PHENOMENES TRANSCRIPTIONNELS ET DANS LE TRANSPORT NUCLEOCYTOPLASMIQUE. TOUTEFOIS, LE ROLE EXACT DE LA GLYCOSYLATION DE CES PROTEINES N'EST PAS CONNU. UNE DES HYPOTHESES EST QUE LA GLYCOSYLATION INTERVIENDRAIT DANS LA LOCALISATION NUCLEAIRE DE CES PROTEINES. JUSQU'A PRESENT, ON NE CONNAISSAIT QU'UN SEUL MECANISME DE TRANSPORT D'UNE PROTEINE DU CYTOSOL AU NOYAU, CELUI QUI DEPEND DE LA PRESENCE D'UN SIGNAL DE LOCALISATION NUCLEAIRE DE NATURE PEPTIDIQUE. NOUS AVONS SOUMIS A L'EXPERIENCE L'HYPOTHESE DE L'EXISTENCE DE SIGNAUX DE LOCALISATION NUCLEAIRE DE NATURE OSIDIQUE. NOUS AVONS ETUDIE LA LOCALISATION INTRACELLULAIRE DE GLYCOPROTEINES DE SYNTHESE (NEOGLYCOPROTEINES) DANS DES CELLULES PERMEABILISEES PAR ELECTROPORATION D'UNE PART ET PAR LA DIGITONINE D'AUTRE PART. DANS DES CELLULES ELECTROPOREES, UNE PROTEINE NON-NUCLEAIRE TELLE QUE LA SERUM ALBUMINE EST TRANSPORTEE DANS LE NOYAU QUAND ELLE EST SUBSTITUEE PAR DES RESIDUS GLUCOSYLES, FUCOSYLES OU MANNOSYLES. LA SERUM ALBUMINE ELLE-MEME ET LA SERUM ALBUMINE SUBSTITUEE PAR DES RESIDUS LACTOSYLES OU 6-PHOSPHOMANNOSYLES DEMEURENT DANS LE CYTOSOL, CE QUI DEMONTRE L'EXISTENCE D'UNE VOIE DE TRANSPORT NUCLEAIRE GLYCODEPENDANTE. DANS DES CELLULES PERMEABILISEES PAR LA DIGITONINE, LE TRANSPORT NUCLEAIRE GLYCODEPENDANT PRESENTE EN COMMUN AVEC LE TRANSPORT NUCLEAIRE PEPTIDODEPENDANT L'ACTIVATION PAR L'ATP ET L'INHIBITION PAR LA WGA. AU CONTRAIRE DU TRANSPORT NUCLEAIRE PEPTIDODEPENDANT, LE TRANSPORT NUCLEAIRE GLYCODEPENDANT NE NECESSITE PAS LA PRESENCE DE FACTEURS CYTOSOLIQUES SENSIBLES AU N-ETHYLMALEIMIDE ET N'EST PAS INHIBE PAR UN LARGE EXCES DE PROTEINE SUBSTITUEE PAR DES PEPTIDES DE LOCALISATION NUCLEAIRE. LA VOIE DE TRANSPORT NUCLEAIRE GLYCODEPENDANTE EST DONC DIFFERENTE DE LA VOIE PEPTIDODEPENDANTE. CE TRANSPORT DE GLYCOCONJUGUES, DU CYTOSOL AU NOYAU, POURRAIT IMPLIQUER DES LECTINES AGISSANT EN TANT QUE TRANSPORTEUR DE TYPE NAVETTE. DES LECTINES ONT ETE MISES EN EVIDENCE DANS LE NOYAU. ELLES SONT IMPLIQUEES DANS LA MATURATION ET LE TRANSPORT DES ARN MESSAGERS. CERTAINES LECTINES NUCLEAIRES POURRAIENT ETRE TRANSPORTEES DANS LE CYTOSOL AVEC LES ARN MESSAGERS. LE TRANSPORT NUCLEAIRE DES GLYCOCONJUGUES POURRAIT PRENDRE PLACE LORS DU RETOUR, DE CES LECTINES, DANS LE NOYAU
LA PROTEINE MR60 : UNE LECTINE OLIGOMERIQUE INTRACELLULAIRE by Violaine Carrière( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LA MR60 EST UNE PROTEINE MEMBRANAIRE, INTRACELLULAIRE, QUI A ETE MISE EN EVIDENCE COMME ETANT UNE LECTINE SPECIFIQUE DU MANNOSE. MR60 EST IDENTIQUE A ERGIC-53, UNE PROTEINE NAVETTE, IDENTIFIEE COMME UN MARQUEUR DU COMPARTIMENT INTERMEDIAIRE. LA PROTEINE MR60/ERGIC-53 ENDOGENE EST PRESENTE SOUS FORME D'OLIGOMERES (DES DIMERES ET DES HEXAMERES). DANS UNE PREMIERE PARTIE NOUS AVONS TENTE DE CARACTERISER A L'AIDE DE GLYCOSYNHTONS FLUORESCENTS LE MOTIF OLIGOMANNOSIDIQUE LE PLUS SPECIFIQUEMENT RECONNU PAR LA LECTINE. NOUS AVONS ENSUITE, A L'AIDE DE PROTEINES RECOMBINANTES, ETUDIE LA RELATION EXISTANT ENTRE L'OLIGOMERISATION DE LA PROTEINE ET SA FONCTION LECTINE. LA PROTEINE TOTALE FIXE LE MANNOSE ET EST OLIGOMERIQUE : ELLE FORME DES DIMERES ET DES HEXAMERES. DEUX PROTEINES TRONQUEES DANS LES PARTIES TRANSMEMBRANAIRE ET CYTOSOLIQUE ONT ETE PREPAREES ET CARACTERISEES. LA PLUS LONGUE, QUI CONTIENT LA CYSTEINE 466 PROCHE DE L'EXTREMITE C-TERMINALE DE LA PROTEINE RECOMBINANTE MAIS PAS LA CYSTEINE 475, FIXE LES MANNOSIDES ET FORME DES DIMERES MAIS PAS D'HEXAMERES. LA PLUS COURTE, QUI NE POSSEDE PAS LES DEUX CYSTEINES 466 ET 475, NE FIXE PAS LES MANNOSIDES ET NE FORME PAS DE DIMERES STABLES OU DE FORMES OLIGOMERIQUES PLUS IMPORTANTES. CETTE ETUDE MONTRE QUE LE DOMAINE LUMINAL DE MR60/ERGIC-53 CONTIENT UN ELEMENT QUI PERMET LA STABILISATION DE LA PROTEINE SOUS FORME OLIGOMERIQUE ET QU'UNE PROTEINE TRONQUEE DOIT POSSEDER AU MOINS UNE DES DEUX CYSTEINES PROCHE DU DOMAINE TRANSMEMBRANAIRE POUR S'OLIGOMERISER ET ETRE CAPABLE DE FIXER UN OSE. NOUS AVONS EGALEMENT PREPARE, EN UTILISANT L'IMMUNISATION GENIQUE, DES ANTISERA MONOSPECIFIQUES CONTRE LA PROTEINE TOTALE ET CONTRE UNE PROTEINE TRONQUEE
Lectines nucléaires by Annie-Pierre Sève( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

This issue contains papers presented at the Fifth International Symposium on Biochemical Roles of Eukaryotic Cell Surface Macromolecules held at Bangalore, India, from 4 - 8 January 1999 by International Symposium on Biochemical Roles of Eukaryotic Cell Surface Macromolecules( Book )

2 editions published in 1999 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Purification and identification of a neutral endopeptidase inPlasmodium falciparum schizonts and merozoites by Philippe Grellier( )

1 edition published in 1989 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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