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Martis, Nihal (1984- ...)

Overview
Works: 7 works in 7 publications in 2 languages and 48 library holdings
Roles: Author, Other, Thesis advisor
Publication Timeline
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Most widely held works by Nihal Martis
Hepatopulmonary syndrome associated with visceral leishmaniasis by Nihal Martis( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Seawater drowning-associated pneumonia: a 10-year descriptive cohort in intensive care unit by Alexandre Robert( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Clinical value of a [18F]-FDG PET-CT muscle-to-muscle SUV ratio for the diagnosis of active dermatomyositis by Nihal Martis( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Characteristics and Management of IgA Vasculitis (Henoch-Schönlein) in Adults: Data From 260 Patients Included in a French Multicenter Retrospective Survey( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Abstract : Objective: Data on adult IgA vasculitis (Henoch-Schönlein) (IgAV) are scarce. This survey was designed to better define the clinical spectrum of IgAV and efficacy of treatments in a French patient population. Methods: Data on clinical characteristics, histologic features, and treatment response from 260 patients with IgAV included in a French multicenter retrospective survey were analyzed. Efficacy data were compared using different statistical models. Results: The mean ± SD age of the patients with IgAV at diagnosis was 50.1 ± 18 years, and 63% of patients were male. Baseline manifestations included purpura (100%), arthralgias/arthritis/myalgia (61%), glomerulonephritis (70%), and/or gastrointestinal involvement (53%). Thirty percent of patients showed renal failure at baseline. In univariate analysis, the response to therapy was 80% (64 of 80) in patients treated with corticosteroids (CS) alone, compared to 77% (23 of 30) in patients treated with CS plus cyclophosphamide (CYC) and 59% (10 of 17) in patients treated with colchicine (P = 0.17). Multivariable analysis showed that treatment with CS or CS plus CYC was more effective than colchicine in achieving a response. Efficacy differences were demonstrated using different statistical models: in the multivariable logistic regression model, odds ratio (OR) 3.68, 95% confidence interval (95% CI) 1.10-12.33 (P = 0.03); in the inverse probability weighting on propensity score model, OR 3.75, 95% CI 1.28-10.99 (P = 0.02). The efficacy of CS plus CYC as compared to CS alone was discordant according to the analytic method used. Analysis with the multivariable logistic regression model did not demonstrate a difference between CS plus CYC and CS alone (OR 0.88, 95% CI 0.29-2.67; P = 0.82). In contrast, inverse probability weighting on propensity score showed that CS plus CYC was more effective than CS alone (OR 1.79, 95% CI 1.00-3.20; P = 0.049). Conclusion: This series constitutes the largest series of adults with IgAV reported in the literature so far. It provides data on clinical and histologic presentation and therapeutic efficacy, suggesting that CS alone appears to be a reasonable first-line therapy in patients with IgAV, while the benefit of adding CYC to CS remains uncertain
Intérêt de l'exploration fonctionnelle respiratoire d'effort dans la sclérodermie systémique : une étude rétrospective de 27 cas by Nihal Martis( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Contexte : Nous avons posé l'hypothèse que l'Exploration Fonctionnelle cardio-respiratoire d'eXercice (EFX) était faisable et qu'elle pouvait identifier et analyser les mécanismes de la dyspnée chez les patients suivis pour une sclérodermie systémique (ScS).Objectif : Etudier la faisabilité et la validité des résultats de l'EFX pour évoquer une atteinte interstitielle pulmonaire (PID), une vasculopathie pulmonaire (VP), une dysfonction ventriculaire gauche (DVG) et/ou une atteinte musculaire périphérique (AMP). Méthodes : Cette étude bicentrique sur les Centres Hospitaliers Universitaires de Lille et Nice a inclus, de manière rétrospective, 27 patients sclérodermiques ayant bénéficié d'une EFX pour 1) une dyspnée inexpliquée par les explorations fonctionnelles respiratoires de repos (EFR), le scanner (TDM) thoracique, ou l'échocardiographie transthoracique ou 2) l'analyse d'une dyspnée multifactorielle. Résultats : Les anomalies de l'échangeur pulmonaire (aEP), de l'espace-mort (aEM), de la réponse cardiocirculatoire (aCC) et du transport-extraction en oxygène (aTE) orientaient respectivement vers une PID (n=16), une VP (n=15), une DVG (n=5) et une AMP (n=19). Il existait une corrélation inverse statistiquement significative entre la capacité de diffusion du monoxyde de carbone au repos et le gradient alvéolo-artériel en oxygène au pic de l'effort (p<0,05). La concordance diagnostique observée entre l'EFX et le cathétérisme cardiaque droit était au moins de 80% pour le diagnostic d'une VP. Elle était de 78% entre le diagnostic EFX et le TDM thoracique pour l'identification d'une PID ; et de 100% dans les cas de fibrose extensive. L'EFX a une valeur prédictive négative de 100% (IC95%, 85-100%) pour l'identification de DVG dans un contexte d'aCC. Conclusion : L'EFX est un outil fiable pour le dépistage de VP et d'aEP - et montre sa supériorité par rapport aux EFR chez les patients sclérodermiques. Elle a permis de décrire le caractère multifactoriel de la dyspnée et la part importante d'aTE dans l'AMP de la ScS
Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique : enquête de pratiques médicales en France by Amélie Nicolas( )

1 edition published in 2021 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Contexte : La sclérodermie systémique [ScS] est une maladie rare du tissu conjonctif dont la pneumopathie interstitielle diffuse [PID] est la principale cause de décès. La prise en charge de la PID-ScS est difficile et nous disposons de peu d'information sur l'application pratique des recommandations. Nous avons souhaité obtenir une vue d'ensemble des stratégies de diagnostic, de suivi et de traitement couramment utilisées en France. Méthodes : Une enquête nationale a été soumise via Internet de mai 2018 à juin 2020. Les questions évaluaient la prise en charge diagnostique, le suivi des PID-ScS avérées et les choix thérapeutiques des participants. Quatorze vignettes cliniques facultatives ont été soumises pour évaluer les décisions thérapeutiques face à différents phénotypes de PID-ScS. Résultats : 93 participants dont 72 internistes et 18 pneumologues ont participé à l'enquête. Tous les participants dépistaient une PID au diagnostic de ScS, 83 d'entre eux s'appuyant sur un scanner thoracique systématique. Des explorations fonctionnelles respiratoires [EFR] étaient prescrites par 94% des participants au diagnostic et au cours du suivi. La capacité de diffusion du monoxyde de carbone [DLCO] et la capacité vitale forcée sont utilisées pour évaluer la progression de la PID, avec des valeurs-seuils hétérogènes.Un traitement était envisagé en fonction des EFR (95%), du scanner thoracique (89%), de la présence d'une dyspnée (72%), d'une chute de la SpO2 pendant le test de marche de 6 minutes (66%). Les traitements de première intention (en monothérapie ou en association) comprenaient le cyclophosphamide [CYC] (89%), le mycophénolate mofétil [MMF] (83%) et la prednisone (73%). Le rituximab était le traitement de deuxième intention préférentiellement utilisé (41%), les antifibrosants étaient cités par moins de 25% des participants. Les vignettes cliniques mettaient en évidence la propension des participants à traiter les PID-ScS étendues lors d'une aggravation des EFR (95%), indépendamment de la DLCO et de l'extension cutanée, en privilégiant le CYC par rapport au MMF (p<0,01). Les participants étaient aussi plus enclins à initier un traitement pour une PID étendue en cas de ScS de moins de 5 ans d'évolution. Conclusion : Cette étude a dressé un panorama de la démarche des spécialistes en termes de diagnostic, de suivi et de traitement de la PID-ScS en France. Notre questionnaire a mis en évidence des pistes de réflexion en vue d'améliorer et d'harmoniser les pratiques à l'aube d'une nouvelle génération de traitements de la PID-ScS
 
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