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Meißner, Wassilios 1971-

Overview
Works: 17 works in 20 publications in 3 languages and 70 library holdings
Genres: Examinations 
Roles: Author, Thesis advisor, Other, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Wassilios Meißner
Vergleich verschiedener Konservierungslösungen in der Langzeitperfusion der Leber anhand klinisch-chemischer Parameter by Wassilios Meißner( )

2 editions published in 1999 in German and held by 39 WorldCat member libraries worldwide

Neurologie by Collège des enseignants de neurologie( )

1 edition published in 2012 in English and held by 10 WorldCat member libraries worldwide

"En parfaite conformité avec le programme de DFASM (Diplôme de formation approfondie en sciences médicales) et Texteles Épreuves classantes nationales (ECNi)Texte, cet ouvrage rassemble les connaissances fondamentales en neurologie.Il comprend deux parties :- une partie « Connaissances » qui traite les items des UE relevant de la spécialité de neurologie. Chaque item fait l'objet d'un chapitre comprenant un rappel des objectifs pédagogiques nationaux, un plan systématique et un encadré « Points clés » résumant les points essentiels. Le texte est accompagné de tableaux et d'illustrations qui enrichissent le propos.- une partie « Entraînement » composée de dossiers progressifs et de questions isolées qui offre un véritable outil d'auto-évaluation et d'entraînement. L'ouvrage propose également des compléments en ligne, des vidéos, accessibles par flashcodes et via un site internet.Accédez à la banque d'images de cet ouvrage : l'ensemble des illustrations y sont regroupées et accessibles facilement via un moteur de recherche. Et retrouvez d'autres fonctionnalités.Cette nouvelle édition propose une mise à jour complète de l'ouvrage." - - Résumé de l'éditeur
Caractérisation des troubles respiratoires dans l'atrophie multisystématisée : étude de la souris à l'homme by Olivier Flabeau( )

1 edition published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Impact des traitements de référence de la maladie de Parkinson sur l'activité des ganglions de la base by Wassilios Meissner( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The treatment of patients suffering from Parkinson's disease (PD) is complicated by levodopa-induced dyskinesia (LID) after several years of treatment. The mechanisms underlying the progressive onset and the acute behavioral expression of LID are only partially understood. This work correlates the modifications of electrophysiological activity and dopaminergic transmission within the basal ganglia (BG) to the behavioral expression of dyskinesia in a rodent model. Another interest is the investigation of the mechanisms of action of high frequency stimulation (HFS) of the subthzlamic nucleus (STN) that remains often the last hope for patients suffering from dyskinesia. The effect of STN-HFS on the activity of the BG is studied by using twp complementary approaches based on electrophysiology (extracellular single-unit recordings with multiple electrodes) and neuroanatomy (2-desoxyglucose uptake and cytochrome oxidase mRNA expression) in a rat and non-human primate model of PD
Intérêt de l'utilisation du DaTSCAN dans le diagnostic d'atrophie multisystématisée de type cérébelleuse by Sylvain Vergnet( )

1 edition published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Introduction: Multiple system atrophy (MSA) is a neurodegenerative disorder characterized clinically by any combination of parkinsonian, autonomic, cerebellar, or pyramidal signs. In 2008, the second consensus statement introduces the possibility of using imaging to establish the diagnosis, especially single photon emission computer tomography with DaTSCAN (DaT-SPECT). We realized a retrospective study at the two French reference centers of MSA in Toulouse and Bordeaux to assess the usefulness of this imaging tool for the positive diagnosis of the cerebellar form of MSA (MSA-C). Methods : We retrospectively selected patients who were followed for a "possible" or "probable" MSA-C and who had at least one DaT-SPECT in one of the two reference centers of MSA since 2007. All exams were interpreted by a nuclear physician, who was blinded with regard to the clinical outcome. Results were retained on visual qualitative analysis. Results : We included n=62 patients, n=25 with "probable" MSA-C, n=25 with "possible" and n=12 with non established diagnosis after DaT-SPECT. The exam showed striatal denervation in 64% of subjects, regardless of the certainty of the clinical diagnosis. For n=6 patients (9,8%), a positive DaT-SPECT allowed to make the diagnosis of "possible" MSA-C. The delay to diagnosis was independent from positivity of DaT-SPECT. Discussion : In our study, DaT-SPECT does not seem to be very helpful for the diagnosis of "possible" MSA-C. In particular, a negative result is absolutely not an exclusion criterion. In the future, this functional imaging should be limited for the use in patients with a cerebellar ataxia, a feature suggesting autonomic dysfunction and normal MRI
Deep brain stimulation in late stage Parkinson's disease: a retrospective cost analysis in Germany by Wassilios Meissner( )

1 edition published in 2005 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Implication des interneurones cholinergiques striataux dans la physiopathologie de la maladie de Parkinson : étude optogénétique, pharmacologique et comportementale by Samira Ztaou( )

2 editions published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La maladie de Parkinson (MP) est caractérisée par une perte dopaminergique dans le striatum, structure sous-corticale impliquée dans le contrôle moteur, la mémoire et les comportements émotionnels. Les interneurones cholinergiques (ChIs) striataux jouent un rôle clef dans cette réorganisation pathologique du striatum en modulant l'activité des neurones de projection striataux (MSNs). Ce travail vise à étudier l'implication des ChIs et des récepteurs muscariniques (mAChRs) dans les mécanismes qui sous-tendent l'expression des déficits moteurs, cognitifs et émotionnels dans différents modèles de la MP chez la souris. L'inhibition optogénétique des ChIs réduit les déficits moteurs (akinésie, asymétrie posturale, déficit sensori-moteur). Les enregistrements électrophysiologiques montrent que l'inhibition des ChIs réduit l'excitabilité des MSNs et rétablit l'équilibre d'activité des deux voies de sortie striatale. Ces effets antiparkinsoniens sont reproduits par le blocage pharmacologique striatal des mAChRs M1 et M4. Ils sont dus à une action préférentielle de l'ACh sur les mAChRs au niveau des MSNs à l'origine de la voie striatonigrale puisqu'ils disparaissent chez des souris invalidées pour les récepteurs M4 exprimés dans ces neurones. La photoinhibition des ChIs réduit les déficits mnésiques et l'anxiété. L'antagoniste des mAChRs M1 réduit l'anxiété mais est inefficace sur les déficits mnésiques, suggérant que d'autres récepteurs cholinergiques striataux puissent être engagés dans les fonctions mnésiques. L'ensemble de nos résultats apporte un éclairage nouveau sur l'implication des ChIs striataux dans le fonctionnement physiologique et pathologique du striatum
Troubles cognitifs dans l'atrophie multisystématisée (AMS) : expérience du centre de référence maladie rare AMS de Bordeaux by Fanny Duval( )

1 edition published in 2013 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Use of the Triage Stroke Panel in a neurologic emergency service by Igor Sibon( )

1 edition published in 2009 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Étude polysomnographique des troubles respiratoires du sommeil dans l'atrophie multisystématisée : impact du syndrome d'apnées du sommeil dans l'évolution de la maladie by Anna Delamarre( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Introduction: multiple system atrophy (MSA) is a rare and severe neurodegenerative disorder, without any treatment available to slow down the relentlessly progressing disease. Sleep respiratory disorders are frequently found in MSA patients, in particular sleep apnea syndrome (SAS). However, their impact on the prognosis of MSA remain a matter of debate. This study aimed at characterizing factors associated with SAS and at determining the impact of SAS on survival in MSA patients. Methods: this monocentric retrospective study was based on clinical, demographical and polysomnographic (PSG) data of patients followed at the French Reference Center for MSA in Bordeaux. PSG were not guided by patient' complains. Activities of daily living, motor symptoms, overall disability, autonomic function and quality of life were examined annually with validated rating scales, i.e. UMSARS, COMPASS-31, MSA-QoL. For some patients, data of several PSG were available to study the progression of sleep apnea over time. Results: ninety-five patients were included, 58% had a SAS, as defined by an apnea/hypopnea index (AHI) superior or equal to 15 per hour of sleep. Patients with and without SAS had no differences in clinical and demographical data except tendencies for faster motor progression, higher proportion of cerebellar MSA phenotype, higher age of disease and body mass index in case of SAS. Micro-awakening and periodic respiration were higher in patients with SAS. In patients without SAS at baseline, AHI increased over time with 37.5 % of diagnosis of SAS. AHI was reduced by continuous positive airway pressure (CPAP) with 91% of residual AHI lower than 15/hour. An univariate analysis showed a trend toward reduced survival in MSA patients with SAS. However, SAS was not a predictive factor of survival in the final multivariate analysis. Conclusion: even if SAS was found in 58% of MSA patients, it had no effect on survival of MSA patients in the final multivariate analysis
Mise en place d'un enseignement intégré en neurologie en deuxième cycle dans le cadre de la réforme L.M.D. Santé des études médicales by Wassilios Meissner( )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Ce mémoire décrit de façon très détaillée l'organisation d'un enseignement de Neurologie dans le 2ème cycle des études médicales (objectifs, modalités pédagogiques, docimologie). Cette description est précédée de celle du contexte dans lequel s'inscrit cette réorganisation (la fusion en 2009 des trois UFR médicales), de la politique pédagogique adoptée, résolument axée vers l'interactivité. Elle est complétée par la première évaluation de cet enseignement par les étudiants
Physiopathologie et traitement de l'atrophie multisystématisée by Miguel Lopez Cuina( )

1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'atrophie multisystematisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare et à évolution rapide qui affecte de nombreuses régions du système nerveux central, y compris les systèmes olivopontocérébelleux et striatonigral ainsi que divers noyaux autonomes du tronc cérébral. La caractéristique pathologique de l'AMS est la présence d'agrégats oligodendrogliaux appelés inclusions cytoplasmiques gliales dont le composant principal est la protéine a-synuclein. Le processus neurodégénératif conduit à une dysautonomie, ainsi qu'à un degré variable de syndromes parkinsoniens et cérébelleux. Il n'existe actuellement aucun traitement pour ralentir l'évolution de la maladie. Ce travail de thèse a porté, d'une part, sur des approches précliniques visant à réduire l'accumulation de l'a-synuclein dans un modèle de souris transgénique de l'AMS, et d'autre part, sur une analyse anatomo-pathologique chez des patients présentant une forme lentement progressive de la maladie. Tout au long de ces trois années de travail, nous avons évalué différents candidats thérapeutiques chez la souris transgénique de l'AMS. La rapamycine, un médicament connu pour stimuler l'autophagie et la clairance des protéines, n'a montré qu'un effet neuroprotecteur partiel contre la perte neurale dans notre modèle. Le nilotinib, un médicament qui avait démontré des propriétés neuroprotectrices dans un modèle rongeur de la maladie de Parkinson, n'a pas eu d'effet sur l'accumulation de l'a-synuclein et la neurodégénérescence. Enfin, nous avons évalué la combinaison de deux médicaments (anle138b et belnacasan) qui ont déjà démontré leur capacité à réduire l'agrégation de l'a-synucléine et à protéger les neurones de la dégénérescence, pour déterminer si elles ont des effets synergiques
Les marqueurs biologiques de l'atrophie multisystématisée by Brice Laurens( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Introduction : L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative au pronostic péjoratif. Aucun marqueur biologique ne permet de la différencier des autres syndromes parkinsoniens neurodégénératifs. L'objectif était d'établir une revue concernant la recherche d'un marqueur biologique de l'AMS dans le cadre du protocole BIOAMS qui vise à comparer l'[alpha]-synucléine totale et oligomérique chez les AMS par rapport aux sujets sains. Méthodes : L'[alpha]-synucléine totale et oligomérique du liquide cérébrospinal et du sang sont comparées chez des sujets AMS aux contrôles appariés en âge et en sexe. La technique de dosage est immunoenzymatique. Une recherche Pubmed a été faite jusqu'au 05/08/2014 afin de synthétiser et analyser les données de la littérature concernant les candidats biomarqueurs de l'AMS. Résultats : L'inclusion des témoins n'est pas terminée, les résult! ats biologiques de BIOAMS viendront prochainement. Il a été trouvé 1526 articles dont 67 sont présentés. L'[alpha]-synucléine totale semble diminuée chez les AMS par rapport aux contrôles, sans différence avec la maladie de Parkinson et les syndromes parkinsoniens atypiques. Seules deux études préliminaires ont étudié ses formes dérivées (phosphorylée, oligomérique), les résultats semblent prometteurs. D'autres molécules semblent démarquer ces affections : protéines du neurofilament, DJ-1, marqueurs de l'inflammation et du métabolisme... Discussion : L'[alpha]-synucléine totale seule ne semblerait pas suffire pour être biomarqueur de l'AMS ; ses formes dérivées sont plus prometteuses mais nécessitent confirmation par des études à protocoles standardisés. Ceci souligne l'intérêt des résultats de BIOAMS qui viendront prochainement. D'autres molécules pourraient être utiles mais les études nécessitent réplication, les résultats différent parfois lorsque le protocole est réédité. Une combinaison de biomarqueurs sera probablement nécessaire pour aboutir à un marquage sensible et spécifique
Neurologie : Reussir les ECNi by College des enseignants de neurologie( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Recommendations of the Global Multiple System Atrophy Research Roadmap Meeting( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Abstract : Multiple system atrophy (MSA) is a rare neurodegenerative disorder with substantial knowledge gaps despite recent gains in basic and clinical research. In order to make further advances, concerted international collaboration is vital. In 2014, an international meeting involving leaders in the field and MSA advocacy groups was convened in Las Vegas, Nevada, to identify critical research areas where consensus and progress was needed to improve understanding, diagnosis, and treatment of the disease. Eight topic areas were defined: pathogenesis, preclinical modeling, target identification, endophenotyping, clinical measures, imaging biomarkers, nonimaging biomarkers, treatments/trial designs, and patient advocacy. For each topic area, an expert served as a working group chair and each working group developed priority-ranked research recommendations with associated timelines and pathways to reach the intended goals. In this report, each groups' recommendations are provided
Multiple system atrophy : a translational approach Characterization of the insulin/IGF-1 signaling pathway by Fares Bassil( )

1 edition published in 2015 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Diabète de type 2 et maladies neurodégénératives : un domaine émergent by Camille Azoulai( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, qui sont les deux principales maladies neurodégénératives, sont des troubles neurologiques dévastateurs dont la prévalence est en augmentation et pour lesquels, malgré les progrès de la neurobiologie, il n'existe actuellement par de traitement permettant de modifier la maladie. Un nombre croissant d'études épidémiologiques a mis en évidence un lien entre ces pathologies neurodégénératives et le diabète de type 2. Cette découverte a permis d'ouvrir de nouvelles perspectives de recherche pour expliquer la physiopathologie, jusque là mal connue, de ces maladies. Le diabète de type 2 se caractérise par une résistance à l'insuline et une insulinodéficience, conduisant à une hyperglycémie chronique. Des troubles précoces du métabolisme du glucose ont été retrouvés chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Parkinson. Par ailleurs, l'insuline dont le rôle est reconnu dans le métabolisme du glucose, a montré des effets neuroprotecteurs dans le système nerveux central. Enfin, de plus en plus de preuves impliquent un processus analogue à la résistance à l'insuline périphérique dans le cerveau des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Parkinson. Ainsi, le défaut de signalisation de l'insuline au niveau central pourrait être impliqué dans la pathogénèse de ces maladies sans que l'on sache actuellement avec certitude quel est son rôle exact (cause ou conséquence). Cependant, cette découverte aura permis d'envisager de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives en ouvrant l'accès à l'arsenal thérapeutique dont bénéficie le diabète de type 2, avec des premiers résultats encourageants. Par ailleurs, le diabète de type 2, véritable enjeu de santé publique, fait l'objet d'une recherche thérapeutique très active dont pourraient bénéficier à terme les maladies neurodégénératives
 
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Neurologie : Reussir les ECNi
Covers
Alternative Names
Meißner, Wassilios Georgios 1971-

Wassilios G. Meissner researcher

Wassilios G. Meissner wetenschapper

Languages
French (12)

English (6)

German (2)