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Martinez, Jean

Overview
Works: 43 works in 82 publications in 2 languages and 379 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings 
Roles: Thesis advisor, Editor, Opponent, Author, Other, Redactor
Classifications: QP572.P4, 612.405
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean Martinez
Peptide hormones as prohormones : processing, biological activity, pharmacology( Book )

11 editions published between 1988 and 1989 in English and Undetermined and held by 158 WorldCat member libraries worldwide

Gastrin and cholecystokinin : chemistry, physiology, and pharmacology : proceedings of the International Symposium on Gastrin and Cholecystokinin, le Cap d'Agde (Hérault), France, 7-11 September 1987 by International Symposium on Gastrin and Cholecystokinin( Book )

9 editions published between 1987 and 1988 in English and held by 103 WorldCat member libraries worldwide

Peptides 2000 : proceedings of the twenty-sixth european peptide symposium, september 10-15, 2000, Montpellier, France by European Peptide Symposium( Book )

10 editions published in 2001 in English and French and held by 29 WorldCat member libraries worldwide

Davey in the sand hills by Anne M Halladay( Book )

1 edition published in 1951 in English and held by 23 WorldCat member libraries worldwide

Forum peptides : proceedings of the 1st International Forum Peptides by International Forum Peptides( Book )

3 editions published in 1986 in English and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse et propriétés pharmacologiques d'inhibiteurs du métabolisme de l'acide N-Acetyl-Aspartyl-Glutamique (NAAG) by Valérie Serval( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

In 1991, NMDA, AMPA and metabotropic receptors of glutamate / glutamic acid, a main excitatory amino acid neurotransmitter of the brain, have been identified following the synthesis of selective agonist and antagonists. The endogenous dipeptide N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamate (NAAG) present in vertebrate CNS fulfills several criteria corresponding to a neurotransmitter or glutamate precursor. NAAG inactivation may proceed through enzymatic hydrolysis into N-acetyl-L-aspartate and glutamate by an N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase (NAALADase). The purpose of our work was to synthesize specific inhibitors of NAALADase with no pharmacological properties on glutamate receptors. Quisqualic acid/ quisqualate, the only known inhibitor of NAALADase to date, is indeed an AMPA and metabotropic glutamate receptor agonist. NAALADase activity has been studied in vitro using immobilized membranes from rat brain synaptosomes and with radioactive NAAG and non radioactive synthetized analogues of NAAG, and in vivo, in the rat striatum. L-Aspartyl-L-glutamate was hydrolyzed faster than NAAG, suggesting that the acetylated moiety was not essential for NAALADase specificity. On the assumption that the peptidase should be a metallopeptidase, three analogues that are inhibitors have been successfully synthesized which have been named 22 (dipeptide beta-NAAG), 73 et 74. Almost full enzymatic in vivo degradation protection of NAAG was achieved by all three inhibitors 33, 73 and 74. Analogues affinities, like NAAG substrate itself, were in the micromolar range. Since analogues contain a glutamic acid and other carboxylic functions, the effect of these on the three types of receptors ie. NMDA, AMPA and metabotropic have been compared to those of quisqualic acid. The search for NAALADase inhibitors with affinity in the nanomolar range requires to understand how alpha-NAAG dipeptide acts as a substrate whereas analogues 33 (beta-NAAG), 73 and 74 act as inhibitors. In the future, this should be achieved thanks to the availability of a purified enzyme preparation and the knowledge of the NAALADase sequence. NAALADase physiological role will be clarified when biological responses induced by NAAG dipeptide will be characterized and then potentiated with enzyme inhibitors
Effect of glicentin, oxyntomodulin and related peptides on isolated gastric smooth muscle cells by Geneviève Rodier( )

1 edition published in 1997 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse d'agonistes et antagonistes de l'alpha-MSH by Pascal Verdie( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L' hormone alpha de stimulation des mélanocytes (alpha-MSH) est un peptide endogène possédant de multiples fonctions physiologiques. L' alpha-MSH et le récepteur MC1, exprimé au niveau de la peau, sont impliqués dans la stimulation de la mélanogenèse et l'inhibition de l inflammation périphérique. Un agoniste du récepteur MC1, pourrait être développé comme anti-inflammatoire local ou préparateur solaire, et un antagoniste en tant qu'agent dépigmentant de peau.Ce travail est consacré à la synthèse chimique d'analogues de l'alpha-MSH.La conception d'une chimiothèque primaire par chimie combinatoire sur support solide et son criblage biologique ont permis d'identifier un composé affin pour le récepteur MC1 : le JMV 2437.Des études de relation structure-activité ont été réalisées en synthétisant des chimiothèques focalisées dans le but d'améliorer l'activité et la biodisponibilité de cette tête de série. Des agonistes et des antagonistes ont été obtenus par modification du squelette peptidique et de l'extrémité N-terminale. Des analogues incorporant des motifs de mimes dipeptidiques de coude beta ont notamment été préparés
Etude pharmacologique d'analogues peptidiques et pseudopeptidiques de la Bombésine by Jacqueline Azay( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

<> by Jimmy Sélambarom( )

1 edition published in 2005 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Microwave-assisted Solid Phase Peptide Synthesis on High Loaded Resins by Stéphanie Coantic( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Salariés à domicile : statut applicable, couverture sociale by Jean Martinez( Book )

1 edition published in 1984 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Evidence for a role of NTS2 receptors in the modulation of tonic pain sensitivity by Geneviève Roussy( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Salariés handicapés by Jean Martinez( Book )

1 edition published in 1984 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse d'analogues pseudopeptidiques de la cholécystokinine sélectifs des récepteurs périphériques et de quinazoline-2,4-diones en phase solide by Laurent Goullieux( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA SYNTHESE D'ANALOGUES PSEUDOPEPTIDIQUES DE LA CHOLECYSTOKININE SELECTIFS DES RECEPTEURS PERIPHERIQUES. DANS UN PREMIER TEMPS, UNE ETUDE PEPTIDOMIMETIQUE DU COMPOSE A71623 (UN AGONISTE SELECTIF DES RECEPTEURS CCK-A) A ETE REALISEE, EN INTRODUISANT DES MOTIFS RETRO-INVERSO AU NIVEAU SQUELETTE PEPTIDIQUE, PUIS EN INTRODUISANT DES AMINOACIDES NON NATURELS MIMES D'UN RESIDU OU D'UNE PARTIE DU A71623. CES MODIFICATIONS ONT CONDUIT A DES AGONISTES ET DES ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS PERIPHERIQUES. CES COMPOSES DE NATURE PSEUDOPEPTIDIQUE SONT PLUS STABLES FACE AUX DEGRADATIONS ENZYMATIQUES ET CONSTITUENT DES OUTILS PHARMACOLOGIQUES IMPORTANTS, PERMETTANT DE MIEUX APPREHENDER LES MECANISMES D'ACTION DE LA CHOLECYSTOKININE. DANS UN SECOND TEMPS, EN SE BASANT SUR DES DONNEES CONFORMATIONNELLES, DES ANALOGUES NON-PEPTIDIQUES DE LA CHOLECYSTOKININE ONT ETE ELABORE A PARTIR DU NOYAU QUINAZOLINE-2,4-DIONE, DANS L'OPTIQUE DE L'UTILISER COMME MIME DE COUDE OU EN TANT QUE PLATE-FORME. APRES AVOIR OPTIMISE UNE VOIE DE SYNTHESE GENERALE EN SOLUTION DE QUINAZOLINE-2,4-DIONES, UNE METHODE DE SYNTHESE PERFORMANTE DE CES COMPOSES A ETE MISE AU POINT SUR SUPPORT SOLIDE
SIMULATIONS NUMERIQUES DISCRETES D'UN MATERIAU GRANULAIRE ENSILE : UTILISATION DE LA METHODE DES ELEMENTS DISTINCTS & ELABORATION ET VALIDATION DE MODELES DE GRAINS SUR RESEAU by SAMUEL MASSON( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

UNE APPROCHE MICROSTRUCTURELLE EST MISE EN OEUVRE POUR LA MODELISATION BIDIMENSIONNELLE DES MATERIAUX GRANULAIRES ENSILES AU REPOS ET EN ECOULEMENT, EN ADOPTANT PLUSIEURS METHODES DE SIMULATION : L'UTILISATION DE LA METHODE DES ELEMENTS DISTINCTS (CODE PFC2D) ET L'ELABORATION DE MODELES DE GRAINS SUR RESEAU. DES TESTS DE VALIDATION DE LA METHODE DES ELEMENTS DISTINCTS ONT ETE REALISES EN REGIMES STATIQUE OU D'ECOULEMENT PERMANENT ET SUR DES PROBLEMES AUX LIMITES HOMOGENES OU COMPLEXES, PAR CONFRONTATION A DES RESULTATS MACROSCOPIQUES EXPERIMENTAUX ET DE MODELES ANALYTIQUES OU D'ELEMENTS FINIS. LES RESULTATS OBTENUS S'AVERENT PROBANTS A LA FOIS EN TERMES DE CHAMPS D'EFFORTS, DE CHAMPS CINEMATIQUES ET DE COURBES DE COMPORTEMENT MACROSCOPIQUES. UNE SERIE DE SIMULATIONS PAR ELEMENTS DISTINCTS DE L'ETAT APRES REMPLISSAGE ET DU PROCESSUS DE VIDANGE D'UN SILO RECTANGULAIRE A ETE REALISEE POUR DIVERSES VALEURS DES PARAMETRES MECANIQUES MICROSCOPIQUES : COEFFICIENTS DE RIGIDITE ET DE FROTTEMENT AUX CONTACTS INTERGRANULAIRES. LES RESULTATS DE L'APPROCHE MICROSTRUCTURELLE DONNENT DES CHAMPS DE CONTRAINTES COMPARABLES A CEUX DES APPROCHES MACROSCOPIQUES PLUS CLASSIQUES, SANS ATTEINDRE TOUTEFOIS UN ETAT D'EQUILIBRE LIMITE EN TOUT POINT DU MILIEU. LES CINEMATIQUES OBTENUES METTENT EN EVIDENCE LE ROLE IMPORTANT DU FROTTEMENT DU MATERIAU SUR LA PAROI ET DOIVENT PERMETTRE D'AFFINER LES HYPOTHESES DES MODELES MACROSCOPIQUES DE VIDANGE. DEUX MODELISATIONS SUR RESEAU DU MATERIAU GRANULAIRE ENSILE, L'UNE PUREMENT CINEMATIQUE ET SEMI-PROBABILISTE, L'AUTRE QUASI-STATIQUE ET DETERMINISTE, SONT ELABOREES ET SOUMISES A VALIDATION. LES MODELES CINEMATIQUES REPRODUISENT CONVENABLEMENT LES DIVERS MODES D'ECOULEMENT STANDARDS CONNUS AINSI QUE DES EFFETS DE DISSYMETRIE ET DE LOCALISATION. LE MODELE QUASI-STATIQUE, UTILISANT DEUX PARAMETRES MECANIQUES LOCAUX, PRODUIT EGALEMENT DES CINEMATIQUES DE VIDANGE ET DES CONTRAINTES AU REMPLISSAGE CONFORMES AUX RESULTATS D'EXPERIENCES OU DE MODELISATIONS PLUS CLASSIQUES. LE RELACHEMENT EXCESSIF DES EFFORTS SIMULES PENDANT LA VIDANGE DEVRAIT ETRE EVITE PAR LA REDUCTION DE LA POROSITE ET PAR LA PRISE EN COMPTE EXPLICITE DU FROTTEMENT INTERGRANULAIRE
Novel Aryl-alkyl-piperazines with N-acylated amino acids as serotoninergic receptors ligands by Pawel Zajdel( Book )

2 editions published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail présente des nouveaux composés ciblant les récepteurs sérotoninergiques. La première partie traite de la synthèse supposée d'une chimiothèque d'arylpiperazines. Plusieurs composés montrent une haute affinité pour 5-HT1A(K1=3-52nM) . Des tests pharmacologiques pré-cliniques ont révélé des comportements de type agoniste complet ou partiel de 5-HT1A ou antagoniste 5-HT1A/5-HT2A. La synthèse supportée de 64 dérivés sulfonamide de la proline carboxamide est décrite, visant l'obtention d'antagonistes de 5-HT7. La dernière partie traite de la synthèse supportée sur lanternes BAL de dérivés d'arylalkyl amines ciblant les récepteurs des amines biogéniques du SNC. Une synthèse originale supportée d'une nouvelle classe d'arylpipérazines a été présentée. L'étude biologique in vitro a révélé plusieurs doubles ligands 5-TH1A/5-HT2A possédant in vivi une activité anxiolytique et antidépressive. Les résultats du criblage des composés sur 5-HT7 aideront à la conception de nouvelles séries
Gastrin and cholecystokinin by International Symposium on Gastrin and Cholecystokinin( Book )

1 edition published in 1987 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Biochimie et pharmacologie du récepteur CCK-A de rat et de souris : importance de la structure primaire du récepteur by Roya Poosti( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LES RECEPTEURS A LA CHOLECYSTOKININE DE TYPE A (CCK-A), RECEPTEURS A SEPT DOMAINES TRANSMEMBRANAIRES COUPLES AUX PROTEINES G, ADOPTENT DES COMPORTEMENTS DIFFERENTS VIS-A-VIS DU COMPOSE JMV-180 (UN ANALOGUE DE LA CCK-8) SELON L'ESPECE ANIMALE TESTEE (SOURIS OU RAT). AU COURS DE CETTE ETUDE NOUS AVONS MIS AU POINT UN MODELE CELLULAIRE QUI TEMOIGNE DE LA DIFFERENCE DE COMPORTEMENT DU RECEPTEUR CCK-A DE RAT ET DE SOURIS VIS-A-VIS DE LA MOLECULE JMV-180 MAIS AUSSI VIS-A-VIS DE LA CCK-8. CE MODELE CORRESPOND AUX CELLULES HELA COTRANSFECTEES DE FACON TRANSITOIRE AVEC LES VECTEURS D'EXPRESSION DU RECEPTEUR CCK-A DE RAT OU DE SOURIS EN PRESENCE DU PLASMIDE REPORTER PFOS-LUC. CE PLASMIDE PERMET L'EXPRESSION DE LA LUCIFERASE DE LUCIOLE SOUS CONTROLE DE LA PARTIE REGULATRICE DU GENE DE C-FOS. L'ELEMENT DE REPONSE TRE DE LA PARTIE REGULATRICE DU GENE C-FOS APPARAIT DIRECTEMENT IMPLIQUE DANS CETTE DIFFERENCE DE COMPORTEMENT ENTRE LE RECEPTEUR CCK-A DE RAT ET DE SOURIS. DISPOSANT ALORS D'UN MODELE CELLULAIRE EXPRIMANT LE RECEPTEUR CCK-A DE RAT OU DE SOURIS EN PRESENCE DU PLASMIDE REPORTER COMME FOS-LUCIFERASE OU TRE-LUCIFERASE, NOUS AVONS PU MONTRE QUE LA PARTIE N-TERMINALE DE LA TROISIEME BOUCLE INTRACELLULAIRE DU RECEPTEUR ETANT IMPLIQUEE DANS LA DIFFERENCE DE COMPORTEMENT ENTRE LES RECEPTEURS CCK-A DE RAT ET DE SOURIS. SI L'IMPLICATION DE PARAMETRES EXTRINSEQUES AU RECEPTEUR NE PEUVENT ETRE EXCLUS, NOUS MONTRONS DANS CE TRAVAIL QUE DES FACTEURS INTRINSEQUES AU RECEPTEUR (STRUCTURE PRIMAIRE) JOURAIENT UN ROLE IMPORTANT DANS LA DIFFERENCE DE COMPORTEMENT ENTRE LES RECEPTEURS CCK-A DE RAT ET DE SOURIS. L'ACTIVATION DU RECEPTEUR CCK-A DE RAT ET DE SOURIS ENTRAINERAIT L'INDUCTION DE L'EXPRESSION DE LA PROTEINE C-FOS OU DE TOUTE AUTRE PROTEINE AP-1 DEPENDANTE, SELON UNE VOIE PKC-DEPENDANTE ET RAS-INDEPENDANTE
<> by Petŭr Todorov Todorov( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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Jean Martinez researcher

Jean Martinez wetenschapper

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