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Bréchignac, Philippe

Overview
Works: 22 works in 40 publications in 2 languages and 233 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings  Academic theses 
Roles: Thesis advisor, Author, Opponent, Other, Editor
Classifications: QB450, 523.1125
Publication Timeline
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Most widely held works by Philippe Bréchignac
Molecules and grains in space : 50th International Meeting of Physical Chemistry, Mont Sainte-Odile, France, September 1993 by American Institute of Physics( Book )

7 editions published in 1994 in English and held by 189 WorldCat member libraries worldwide

Annotation
Etude de la relaxation vibrationnelle et rotationnelle de l'oxyde de carbone en phase gazeuse par la méthode de double résonance résolue dans le temps by Philippe Bréchignac( Book )

4 editions published in 1976 in French and English and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DES MECANISMES DE TRANSFERT D'ENERGIE (V-T) ET (V-V). LES ECHANGES VIBRATION-VIBRATION DANS CO CONSTITUENT UN EXEMPLE PARTICULIEREMENT FAVORABLE DE PROCESSUS DE TRANSFERT D'ENERGIE QUASI RESONNANT DU A UNE TRES FORTE INTERACTION DIPOLE-DIPOLE A LONGUE PORTEE. CALCUL DES PROBABILITES DE TRANSFERT CORRESPONDANT A CES TRANSITIONS QUASI RESONNANTES. ETUDE DE LA RELAXATION ROTATIONNELLE
Spectroscopie des agrégats de Van Der Waals aniline-(argon)#n et de quelques dérivés by Stéphane Douin( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Les travaux, essentiellement expérimentaux, qui ont été réalisés au cours de cette thèse, consistent en une étude spectroscopique des agrégats de Van Der Waals aniline-(argon)#n et de quelques dérivés. Nous présentons les différentes étapes de l'élaboration du dispositif expérimental Icare, équipé d'un faisceau moléculaire supersonique de divergence très réduite, qui permet de refroidir les espèces que l'on veut étudier, ou de produire des agrégats de Van Der Waals. Ce montage, adapté à l'excitation laser en vue de la spectroscopie par photo-ionisation résonnante à plusieurs photons, est équipé d'un double spectromètre à temps de vol, permettant d'analyser l'énergie cinétique des électrons et la masse des cations formés. Une étude des décalages spectraux de la transition s#0-s#1 ainsi que du potentiel d'ionisation a été réalisée pour les premiers isomères des agrégats aniline-(argon)#n et 4-fluorostyrene-(argon)#n. Les résultats obtenus démontrent l'existence d'une spécificité de ces décalages en fonction du site d'adsorption. Ceci nous a également permis d'interpréter les spectres s#0-s#1 des agrégats aniline-(argon)#n jusqu'à n=22. D'autre part, grâce à un modèle mécanique simple fondé sur la séparation du potentiel d'interaction entre la molécule aromatique et le solvant, en 2 sous-espaces situés de part et d'autre du chromophore, nous proposons une attribution des bandes Van Der Waals excitées les plus intenses observées dans le cas de 2 isomères, de masse 3 et 4, des agrégats aniline-(argon)#n. Enfin, par un modèle de stabilisation par variation d'anisotropie, nous avons été capable d'interpréter l'écart qui existe entre ce que l'on attend pour le décalage de la transition s#0-s#1 de l'agrégat aniline-azote (proportionnalité avec la polarisabilité du solvant) et ce qui est réellement observé. Ce modèle nous a également permis d'attribuer les 2 bandes les plus intenses observées dans le spectre d'absorption de ce complexe
DYNAMIQUE DES MICROSOLUTIONS ANILINE-(ARGON)#N PAR SIMULATION NUMERIQUE by Pascal Parneix( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

CE TRAVAIL DE THESE PORTE SUR L'ETUDE DE LA DYNAMIQUE VIBRATIONNELLE DES AGREGATS DE VAN DER WAALS ANILINE-(ARGON)#N. A PARTIR DES STRUCTURES CALCULEES D'ENERGIE MINIMUM DE CES AGREGATS, ON A PU ETABLIR UN MODELE DE DEPLACEMENT ELECTRONIQUE SPECIFIQUE EN FONCTION DU SITE D'ADSORPTION OCCUPE PAR L'ATOME D'ARGON. ON A ETUDIE LES PHENOMENES D'ISOMERISATION ET D'EVAPORATION UNIMOLECULAIRE AU MOYEN DE SIMULATIONS DE DYNAMIQUE MOLECULAIRE. ON A EN PARTICULIER ANALYSE L'INFLUENCE DE LA TAILLE ET DE LA STRUCTURE ISOMERIQUE SUR L'ENSEMBLE DES PROCESSUS DYNAMIQUES. ON A EFFECTUE EGALEMENT DES CALCULS QUANTIQUES DES ETATS LIES SUR LES AGREGATS ANILINE-ARGON, ANILINE-HELIUM, ANILINE-NEON ET ANILINE-DEUTERIUM. DANS LE PREMIER CAS, ON A TESTE L'INFLUENCE DE L'ADDITION D'UN TERME EMPIRIQUE DANS LE PREMIER ETAT ELECTRONIQUE EXCITE SINGULET S#1. CE TERME TEND A REPRODUIRE L'INTERACTION SPECIFIQUE ENTRE LES ATOMES D'AZOTE ET D'ARGON. ENFIN, ON A UTILISE UNE METHODE SEMI-CLASSIQUE POUR SIMULER LES SPECTRES ELECTRONIQUES DES MICROSOLUTIONS ANILINE-(ARGON)#N (N=1-14). CES SIMULATIONS RENDENT COMPTE PARFAITEMENT DES DEPLACEMENTS ELECTRONIQUES DE LA TRANSITION S#1S#0 POUR LES PETITS AGREGATS. ON A MIS EGALEMENT EN EVIDENCE L'INFLUENCE DE LA TEMPERATURE ET DE LA STRUCTURE DES ISOMERES SUR LA LARGEUR DU PROFIL SPECTRAL. POUR LES PLUS GROS AGREGATS (N=7 ET N=14), ON A MONTRE L'IMPORTANCE DES CONTRIBUTIONS INHOMOGENES A L'ELARGISSEMENT SPECTRAL POUR UNE TAILLE DONNEE
SPECTROSCOPIE ELECTRONIQUE ET DYNAMIQUE INTRAMOLECULAIRE DE CATIONS AROMATIQUES DANS LES CONDITIONS DU MILIEU INTERSTELLAIRE ; IMPLICATIONS ASTROPHYSIQUES by Thomas Pino( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

CE TRAVAIL EST UNE ETUDE EXPERIMENTALE DE LA SPECTROSCOPIE ELECTRONIQUE DES DERIVES IONIQUES DES MOLECULES D'HYDROCARBURES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES (PAHS) DANS DES CONDITIONS SIMULANT CELLES REGNANT DANS LE MILIEU INTERSTELLAIRE. L'OBJECTIF PRINCIPAL ETAIT L'OBTENTION DE SPECTRES AU LABORATOIRE QUI PUISSENT ETRE DIRECTEMENT COMPARES AU SPECTRE DES BANDES DIFFUSES INTERSTELLAIRES. POUR CELA, NOUS AVONS DEVELOPPE UNE NOUVELLE METHODE EXPERIMENTALE. CETTE METHODE PERMET DE MESURER LA SECTION EFFICACE ABSOLUE D'ABSORPTION DE CATIONS AROMATIQUES FROIDS ET EN PHASE GAZEUSE DANS TOUT LE DOMAINE SPECTRAL REQUIS. CETTE TECHNIQUE COMBINE DIFFERENTS OUTILS : FAISCEAU MOLECULAIRE, SPECTROMETRIE DE MASSE ET EXCITATION LASER SONT LES OUTILS EXPERIMENTAUX, LES PROPRIETES DES AGREGATS DE VAN DER WAALS AROMATIQUE +-(GAZ RARE) N SONT LES OUTILS PHYSIQUES. NOUS AVONS OBTENU DES SPECTRES ELECTRONIQUES VISIBLES ET PROCHE INFRAROUGE DE CATIONS DERIVES DU BENZENE + AINSI QUE CEUX DE QUATRE CATIONS PAH +, SOIT AU TOTAL 8 TRANSITIONS ELECTRONIQUES DONT LES STRUCTURES VIBRONIQUES ONT ETE PRATIQUEMENT COMPLETEMENT INTERPRETEES. LE RESULTAT LE PLUS INTERESSANT CONCERNE SURTOUT LE PROFIL SPECTRAL DES BANDES MESUREES : IL REVELE UNE DYNAMIQUE INTRAMOLECULAIRE DOMINEE PAR DES MECANISMES DE CONVERSION INTERNE ULTRARAPIDE. L'INTERPRETATION DE CETTE DYNAMIQUE DANS LE CADRE DE LA LIMITE STATISTIQUE DE LA THEORIE DES TRANSITIONS NON RADIATIVES MONTRE QUE L'ENERGY GAP LAW EST VERIFIEE PAR LES CATIONS PAH +. CES RESULTATS APPORTENT UN NOUVEL ECLAIRAGE SUR LE PROBLEME DE L'IDENTIFICATION DES PORTEURS DE DIBS, PERMETTENT DE REDEFINIR LA PARTICIPATION DES PAH + AU SPECTRE DES DIBS ET RENDENT LE MODELE PAH EN ASTROPHYSIQUE PLUS COHERENT ENCORE
Molecules and Grains in Space by Irène Nenner( )

1 edition published in 1994 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DES MOLECULES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES EN JET SUPERSONIQUE PAR FLUORESCENCE INDUITE PAR LASER ET APPLICATIONS ASTROPHYSIQUES by PATRICE HERMINE( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LES HYDROCARBURES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES (PAHS) SONT UNE CLASSE DE MOLECULES DONT L'EXISTENCE DANS LE MILIEU INTERSTELLAIRE EST AUJOURD'HUI LARGEMENT RECONNUE. NOUS PRESENTONS DES RESULTATS EXPERIMENTAUX QUI ONT CONSISTE EN UNE ETUDE SPECTROSCOPIQUE (SPECTRES D'EXCITATION ET D'EMISSION UV-VISIBLE, DUREE DE VIE) DE 4 PETITS PAHS (NAPHTALENE, ANTHRACENE, PHENANTHRENE ET PYRENE) UTILISANT LES TECHNIQUES DE FLUORESCENCE INDUITE PAR LASER ET DE JET SUPERSONIQUE. CELLE-CI SIMULE CONVENABLEMENT LA PLUPART DES SITUATIONS ASTROPHYSIQUES RECONTREES (MOLECULES FROIDES ET ISOLEES). NOUS LES COMPARONS ENSUITE AVEC LES SPECTRES UV DE LA COMA DE HALLEY (MISSION VEGA 2 EN 1986). CEUX-CI MONTRENT DES BANDES D'EMISSION DANS LA REGION 345-375 NM QUI POURRAIENT INDIQUER LA PRESENCE DE PETITS PAHS. LE CALCUL DES FACTEURS G D'EMISSION POUR CHACUNE DE CES MOLECULES DANS LES CONDITIONS D'EXCITATION DE LA COMETE DE HALLEY PAR LA LUMIERE SOLAIRE ET LE TAUX DE PRODUCTION DE PAH QUI EN RESULTE, DISCUTES A PARTIR DES RESULTATS EXPERIMENTAUX DANS LE CADRE DE LA THEORIE DES PROCESSUS NON RADIATIFS, FOURNISSENT DE LA DETECTION DU PHENANTHRENE DANS LA COMETE DE HALLEY UNE IMAGE COHERENTE. NOUS PRESENTONS ENFIN LES RESULTATS OBTENUS SUR LES AGREGATS DE VAN DER WAALS AMINOPYRENE-PETITE MOLECULE (H#2, D#2 ET AR) ET L'INTERPRETATION DES SPECTRES OBTENUS A L'AIDE DE LA DYNAMIQUE MOLECULAIRE. CES RESULTATS PEUVENT AIDER A LA COMPREHENSION DE L'INTERACTION GRAINS CARBONES-GAZ DANS LE MILIEU INTERSTELLAIRE
Relaxations vibrationnelles et rotationnelles des états excités N₂ (B,v) et N₂ ⁺ (B,v',N') de l'azote en décharge et post-décharge by André Plain( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail, consacré à l'étude des niveaux électroniques N₂ (B) et N₂⁺ (B) de la molécule d'azote, comporte deux parties distinctes relatives à chacun de ces niveaux. Dans la première partie, nous analysons dans une décharge en flux de gaz de 130 cm de long, l'évolution spatio-temporelle des différents niveaux vibrationnels de l'état N₂ (B) et leur couplage avec N₂ (X). L'évolution l'azote en fonction de l'abscisse de la décharge (c.à.d. du temps de résidence). La vitesse du gaz peut varier en fonction du débit et de la pression de 5 à 50 m/s. Les résultats expérimentaux sont comparés avec un modèle cinétique basé sur l'évolution temporelle de la distribution vibrationnelle du niveau N₂ (X) en supposant que N₂(B) est peuplé par collisions électroniques avec les molécules dans l'état N₂ (X) et par cascades radiatives à partir de N₂(C) et qu'il est détruit par émission radiative et par collisions.Dans la deuxième partie nous avons mesuré, par une méthode de fluorescence induite par laser, les coefficients de destruction collisionnelle des niveaux vibrationnels de l'état N₂⁺ (B) par l'azote, le néon et l'hélium dans une décharge ou une post-décharge en écoulement. Le même dispositif nous a permis d'étudier la redistribution rotationnelle de l'état N₂⁺(B,v'=0) par l'hélium et de déterminer les coefficients de transfert entre les différents niveaux. Par utilisation de lois d'échelle appropriées, nous montrons que les coefficients de transfert peuvent être déduits directement de l'analyse temporelle de la fluorescence des niveaux rotationnels photoexcités
De la flamme de laboratoire au milieu interstellaire : signatures spectrales d'entités aromatiques libres ou assemblées by Yvain Carpentier( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The work presented in this thesis deals with the spectroscopic characterization of carbonaceous species of astrophysical interest. A premixed flat flame allows the production of relevant species, from molecules to solid particles. The aim is to explore the contribution of such particles to different astrophysical signatures. This work focuses on the Aromatic Infrared Bands (AIBs) and on the extinction curve bump centered at 217,5 nm. It combines the analysis of the gas component with the solid component to tackle in a global manner the problem of interstellar and circumstellar carbon. I have characterized the aromatic molecular component of the flame in the gas phase thanks to the combined use of mass spectrometry and laser REMPI spectroscopy in the UV (220 to 330 nm). This approach permits about twenty aromatic molecules to be identified in the flame, whose size ranges from benzene (C6H6) to methylpyrene (C17H12) and which show a great diversity of substitutions. The condensable component - from large PAHs to soot - collected on a window has been analyzed by different techniques : absorption in the UV, infrared spectroscopy, Raman spectroscopy and transmission electron microscopy. This multi-analysis permits the spectral properties of the materials to be linked to their structural properties and in particular to the organization of the aromatic units. The transformation of our materials through ion irradiation (200 keV to 100MeV) has been studied. A progressive dehydrogenation and amorphization of the structure was observed
Propriétés des nanograins carbonés interstellaires : exploration au laboratoire by Anh Tuan Cao( Book )

2 editions published in 2008 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail concerne l'étude de la matière carbonée au laboratoire en relation avec la matière carbonée interstellaire. L'observation de celle-ci utilise notamment la spectroscopie infrarouge de 7000 cm -1 à 600 cm -1, afin de comparer les motifs spectraux obtenus aux signatures observées dans le milieu interstellaire, répertoriées en trois classe (A,B et C). La première partie du travail a consisté en l'achèvement de la mise en place et le développement de l'expérience « Nanograins » au sein du laboratoire Photophysique moléculaire. Ce montage permet de faire brûler une flamme basse pression et permet de prélever des échantillons de produits du milieu réactif dans des conditions contrôlées. Les paramètres expérimentaux ont été ajustés de manière à maintenir la flamme et à produire de la suie, la matière carbonée qui a retenu l'essentiel de notre attention. Les dépôts de la partie condensable de la flamme ont été collectés puis analysés par la spectroscopie infrarouge en absorption. Nous avons étudié la flamme en phase gazeuse et aussi étudié l'effet d'irradiations laser et ionique sur les dépôts. Nous avons pu tracer la voie d'évolution des suies issues de la flamme en phase solide en fonction de diverses conditions de la flamme. Les spectres de certains dépôts démontrent leur caractère aromatique très fort. Un accord a été trouvé avec les signaux du milieu interstellaire de classe B et C. Ce résultat associé avec ceux issus de l'analyse par spectrométrie Raman et par spectrométrie de masse, ouvre des perspectives vers l'interprétation des signaux de la classe A
Recherche de signatures spectrales de cations aromatiques dans l'absorption diffuse interstellaire : confrontation spectroscopie de laboratoire, observations astronomiques by Nathalie Boudin( Book )

2 editions published between 2001 and 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) are now recognized as an important constituent of the interstellar medium gaseous phase. This family of molecules and in particular their ionic derivatives seems to be one of the most promising candidates for identification of the Diffuse Interstellar Bands (DIBs). These absorption bands are observed in the visible spectral range in the spectra of stars partially masked by gas cloud. The possible identification of PAHs as molecules responsible for these bands must be done through direct comparison with PAHs spectra recorded in conditions as close as possible to those of the interstellar medium. These low temperature and collision-free conditions can be recreated in the laboratory with supersonic beams. A van der Waals complex PAH-Ar is then ionized by resonant two-photon ionization. The ion absorption of a tunable visible laser photon causes the argon departure, and the detection of this dissociation by a mass spectrometer allows the recording of the PAH cation spectrum. Using this technique, the spectra of phenylacetylene(+)-Ar and of acenaphthene(+)-Ar could be obtained. The spectral profile is wide and lorentzian, showing an intramolecular dynamics dominated by ultrafast internal conversion. Two observation campaigns with the Télescope Bernard Lyot at the Pic du Midi allowed us to perform a systematic search for this broad bands, thanks to specific observational protocole and data processing. Upper-limits of abundance were determined for five PAH cations. Interstellar absorption zones identified in our spectra are of variable width and some of them are very likely the result of a combination due to several species. According to our measurements between 525 and 840 nm, the diffuse interstellar absorption represents 87 % of the interstellar absorption in front of BD +404220 star
Prédissociation vibrationnelle de complexes faiblement liés : rôle de la rotation by Nadine Halberstadt( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Dans cette thèse on présente des calculs quantiques sur la prédissociation vibrationnelle de complexes moléculaires triatomiques ou quasi-triatomiques du type van der Waals ou à liaison hydrogène. Dans le cas triatomique, un atome est lié faiblement à une molécule diatomique. Si on excite vibrationnellement cette dernière, le complexe dissocie en général par transfert d'un ou plusieurs quanta du vibrateur diatomique à la liaison intermoléculaire: c'est la prédissociation vibrationnelle. Celle-ci peut s'accompagner d'une excitation rotationnelle des fragments. Dans ce travail on s'est particulièrement attaché à l'étude détaillée de ce phénomène. Trois systèmes ont été étudiés: Ar-HCl et Ne-Cl2 comme exemples de systèmes à liaison van der Waals, et le dimère de HF qui est un complexe à liaison hydrogène. Ce dernier a été décrit comme une quasi-triatomique dans laquelle la vibration HF qui n'est pas couplée à la liaison intermoléculaire est gelée à sa position d'équilibre. Dans les trois cas étudiés on a montré que le rôle de la rotation est très important: les durées de vie de prédissociation vibrationnelle seraient surestimés de plusieurs ordres de grandeur si on ne tenait pas compte des couplages vibration rotation. Dans deux des systèmes étudiés, Ar-HCl et (HF) 2, la distribution rotationnelle finale des fragments calculée montre une inversion de population, le dernier état rotationnel accessible étant le plus peuplé. Dans le troisième, Ne-Cl2, la distribution calculée présente un maximum pour des nombres quantiques de rotation j faibles mais elle se prolonge jusqu'aux derniers niveaux accessibles, ce qui est en accord avec les mesures effectuées par Janda et collaborateurs
Physical chemistry of molecules and grains in space : 50th International Meeting by International Meeting of Physical Chemistry( Book )

1 edition published in 1993 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Spectroscopie dans l'infrarouge lointain de molécules d'intérêt astrophysique by Marie-Aline Martin( )

1 edition published in 2012 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This thesis has been dedicated to the laboratory far-infrared Fourier transform spectroscopy of several molecules of astrophysical interest in order to demonstrate the interest of this spectral region for vibrational and rotational spectroscopy, in particular using synchrotron radiation. Low frequency vibrational spectra of nine naphthalene derivatives, relatively heavy molecules, have been studied. Several discharge set-ups have also been developed in order to study rotational spectroscopy of transient species: high temperature light molecules and small radicals
The 50th International Meeting of Physical Chemistry molecules and grains in space( Book )

1 edition published in 1994 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Étude et développement d'un laser XUV à haute cadence pour la station LASERIX : application à la radiobiologie by Jamil Habib( Book )

in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les sources de rayonnement XUV cohérent produites par laser ont permis d'ouvrir de nouvelles applications dans différents domaines. La station LASERIX de l'université Paris-Sud a pour objectif de faire progresser la technologie de ce type de source mais aussi de mettre à la disposition des utilisateurs des lignes de lumière pour les applications. Mon travail de thèse, qui s'est déroulé en parallèle à la montée en puissance de l'installation, a donc abordé les deux aspects. Après avoir mis en place un laser XUV émettant à 18.9 nm, nous avons étudié sa largeur spectrale à l'aide d'un dispositif interférométrique. Nous avons montré que cette grandeur est sensible à certains paramètres de pompage du laser XUV. Ce type d'étude permettra à moyen terme, de mettre au point des amplificateurs XUV susceptibles d'amplifier des impulsions de courte durée. Un nouveau dispositif de pompage, surnommé « DGRIP » (Double pulse single beam Grazing Incidence Pumping) a été installé sur la station LASERIX pour améliorer la génération du laser XUV. Ce schéma nous a permis d'obtenir une meilleure stabilité du faisceau. De plus sa simplicité de réglage conduit à un gain de temps significatif pour les utilisateurs. Nous avons montré que la présence d'une pré-impulsion contrôlée (en énergie, durée et délai) et précédant les impulsions de pompe pouvait améliorer significativement l'énergie du laser XUV. Finalement, ces travaux de développement d'un laser XUV stable et capable de fonctionner réellement à 10Hz sur la station LASERIX se sont révélés essentiels au succès d'une expérience d'irradiation d'échantillons d'ADN
Spectroscopie et stabilité des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans les conditions du milieu interstellaire by Van Oanh Nguyen Thi( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This work deals with the intramolecular dynamics of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons submitted to interstellar medium conditions (isolated, rotationally cold but vibrationnally excited PAHs). Theoretical and experimental analyses of the two relaxation channels have been developed: IR emission or fragmentation. The IR absorption spectrum was obtained by classical Molecular Dynamics (on a Tight-Binding semi-empirical potential surface) coupled with the Adiabatic Switching semi-classical method in order to simulate any PAHs (even heavier than a hundred carbons). A new parametrization fitted to these aromatic systems and a quantum anharmonic DOS model were developed. This spectral simulation reproduces the main features as a function of the variables relevant to astrophysics: role of the ionization (strong change of the spectrum profile and of the total absolute intensity), temperature influence (red shift, broadening and modification of the intensity of the peaks), anharmonicity (zero point energy, frequencies), structure effects (compactness, pentagonal cycle and size). The H-loss channel, induced by photon sequential absorption, of the fluorene cation (REMPI ionization) was studied using a supersonic molecular beams and a mass spectrometer. Our original method led to the determination of the absolute absorption cross-section, its attenuation with the number of absorbed photons and of the evolution of the decay rate in a relatively large energetic range. A particular attention was focused on the data analysis techniques. A free fit of this rate is close to the PTD statistical model, but shows a strong discrepancy with the RRK model mainly at low energy. The activation energy obtained through these two models are compatible with that deduced from the Tight-Binding potential
Advances in optics, photonics, spectroscopy & applications VII by National Conference on Optics and Spectroscopy( Book )

1 edition published in 2013 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Spectroscopie adaptative à deux peignes de fréquences by Antonin Poisson( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La spectroscopie par transformation de Fourier par peignes de fréquences femtosecondes tire parti d'un interféromètre sans partie mobile. Il mesure les interférences entre deux peignes de fréquences, sources lasers à large bande spectrale constituée de raies fines et équidistantes. Il améliore significativement le temps de mesure et la limite de résolution spectrale des spectromètres de Fourier. Néanmoins, les conditions sur la stabilité à court terme des peignes ne peuvent pas être remplies par les techniques d'asservissement classique. Jusqu'à présent, aucun spectre de qualité n'a pu être mesuré avec un très faible temps d'acquisition. Cette thèse présente le développement d'une méthode de correction en temps réel capable de compenser les fluctuations résiduelles des peignes et de restituer des spectres sans artefacts. La méthode, analogique, ne nécessite aucun asservissement ou traitement informatique a posteriori. Ses performances sont démontrées dans le proche infrarouge (1,5 µm) et le visible (520 nm), à l'aide d'oscillateurs femtosecondes fibrés. Des spectres moléculaires couvrant 12 THz sont mesurés en 500 µs à limite de résolution Doppler. Ils sont en excellent accord avec les données de la littérature. Pour la première fois, le plein potentiel de la spectroscopie de Fourier par peignes de fréquences est démontré. Le domaine de l'infrarouge moyen est la région de prédilection de la spectroscopie moléculaire car la plupart des molécules y présentent des absorptions fortes et caractéristiques. Étendre la spectroscopie par peignes de fréquences à cette région est donc l'objectif suivant à atteindre. Dans cette optique, un peigne émettant autour de 3 µm est caractérisé. Il est basé sur la conversion non-linéaire par différence de fréquences d'un oscillateur à erbium élargi spectralement par une fibre fortement non-linéaire
Advances in Optics Photonics Spectroscopy & Applications V( Book )

1 edition published in 2009 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Proceedings of the 5th National Conference on Optics Photonics Spectroscopy and International Workshop on Photonics and Applications in Vietnam
 
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  Kids General Special  
Audience level: 0.72 (from 0.68 for Molecules ... to 0.99 for Physical c ...)

Alternative Names
Bréchignac, P.

Bréchignac, P. (Philippe)

Languages
French (25)

English (13)