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Grévillot, Georges dir

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Works: 26 works in 51 publications in 2 languages and 150 library holdings
Roles: Thesis advisor, Publishing director, Editor, Opponent, Author, Other, Director
Classifications: TS176, 660.2
Publication Timeline
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Most widely held works by Georges Grévillot
Génie des procédés( Book )

8 editions published in 1993 in French and held by 93 WorldCat member libraries worldwide

Traceurs et méthodes de trac̜age( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 10 WorldCat member libraries worldwide

Génie de la séparation : [textes des communications présentées à : 8ème congrès francophone de génie des procédés, 17-19 octobre 2001, Nancy, France] by Société française de génie des procédés( Book )

4 editions published in 2001 in French and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

Contribution à l'étude de la chromatographie frontale des protéines par échange d'anions : Application à l'albumine du serum bovin bovin by Marie-Odile Nicolas-Simonnot( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La chromatographie d'échange d'anions mettant en jeu une protéine fait intervenir simultanément plusieurs phénomènes : l'échange d'ions proprement dit, ainsi que d'autres réactions, essentiellement de dissociation, en phase liquide ou solide. La démarche adoptée ici consiste à découpler toutes les contributions et à les examiner séparément, avant de les regrouper dans un modèle global. On étudie le comportement des supports échangeurs d'ions faibles en fonction de l'environnement ionique, les interactions entre les électrolytes faibles (tampons de pH) et les échangeurs d'anions, les interactions entre la protéine (albumine du sérum de bovin) et la solution (modélisation des courbes de dosage), et les interactions entre la protéine et des échangeurs d'anions (mesures d'isothermes en réacteur ferme et expériences en colonne en milieu tamponné ou non). On propose un modèle de la protéine (au niveau de l'échange d'ions), dont le comportement global s'approche de celui d'un électrolyte faible. Avant d'aborder les expériences en colonne avec une protéine-modèle (albumine de sérum bovin), on analyse les interactions entre cette protéine et la solution (modélisation de courbes de dosage). De même, on étudie les interactions entre la protéine et des échangeurs d'anions par la mesure d'isothermes dans différentes conditions. Enfin, des expériences de chromatographie frontale sont présentées. On commence par des systèmes « simples » du point de vue de l'échange d'ions (échanges binaires ou ternaires, en milieu non tamponné), avant de travailler en milieu tampon (où toutes les contributions sont mêlées). L'interprétation de ces expériences nous conduit à proposer un mécanisme d'échange. On montre que le comportement global de la protéine s'approche de celui d'un électrolyte faible, ce qui constitue un point de départ de vue de l'élaboration d'un modèle
Dynamique de l'électroadsorption-désorption en lit fix application a la separation du nitrophenol sur charbon actif by Kuck Tack Chue( Book )

3 editions published in 1991 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les méthodes de séparation par adsorption en lit fixe sont conduites de manière cyclique avec deux étapes principales : la saturation et la régénération. L'énergie nécessaire à la séparation est chimique, thermique ou mécanique (variations de pression pour la séparation de gaz). L'électroadsorption utilise l'énergie électrique. La modification du potentiel électrique à l'interface liquide-solide modifie la concentration des espèces adsorbées dans la double couche, et donc celle de la solution. Il n'y a pas de réactions faradiques. Le système expérimental comprend une colonne chromatographie de charbon actif dont le potentiel est imposé par rapport à une électrode de référence. On étudie d'abord expérimentalement et théoriquement la propagation de l'onde de potentiel électrique dans le lit, qui est une onde diffusionnelle de charge de la double couche, en réponse à un échelon du potentiel de consigne, pour différentes conductivités de la solution et longueurs de lit. On mesure ensuite les isothermes d'adsorption d'o-nitrophénol à deux potentiels. On détermine et on modélise les fronts d'adsorption isopentiels. Sous alimentation constante en o-nitrophénol, un échelon de potentiel engendre dans l'effluent de la colonne un pic positif ou négatif. On étudie expérimentalement et théoriquement le pic en fonction de l'hydrodynamique, du transfert matière et de la conductivité. On montre que la concentration/dilution est d'autant plus élevée que la propagation de l'onde de potentiel est rapide. On montre enfin qu'une technique d'électrosorption cyclique en zone (plusieurs colonnes en série déphasées en potentiel) permet d'amplifier la séparation
Pompage paramétrique à reflux partiel et reflux total : théorie des pompes à étages d'équilibre, séparations cuivre-argent by Georges Grevillot( Book )

1 edition published in 1978 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Procédé d'adsorption avec régénération électrothermique pour la capture du dioxyde de carbone en post-combustion by Nabil Ettlili( Book )

2 editions published in 2008 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The recovery of CO2 from the fossil fuel power plant flue gas is a very important technical challenge. Adsorption processes can be applied to recover CO2 from such dilute and voluminous flue gas (2x106 to 3x106 m3.h-1 for a 750 MW power plant, CO2 Vol % = 12-15 %). Some existing processes like PSA and TSA have been used for VOCs separation. In pressure Swing Adsorption (PSA) the gas mixture flows through a packed bed of adsorbent at elevated pressure. The bed is regenerated by reducing the pressure. In Temperature Swing Adsorption (TSA), the bed is regenerated by raising its temperature. It is generally based on air heating. These two processes do not seem adapted for CO2 recovery. The first one needs an increase of a very voluminous flue gas pressure. TSA based on air heating is not energitically efficient and it produces diluted CO2. In this work, we aim to study a new adsorption process that permitts to: 1- treat voluminous flue gas at low pressure to recover most of the carbon dioxide that it contains 2- recover CO2 with a high purity 3- reduce the energitic cost of the regeneration To do this work, three adsorption processes were examined experimentally and theoretically: Electrothermal Swing Adsorption (ESA), Vaccum Swing Adsorption (VSA) and coupled ESA-VSA. The first step of the work consisted in the choice of a performent adsorbent. Thus different solids were tested (active carbon, carbon molecular sieves, polymer adsorbents, zeolites...) and two adsorbents which were chosen (zeolite 5A and mixed matrix PDMS-active carbon). For the electrothermal regeneration, the adsorbents were heated indirectly by Joule effect. After having tested the three different ways of regeneration experimentally, different calculation modules were created using COMSOL Multiphysics, permitting adjust the kinetic and mass transfer parameters for both adsorption and regeneration
Adsorption and electrothermal desorption of organic vapors using activated carbon adsorbents with novel morphologies by Lingai Luo( Book )

2 editions published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Novel morphologies of activated carbons such as monolith, beads and fiber cloth can effectively capture organic vapors from industrial sources. These adsorbent materials are also unique because they can undergo direct electrothermal regeneration to recover the adsorbed organic vapors for potential re-use. This investigation compares and contrasts the properties of these adsorbents when using electrothermal-swing adsorption. The adsorption systems consisted of an organic vapor generation system, an electrothermal-swing adsorption vessel, a gas detection unit, and a data acquisition and control system. The activated carbon monolith (ACM) had the lowest pressure drop, highest permeability, highest electrical resistivity and lowest cost as compared to the activated carbon beads (ACB) and the activated carbon fiber cloth (ACFC). ACB had the largest throughput ratio and lowest length of unused bed as compared to the other adsorbents. However, ACFC had the largest adsorption capacity for toluene when compared to ACM and ACB. ACFC was also faster to regenerate and had a larger concentration factor than ACM and ACB. These results describe relevant physical, electrical, adsorption and cost properties for specific morphologies of the adsorbents to more effectively capture and recover organic vapors from gas streams
Adsorption de mélanges de gaz en lit fixe, modulée en température et en pression : expérience, modélisation, simulations by Hocine Kabir( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cette étude concerne les procédés d'adsorption de gaz pour lesquels la régénération de l'adsorbant est effectuée principalement par augmentation de la température. Les adsorbants sont des tamis moléculaires et les gaz utilisés expérimentalement sont essentiellement des alcanes et du dioxyde de carbone. En vue de modéliser de tels procédés, on effectue une description détaillée des différents phénomènes impliqués. Ainsi, on propose des modèles thermodynamiques pour décrire les équilibres multiconstituants gaz-solide à partir de mesures des isothermes des gaz purs ou de mesures de perturbations chromatographiques, ainsi que les méthodes expérimentales associées. On considère que le transfert de matière gaz-solide est représenté par une diffusion interne au grain uniquement. Le transfert de chaleur est étudié tant au niveau du grain d'adsorbant qu'au niveau de la colonne pour laquelle on envisage les trois cas : isotherme, adiabatique et intermédiaire. On étudie également le cas d'un mélange contenant un gaz condensable. La résolution numérique des équations conduit à un logiciel de simulation. Les simulations réalisées permettent d'explorer l'influence des paramètres opératoires sur l'histoire des concentrations en sortie de colonne, en saturation et en régénération, notamment l'influence du transfert de matière, du transfert de chaleur gaz-adsorbant, des pertes de chaleur a la paroi, de la température du gaz de régénération dans le cas d'une espèce condensable
Chromatographie des protéines appliquée à la purification de la pénicilline acylase : Modélisation de la colonne d'adsorption sur un gel d'hydroxyapatite by Claire Fargues( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail concerne la mise au point d'un procédé de purification d'une enzyme, la pénicilline acylase, par chromatographie. Nous avons établi un schéma de purification en trois étapes qui comporte une prépurification du mélange protéique brut et deux étapes chromatographiques: la première, sur support anionique faible, permet d'éliminer par adsorption plus de 90% des protéines contaminantes alors que l'enzyme passe sans se fixer. La deuxième sur support d'hydroxyapatite, termine la purification de l'enzyme, éluée sélectivement. Une étude chromatographique frontale des courbes de percée permet de séparer les mélanges initiaux en trois grandes catégories protéiques, de comportements différents vis-à-vis des supports. Pour dimensionner et optimiser la séparation chromatographique sur gel d'hydroxyapatite, nous avons réalise une étude thermodynamique de l'adsorption de la pénicilline acylase et de deux autres protéines (albumine et hémoglobine bovines). Les isothermes sont bien modélisées par des équations de Langmuir et bi-Langmuir. Une rapide étude cinétique nous permet d'apprécier les résistances au transfert de matière rencontrées par ces protéines. Ces données servent à la simulation de leur adsorption dynamique en colonne séparément et en mélanges, à l'aide d'un modèle incluant entre autre une diffusion homogène dans le grain. Les expériences monoconstituant ont mis en évidence une limitation au transfert intraparticulaire, qui semble moins grande dans le cas des mélanges binaires; cela met en évidence la variation du coefficient de diffusion avec la composition et la dénaturation protéique
Affinage électrolytique de l'argent à partir d'alliages binaires ou ternaires : analyse des phénomènes d'électrocristallisation et de dissolution anodique by Frédéric Kuntzburger( Book )

2 editions published in 1990 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La technique d'affinage électrolytique, ancienne et très utilisée industriellement, consiste en la mise en solution par oxydation et la réduction sélective du métal à récupérer. L'optimisation des procédés correspondants reste cependant une opération relativement empirique par manque d'informations sur les processus fondamentaux impliqués. La présente étude propose une analyse théorique et expérimentale des phénomènes anodiques de dissolution des alliages et cathodiques d'électrocristallisation dans le but de définir des règles générales pour l'optimisation des procédés d'électroaffinage. Elle décrit, en premier lieu, l'influence de la composition de la matrice solide, des paramètres hydrodynamiques et de la densité de courant sur la dissolution anodique d'alliages binaires Ag-Cu et Ag-Pd, et ternaire Ag-Cu-Pd. Les différents modes de dissolution sont identifies. Le phénomène de croissance dendritique de l'argent est décrit par la mise en œuvre d'une étude comparative du transfert de matière sur électrode lisse et sur dépôt électrolytique. Il apparait ainsi que l'augmentation de l'aire inter faciale cathodique induite par la croissance dendritique peut compenser l'appauvrissement en ion argent. Des spectres d'impédances faradiques sont également interprétés sur la base d'un modèle fondamental inspiré des concepts de la géométrie fractale. Le rendement d'anodes poreuses présentant une plus grande surface de contact électrode-électrolyte est comparé à celui de l'anode plane utilisée dans le procédé industriel. La méthodologie appliquée pour ce travail peut être étendue à l'optimisation de l'électroaffinage d'autres métaux précieux
Adsorption de composés organiques volatils sur un monolithe de charbon actif avec régénération thermique par effet joule by Fengdong Yu( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cette étude concerne un procédé intégré de traitement d'un effluent gazeux chargé en Composés Organiques Volatils (COV) sur un monolithe de charbon actif. Il comprend l'adsorption, la désorption électrothermique par effet Joule direct, le refroidissement et la condensation par modules à effet Peltier. Les mesures et modélisations des isothermes d'adsorption mono et biconstituant sur le monolithe sont présentées pour les trois COV (toluène, butanol et acétate d'éthyle) en fonction de la température. Les étapes d'adsorption et de désorption par effet Joule direct sont réalisées expérimentalement. Le monolithe permet de capturer efficacement les COV dans l'étape d'adsorption. La régénération par effet Joule permet une désorption efficace des COV qui sortent concentrés. La puissance électrique appliquée varie avec la température et la quantité de COV adsorbé. Un modèle est proposé qui permet la prédiction des concentrations en sortie de cellule. Les simulations de l'étape de refroidissement montrent qu'elle est surtout limitée par la conductivité thermique du monolithe. La condensation par effet Peltier fonctionne bien pour la récupération des COV
Étude comparative des procédés d'électrodialyse et d'électrodéionisation : application à la fabrication d'acide lactique by Frédéric Schab( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le présent travail porte sur l'étude comparative des procédés d'électrodialyse et d'électrodéionisation. Les possibilités d'application des procédés électro-membranaires à la production d'acide lactique par voie fermentaire sont investiguées. Deux axes de recherche sont choisis : le premier consiste à extraire de manière continue le lactate de sodium hors du milieu de fermentation. Pour cela, un empilement d'électrodialyse ne comportant que des membranes anioniques est couplé au fermenteur : environ 95 % des ions lactate sont extraits lors de l'opération. Par comparaison avec une fermentation témoin en mode batch, aucune inhibition de la fermentation n'est observée, et la productivité est multipliée par 13. Le deuxième axe de recherche consiste à convertir le lactate de sodium en acide lactique : un taux de purification comparable à celui obtenu en échange d'ions est recherché. Un procédé continu d'électrodéionisation à membranes bipolaires permettant d'atteindre 99,9 % de taux de conversion est élaboré pour le traitement de produit dilué. Est présentée finalement la modélisation mathématique d'un compartiment d'électodéionisation : les points expérimentaux sont fortement similaires aux points recalculés
Échange d'ions pour la production d'eau très pure : étude des limitations cinétiques par la méthode des micro-colonnes : extension à l'électrodéionisation by Isabelle Monzie( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le travail a porté sur la production d'eau de haute pureté par échange d'ions. Dans le cas des solutions de très faibles normalités, l'échange d'ions est généralement limité par des phénomènes cinétiques qu'il est important de maîtriser dans le but de modéliser et de prédire les fronts de percée sur un système donné. Dans cette étude, nous avons utilisé un modèle simple (loi de Fick modifié), couplé à une détermination expérimentale des paramètres à l'aide de la méthode des micro-colonnes. Celle-ci consiste en l'utilisation d'une colonne suffisamment courte pour ne pas contenir tout le front de concentration. La mesure de la concentration en sortie de colonne permet d'avoir accès à des informations d'ordre cinétique. Ces expériences sont exploitées par le modèle des mélangeurs en cascade. Les conditions opératoires à mettre en œuvre pour permettre à cette méthode de fournir les résultats les plus fiables possibles ont été recherchées. Diverses solutions cationiques et anioniques ont été étudiées. Une extension de cette méthode à l'électrodéionisation a montré qu'elle permettait aussi d'obtenir des informations intéressantes sur la cinétique dans de tels systèmes
Extrographie : couplage in situ entre extraction et chromatographie supercritique, application à la déterpénation et à la détoxification des huiles essentielles d'agrumes by Dalida Chouchi( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'utilisation du dioxyde de carbone supercritique comme éluant d'extraction pour les produits naturels a fait ses preuves depuis quelques années, toutefois, il reste peu sélectif pour le fractionnement de produits de structure chimique proche. Pour la séparation de ce type de composés, les procédés chromatographiques supercritiques, au contraire, donnent de bons résultats, cependant ceux-ci sont peu productifs par rapport à l'extraction supercritique. Dans ce travail, nous présentons les recherches sur le développement d'un nouveau procédé de fractionnement baptisé extrographie qui est le couplage in situ entre extraction et chromatographie supercritique. Ce procédé est utilisé pour la séparation de produits modèles: le limonène (un terpène) et le citral (un terpène oxygéné). Dans la première partie de ce mémoire, nous proposons un modèle qui permet de mieux comprendre les phénomènes impliqués lors du processus extrographique, de prévoir le comportement du système CO2-limonène-citral sous certaines contraintes, et qui permettra d'ajuster en conséquence les paramètres de la séparation limonène-citral en présence de CO2. Dans la seconde partie, nous présentons les résultats de l'utilisation de ce procédé de fractionnement, dans le but de réduire la teneur en terpènes et d'extraire les composés toxiques présents dans les huiles essentielles d'agrumes. Le fractionnement suivi par GC et GC-MS, nous a permis de contrôler d'une manière plus précise les paramètres nécessaires à l'optimisation de la déterpénation et de la détoxification de ces huiles
Chromatographie de déplacement des acides aminés sur des colonnes de résines anioniques fortes : étude d'un déplaceur propre dioxyde de carbone sous pression dans l'eau by Amel Zammouri( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Dans ce travail, on étudie le comportement des acides amines sur des colonnes anioniques fortes en chromatographie de déplacement. La maitrise du comportement dynamique des acides aminés sur les colonnes nécessite la connaissance des isothermes d'échange d'ions. Une première partie du travail est donc consacrée à l'étude théorique et expérimentale des isothermes des acides aminés. Pour modéliser l'équilibre d'échange d'ions on utilise un modèle basé sur l'hétérogénéité énergétique des sites d'échange. Ce modèle rend compte de la variation du coefficient de sélectivité avec le titre ionique en solution. Dans une deuxième partie, on applique une nouvelle technique permettant de minimiser l'utilisation des réactifs polluants : on utilise le CO₂ dissout dans l'eau comme déplacer. En outre, on travaille avec des solutions d'acides aminés dans l'eau pure, sans tampons de pH. On montre que, dans les cas ou on élimine une grande partie des effets cinétiques et hydrodynamiques, on peut obtenir des produits purs et concentrés. On note que la qualité de la séparation dépend aussi des réactions de dissociation en solution. On présente alors, dans une dernière partie, l'effet du titre ionique en solution et de la sélectivité dans le cas de la chromatographie d'échange d'ions réactive
Procédé d'adsorption sur charbon actif avec régénération thermique de la colonne par induction électromagnétique : application au traitement d'air chargé en composés organiques volatils by Wilhelm Hauck( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cette étude concerne un procédé d'épuration d'air chargé en COV par adsorption sur charbon actif. Deux produits types ont été choisis : le toluène et le butanol. On présente d'abord la mise au point d'une installation expérimentale de mesure d'isothermes d'adsorption mono- et multiconstituant. Les résultats expérimentaux sont confrontés avec différents modèles d'adsorption. Dans une deuxième partie, on étudie le chauffage par induction d'un lit de charbon actif en vue de sa régénération. La solution analytique des équations de l'électromagnétisme (Maxwell) pour une géométrie cylindrique permet d'abord d'estimer le profil de puissance volumique dissipée dans le lit. On propose ensuite un modèle de transfert de chaleur, utilisant ce profil de puissance dissipée, ce qui permet de calculer le profil de température à partir des conditions opératoires du procédé et des propriétés physiques du charbon actif. Ce modèle conduit à un logiciel de simulation et permet d'explorer l'influence des différents paramètres opératoires sur les profils de température dans le lit de charbon actif et de discuter des conditions optimales pour ce mode de régénération. On observe un bon accord entre les profils de température mesurés et les résultats du modèle. Dans une troisième partie, on présente des expériences de désorption d'une colonne de charbon actif chargé en butanol ainsi que quelques simulations d'adsorption - désorption sur des colonnes de charbon actif
Traceurs et méthodes de traçage : [textes des communications présentées au congrès, Nancy, 3 et 4 novembre 1998]( Book )

1 edition published in 1998 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Étude de la valorisation des boues d'hydroxydes issues des stations d'épuration d'ateliers de traitement de surface by Pierre-Emmanuel Charpentier( )

1 edition published in 1997 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The metal hydroxide sludge from the purification stations of surface treatment shops contain metals and are considered like ultimate wastes. 190 000 tons a year are product in France. Their compound is variable according to their source, they have the following composition: zinc, chromium, nickel, copper, iron, lime, salts and water (> 50%). Valorization of chromium and nickel is enable by pyrometallurgy. The valorization of zinc is enable by hydrometallurgy in a basic medium. That's this process, we have study. The process has 3 phases : The lixiviation in a soda solution of 250 g/l, at 90°C permit to extracting and copper. The residue is filter and wash in a tress filter. It can be treated by pyrometallurgy process or use like neutralization agent. The cementation enables copper in solution to be extracted by means of zinc powder. The concentration of metal other than zinc are less than 5 mg/l at the outside. The electrodeposition of zinc is realized on magnesium cathodes at 40°C, zinc concentration decrease from 45 to 15 g/l. The solution is returned integrally in lixiviation. The farad yield is more than 90 %. The zinc powder product has a zinc metal level more than 98 % and find applications in chemistry and in anticorrosive paint. The washing water are recycling or neutralizing with acid solution coming from galvanization stations. The acids rich in zinc, consider like ultimate wastes are for the process a source of zinc sludge. The process don't generate toxic effluent for environment and decrease the wastes volume by zinc valorization
Étude de l'échange d'ions modulé électriquement : application du couplage échange d'ions-électrodialyse à la séparation de biomolécules by Wei Lu( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The present work aims to study the coupling of ion exchange and electrodialysis. This study is applied to the separation of biomolecules. One objective is to reduce the generation of saline wastewater produced by the ion exchange steps used conventionally in bioseparations. One approach has led to the design of architecture with a cyclic mode in 3 steps to purify some families of peptides without using a buffer pH or generate wastes. The experimental device consists of an electrodialysis cell in which are introduced anion exchange resins. The three steps are: loading of biomolecules on the resin initially in the carbonate form, elution with a solution of carbon dioxide dissolved in water, electroregeneration of the resin in its original form leading simultaneously to the regeneration of the carbonic acid solution. Using a modelling of the electroregeneration step, simulations can improve the understanding of coupled processes as the ion exchange equilibria, the equilibria in solution, the electromigration. A second approach has then been to study the possibilities of controlling the pH by electrochemical means to limit the use of buffers. The dissociation of water, leading to the formation of protons and hydroxyl ions, has been particularly studied by accounting the properties of contacts called « bipolar » as a result of an electric field. It was established that the choice of resin type and the current density can modify the pH. However this work must be pursued through research of architectures and operating procedures that deliver appropriate buffer capacity
 
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