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Macarulla, Teresa

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Works: 20 works in 28 publications in 2 languages and 73 library holdings
Genres: Popular works 
Roles: Author, Other, Contributor
Classifications: RC263, 616.994
Publication Timeline
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Most widely held works by Teresa Macarulla
Cáncer by Teresa Macarulla( Book )

3 editions published in 2009 in Spanish and held by 36 WorldCat member libraries worldwide

Manual de prácticas de nutrición by María Teresa Macarulla Arenzana( Book )

3 editions published in 2016 in Spanish and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

"Nutrición" es la ciencia que estudia el uso que hace el organismo de los nutrientes ingeridos con los alimentos, es decir, estudia los procesos mediante los cuáles el ser vivo recibe, transforma y utiliza las sustancias necesarias para el crecimiento y sostenimiento de la vida. En este manual, surgido tras más de 25 años en la Universidad del País Vasco impartiendo esta disciplina en las titulaciones de Nutrición Humana, Farmacia y Ciencia y Tecnología de Alimentos, se recogen una serie de prácticas que pretenden facilitar a los alumnos la comprensión y fijación de los conceptos asimilados en las clases teóricas. A ellos está dedicado este manual
Caracterización molecular de los tumores de vías biliares avanzados e identificación de biomarcadores potenciales predictivos de respuesta a nuevas dianas terapéuticas by Tamara Saurí Nadal( Book )

4 editions published in 2019 in Spanish and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Antecedentes: El cáncer de vía biliar (CVB) tiene un mal pronóstico y el beneficio del tratamiento con quimioterapia sistémica es modesto. En esta Tesis Doctoral se efectúa un estudio genómico de los CVB; se analiza la presencia de alteraciones moleculares clínicamente relevantes (AGCR) y se definen las alteraciones moleculares en función de la localización del tumor en el árbol biliar. También se examina el beneficio de la participación de pacientes con CVB en ensayos clínicos con o sin terapia dirigida (TM). Métodos: Se analizó la muestra tumoral en bloques de parafina de 154 pacientes; 101 colangiocarcinomas intrahepáticos (CCIH), 28 colangiocarcinomas extrahepáticos (CCEH) y 25 tumores de la vesícula biliar (VB). El análisis genómico completo de las mutaciones, amplificaciones y fusiones se llevó a cabo mediante la técnica de Sequenom, Amplicon-MiSeq, inmunohistoquímica, nCounter Nanostring o FoundationONE según disposición de la técnica en nuestro centro en cada periodo de tiempo. Se analizaron las AGCR en las distintas muestras tumorales. Asimismo, se evaluó el beneficio de la participación en un ensayo clínico de pacientes con CVB, mediante el cálculo de la supervivencia global desde la fecha de progresión a la primera línea de tratamiento (SP1ºT) hasta el fallecimiento o el último seguimiento del paciente, y el beneficio clínico definido como respuestas parciales o estabilizaciones de más de 4 meses. Resultados: Las características de los pacientes fueron similares en los tres tipos tumorales. Las AGCR que se describieron fueron diferentes según la localización tumoral. Los CCIH se caracterizaron por presentar fusiones de FGFR, mutaciones en IDH1/2, mutaciones en ARID1A y amplificación de MET. Los CCEH y los tumores de la VB presentaron amplificaciones en ERBB2. Los CCEH se caracterizaron por presentar una alta frecuencia de mutaciones en KRAS. Se observó beneficio clínico en pacientes que participaron en un ensayo clínico con TM (n = 19), con una respuesta parcial y ocho estabilizaciones. La SP1ºT fue de 6,17 meses en los pacientes que no participaron en un ensayo clínico y de 14,1 meses en aquellos que participaron en un ensayo clínico. La diferencia fue estadísticamente significativa, P = 0,003. No obstante, la SP1ºT fue de 12,8 meses en los pacientes incluidos en un ensayo con TM y de 14,1 meses en aquellos que participaron en un ensayo sin TM, las diferencias no fueron estadísticamente significativas (P = 0,7). Conclusiones: El análisis molecular realizado en este trabajo revela una gran variedad de AGCR en las diferentes localizaciones de los tumores CVB. Algunas de estas alteraciones moleculares se consideran potenciales dianas terapéuticas para fármacos en fase de desarrollo clínico. En nuestra serie, los pacientes afectos de un CVB que participaron en un ensayo clínico presentaron una SP1ºT superior respecto a los que no participaron en él. Sin embargo, no se encontró aumento en SP1ºT tras la participación en un ensayo clínico con TM, pero sí beneficio clínico
Análisis molecular en tumores de páncreas avanzados para identificar biomarcadores predictivos de respuesta a nuevas grogas biológicas by Teresa Macarulla Mercadé( )

2 editions published between 2015 and 2016 in Spanish and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Pancreatic cancer presented a dismal prognosis. During the last years an efford has been done in order to improve the results of the chemotherapy in this tumor, however, the overall survival in these patients is less than twelve months. A recent publication suggested that in the next decade pancreatic cancer will be the second leading cause of cancer related dead. The reason is that we dońt have a protocol for diagnosed the tumor in an early stage, when it is potencially curable, and also the lack of effective treatments. The improvement in the knowledge of the biology of the pancreatic neoplasm had allowed to define this tumor as heterogeneous disease, and also define the most common mutations in the pancreatic tumor. Unfortunatelly these mutations are not therapeutic targets. In the last years we identify a mutations, with low frequency, that are target therapies. This tesis is an efford durting four years to collect clincal and biological information of the patients who have participated in the molecular pre-screening of the Vall d́Hebrón University hospital in Barcelona. The objective of this work is to deep in understanding the biology of pancreatic cancer, and also identify potential target therapies. With it we can increase the weapons to treat pancreatic cancer. The most freqüent mutation in pancreatic cancer is KRAS, for this reason, in this tesis we focused on deeping the understanding of this alteration. During years we have improved the sensitivity of the techniques that allow the diagnosis of these molecular alterations, thus allowing a better understanding of pancreatic cancer biology. We also investigate the benefit of the participation of the patients with an advanced pancreatic cancer that progressed to standard therapy to participated in a phase I trial in the Unidad de Fases I de ĺHospital Universitari Vall d́Hebrón. This work is a principle to continue working in the same direction
Galunisertib plus gemcitabine vs. gemcitabine for first-line treatment of patients with unresectable pancreatic cancer by Davide Melisi( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

New Horizons in the Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer: A Review of the Key Biology Features and the Most Recent Advances to Treat Metastatic Pancreatic Cancer by Helena Verdaguer( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitors in Gastrointestinal Cancer by Teresa Macarulla( )

1 edition published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

First-in-human phase I study of the microtubule inhibitor plocabulin in patients with advanced solid tumors by Elena Elez( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cáncer de colon y de recto( Book )

1 edition published in 2011 in Spanish and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

"El cáncer de colon y el de recto son la segunda causa de muerte por cáncer en nuestro país tras el cáncer de pulmón. No obstante, el diagnóstico precoz del cáncer de colon está asociado a supervivencias superiores al 90%. Este libro pretende fomentar la detección de las enfermedades en las fases inciales y aportar la información necesaria para tomar las decisiones más adecuadas en cada momento."--Back cover
<> by Davide Melisi( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

<> by Ivelina Gueorguieva( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Aflibercept : eficacia, perfil de seguridad y calidad de vida by María Teresa Macarulla( Book )

1 edition published in 2016 in Spanish and held by 1 WorldCat member library worldwide

Estudio comparativo de la composicion y el valor nutritivo de semillas y concentrados de proteina de leguminosas by Rosana Cantoral( )

1 edition published in 1995 in Spanish and held by 1 WorldCat member library worldwide

En este trabajo se han caracterizado nutritivamente las semillas de tres especies de leguminosas: guisante (Pisum sativum), haba (Vicia faba) y soja (Glycine max). A partir de las mismas se han elaborado por via humeda dos tipos de concentrados de proteina que difieren en el metodo de secado (liofilizados y lavados con alcohol). En ellos se ha determinado la composicion nutritiva proximal y el contenido en diversos factores antinutritivos (filatos, taninos, inhibidores de tripsina y lestinas). Tambien se han estudiado en estos concentrados tres de las propiedades funcionales mas importantes para su aplicacion en tecnologia de alimentos (solubilidad de la proteina a diferente pH, capacidad de absorcion de agua y capacidad de absorcion de aceite). Los resultados han puesto de manifiesto el elevado contenido proteico de los concentrados, con rendimientos de extraccion de la proteica menores, para los concentrados lavados con alcohol que para los liofilizados, e inferiores en los obtenidos a partir de la soja que en los correspondientes al guisante y el haba. Tambien se han encontrado en todos los concentrados niveles mas bajos de factores antinutritivos con respaecto a sus semillas. Asi mismo, se ha comparado que las propiedades funcionales que poseen los concentrados proteicos de guisante y de haba son tan aceptables para su utilizacion en tecnologia de alimentos como las de los concentrados de soja(AU)
Nanoliposomal irinotecan with fluorouracil and folinic acid in metastatic pancreatic cancer after previous gemcitabine-based therapy (NAPOLI-1): a global, randomised, open-label, phase 3 trial( )

1 edition published in 2016 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Background: Nanoliposomal irinotecan showed activity in a phase 2 study in patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma previously treated with gemcitabine-based therapies. We assessed the effect of nanoliposomal irinotecan alone or combined with fluorouracil and folinic acid in a phase 3 trial in this population. Methods: We did a global, phase 3, randomised, open-label trial at 76 sites in 14 countries. Eligible patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma previously treated with gemcitabine-based therapy were randomly assigned (1:1) using an interactive web response system at a central location to receive either nanoliposomal irinotecan monotherapy (120 mg/m 2 every 3 weeks, equivalent to 100 mg/m 2 of irinotecan base) or fluorouracil and folinic acid. A third arm consisting of nanoliposomal irinotecan (80 mg/m 2, equivalent to 70 mg/m 2 of irinotecan base) with fluorouracil and folinic acid every 2 weeks was added later (1:1:1), in a protocol amendment. Randomisation was stratified by baseline albumin, Karnofsky performance status, and ethnic origin. Treatment was continued until disease progression or intolerable toxic effects. The primary endpoint was overall survival, assessed in the intention-to-treat population. The primary analysis was planned after 305 events. Safety was assessed in all patients who had received study drug. This trial is registered atClinicalTrials.gov, numberNCT01494506 . Findings: Between Jan 11, 2012, and Sept 11, 2013, 417 patients were randomly assigned either nanoliposomal irinotecan plus fluorouracil and folinic acid (n=117), nanoliposomal irinotecan monotherapy (n=151), or fluorouracil and folinic acid (n=149). After 313 events, median overall survival in patients assigned nanoliposomal irinotecan plus fluorouracil and folinic acid was 6·1 months (95% CI 4·8-8·9) vs 4·2 months (3·3-5·3) with fluorouracil and folinic acid (hazard ratio 0·67, 95% CI 0·49-0·92; p=0·012). Median overall survival did not differ between patients assigned nanoliposomal irinotecan monotherapy and those allocated fluorouracil and folinic acid (4·9 months [4·2-5·6] vs 4·2 months [3·6-4·9]; 0·99, 0·77-1·28; p=0·94). The grade 3 or 4 adverse events that occurred most frequently in the 117 patients assigned nanoliposomal irinotecan plus fluorouracil and folinic acid were neutropenia (32 [27%]), diarrhoea (15 [13%]), vomiting (13 [11%]), and fatigue (16 [14%]). Interpretation: Nanoliposomal irinotecan in combination with fluorouracil and folinic acid extends survival with a manageable safety profile in patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma who previously received gemcitabine-based therapy. This agent represents a new treatment option for this population. Funding: Merrimack Pharmaceuticals
Comprender el cáncer by Teresa Macarulla( Book )

1 edition published in 2009 in Spanish and held by 1 WorldCat member library worldwide

Perspectiva según el gen KRAS by María Teresa Macarulla( Book )

1 edition published in 2009 in Spanish and held by 1 WorldCat member library worldwide

Elementos teórico-prácticos de fisiología by J. Alfredo Martínez Hernández( Book )

1 edition published in 1988 in Spanish and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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Macarulla, M. Teresa

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